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  2. Metabolic Enzyme/Protease GPCR/G Protein Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Apoptosis NF-κB TGF-beta/Smad Stem Cell/Wnt
  3. Endogenous Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 PARP Apoptosis NF-κB PKA
  4. Taurodeoxycholate sodium salt

Taurodeoxycholate sodium salt  (Synonyms: ?；敲撗跄懰徕c)

目錄號: HY-128853 純度: 99.80%
COA 產品使用指南 技術支持

Taurodeoxycholate sodium salt 是一種膽鹽相關的陰離子洗滌劑。Taurodeoxycholate sodium salt 是在肝臟中將脫氧膽酸與 Taurine (HY-B0351) 偶聯形成的。Taurodeoxycholate sodium salt 可用于分離膜蛋白，包括線粒體內膜蛋白。Taurodeoxycholate (TDCA) 具有抗炎和神經保護作用。。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Taurodeoxycholate sodium salt Chemical Structure

Taurodeoxycholate sodium salt Chemical Structure

CAS No. : 1180-95-6

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規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Taurodeoxycholate sodium salt is a bile salt-related anionic detergent. Taurodeoxycholate sodium salt is formed in the liver by conjugation of deoxycholate with Taurine (HY-B0351). Taurodeoxycholate sodium salt is used for isolation of membrane proteins including inner mitochondrial membrane proteins. Taurodeoxycholate (TDCA) exhibits anti-inflammatory and neuroprotective effects[1][2][3][9][10].

體外研究
(In Vitro)

Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form) 通過熒光素酶檢測，對 CHO 細胞中表達的人 TGR5 具有激動活性，EC50 為 0.79 μM[4]。
Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form, 16 h) 對在 HEK293 細胞中表達的野生型和 Y89A 突變型人 TGR5 具有激動劑活性，其 EC50 分別為 0.68 和 8.9 μM (以細胞內 cAMP 水平的升高來評估)[5]。
Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form, 50-100 μM，4 h) 增加原代人肝細胞中寡核體 DNA 切割和細胞核凋亡[6]。
Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form, 400 μM，18-24 h) 在人肝來源的 Huh7 細胞中增加 DNA 碎片和 PARP 切割，誘導凋亡[7]。
Taurodeoxycholate (0.05-1.00 mM，1-6 天) sodium salt 刺激腸上皮細胞增殖[8]。
Taurodeoxycholate (0.05-1.00 mM，24 h) sodium salt 誘導細胞周期的S期濃度顯著增加和 G1 期濃度顯著降低，增加c-myc IEC-6細胞蛋白和 mRNA 的表達[8]。
Taurodeoxycholate (25-400 ng/mL，稀釋四倍，3 h) sodium salt 通過激活 cAMP-PKA 軸，抑制脂多糖激活的骨髓源性巨噬細胞 (BMDMs) 中 NF-κB 的活化[9]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[8]

Cell Line: IEC-6 and caco-2 cells
Concentration: 0, 0.05, 0.50, and 1.00 mM
Incubation Time: 1, 2, 4 and 6 days
Result: Significantly stimulated intestinal epithelial cell proliferation in a dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[8]

Cell Line: IEC-6 and caco-2 cells
Concentration: 0, 0.05, 0.50, and 1.00 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly increased cells in S phase and decreased cells in G1-phase.

Western Blot Analysis[8]

Cell Line: IEC-6 and caco-2 cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 1 and 6 days
Result: Significantly increased c-myc protein expression.
體內研究
(In Vivo)

Taurodeoxycholate (1.25-5 mg/kg，口服，6 天) sodium salt 可改善右旋糖酐硫酸鈉 (DSS) 誘導的小鼠結腸炎[9]。
Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form，50 mg/kg，腹腔注射，每天 1 次，共 34 天) 預防亨廷頓舞蹈病 (HD) 大鼠模型的神經病理和相關的行為缺陷[10]。
Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form，500 mg/kg，皮下注射，每 3 天 1 次，共 7 周) 導致 R6/2 轉基因 HD 小鼠紋狀體神經病理的顯著降低[11]。
Taurodeoxycholate (0.5 mg/kg，靜脈注射，一次) sodium salt 對患有膿毒癥的 C57BL/6N 小鼠提供保護，但不能保護患有膿毒癥的 TGR5 KO 小鼠[12]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: A mouse colitis model (fed with 3% (w/v) DSS in drinking water for the first seven days and then switched to normal drinking water for an additional two days)[9]
Dosage: 1.25, 2.5, and 5 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), from day 3 to day 8, once a day
Result: Prevented loss of body weight, shortening of the colon, production of pro-inflammatory cytokines, infiltration of pro-inflammatory cells, and mucosal ulceration in the colon.
Animal Model: Huntington's disease model in mouse[10]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; once daliy for 34 d, injected 3-NP at 6 hr after Taurodeoxycholic acid treatment
Result: Reduced striatal atrophy, decreased striatal apoptosis, as well as fewer and smaller size ubiquitinated neuronal intranuclear huntingtin inclusions.
Significantly improved locomotor and sensorimotor deficits.
Animal Model: C57BL/6N mice, Lipopolysaccharides (HY-D1056) injection model of sepsis[12]
Dosage: 0.5 mg/kg
Administration: Intravenous injection, 30 min or 24 h after LPS injection
Result: Improved the survival rate of mice with sepsis.
Decreased liver and kidney damage in septic mice.
Ameliorated systemic inflammation and normalized blood pressure in septic mice.
分子量

521.69

Formula

C26H44NNaO6S
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

?；敲撗跄懰徕c
結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數據
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (191.68 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9168 mL 9.5842 mL 19.1685 mL
5 mM 0.3834 mL 1.9168 mL 3.8337 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.99 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 99.80%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9168 mL 9.5842 mL 19.1685 mL 47.9212 mL
5 mM 0.3834 mL 1.9168 mL 3.8337 mL 9.5842 mL
10 mM 0.1917 mL 0.9584 mL 1.9168 mL 4.7921 mL
15 mM 0.1278 mL 0.6389 mL 1.2779 mL 3.1947 mL
20 mM 0.0958 mL 0.4792 mL 0.9584 mL 2.3961 mL
25 mM 0.0767 mL 0.3834 mL 0.7667 mL 1.9168 mL
30 mM 0.0639 mL 0.3195 mL 0.6389 mL 1.5974 mL
40 mM 0.0479 mL 0.2396 mL 0.4792 mL 1.1980 mL
50 mM 0.0383 mL 0.1917 mL 0.3834 mL 0.9584 mL
60 mM 0.0319 mL 0.1597 mL 0.3195 mL 0.7987 mL
80 mM 0.0240 mL 0.1198 mL 0.2396 mL 0.5990 mL
100 mM 0.0192 mL 0.0958 mL 0.1917 mL 0.4792 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Taurodeoxycholate sodium salt
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