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  3. Dexamethasone palmitate

Dexamethasone palmitate  (Synonyms: 地塞米松棕櫚酸酯; DXP)

目錄號: HY-128922 純度: 99.68%
COA 產(chǎn)品使用指南

Dexamethasone palmitate (DXP) 是 Dexamethasone (HY-14648) 的前體活性分子。Dexamethasone palmitate 可用于炎癥的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Dexamethasone palmitate Chemical Structure

Dexamethasone palmitate Chemical Structure

CAS No. : 14899-36-6

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機(jī)構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ¥191
In-stock
5 mg ¥448
In-stock
10 mg ¥669
In-stock
25 mg ¥1163
In-stock
50 mg ¥1738
In-stock
100 mg ¥2638
In-stock
200 mg ¥3688
In-stock
500 mg   詢價(jià)  
1 g   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Dexamethasone palmitate:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Dexamethasone palmitate (DXP) is a proagent of Dexamethasone (HY-14648). Dexamethasone palmitate can be used for the research of inflammation[1][2].

體外研究
(In Vitro)

Dexamethasone palmitate (100 μg/mL; 48 h) affects cytokines concentration of RAW 264.7 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: RAW 264.7 cells
Concentration: 100 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Showed vitro anti-inflammatory effects and decreased LPS-induced MCP-1 and TNF-α concentration in RAW 264.7 cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Dexamethasone palmitate (1280 μg; IVT injection once) shows different distribution in ocular tissue at different times[2].
Dexamethasone palmitate (280-1280 μg; IVT injection once) affects VEGF-induced vascular hyperpermeability[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: New Zealand White rabbits[2]
Dosage: 1280 μg
Administration: IVT injection; 1280 μg once
Result: Mostly distributed in vitreous and still existed till 9 months. The least distributed in aqueous humor and almost disappeared till 6 months.
Animal Model: New Zealand White rabbits with VEGF injection[2]
Dosage: 280, 560 and 1280 μg
Administration: IVT injection; 280-1280 μg once
Result: After 9 months administration VEGF-induced vascular permeability was controlled at a concentration of 1280 μg, besides 280 and 560 μg also reduced VEGF-induced vascular hyperpermeability after administration for 4 months.
Clinical Trial
分子量

630.87

Formula

C38H59FO6

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

地塞米松棕櫚酸酯;棕櫚酸地塞米松

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn): 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (79.26 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5851 mL 7.9256 mL 15.8511 mL
5 mM 0.3170 mL 1.5851 mL 3.1702 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時,請?jiān)?個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請?jiān)?個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn):

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.30 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.30 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.08 mg/mL的均勻懸濁液,懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計(jì)算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.68%

參考文獻(xiàn)

Dexamethasone palmitate 相關(guān)分類

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時,請?jiān)?個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請?jiān)?個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5851 mL 7.9256 mL 15.8511 mL 39.6278 mL
5 mM 0.3170 mL 1.5851 mL 3.1702 mL 7.9256 mL
10 mM 0.1585 mL 0.7926 mL 1.5851 mL 3.9628 mL
15 mM 0.1057 mL 0.5284 mL 1.0567 mL 2.6419 mL
20 mM 0.0793 mL 0.3963 mL 0.7926 mL 1.9814 mL
25 mM 0.0634 mL 0.3170 mL 0.6340 mL 1.5851 mL
30 mM 0.0528 mL 0.2642 mL 0.5284 mL 1.3209 mL
40 mM 0.0396 mL 0.1981 mL 0.3963 mL 0.9907 mL
50 mM 0.0317 mL 0.1585 mL 0.3170 mL 0.7926 mL
60 mM 0.0264 mL 0.1321 mL 0.2642 mL 0.6605 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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