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  2. MAPK/ERK Pathway
  3. p38 MAPK
  4. SKF-86002

SKF-86002 是一種具有口服活性的 p38 MAPK 抑制劑，具有抗炎、抗關(guān)節(jié)炎活性，可用于緩解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人單核細胞產(chǎn)生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和環(huán)氧合酶介導(dǎo)的花生四烯酸代謝。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

SKF-86002 Chemical Structure

SKF-86002 Chemical Structure

CAS No. : 72873-74-6

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥402
In-stock
2 mg ￥246
In-stock
5 mg ￥493
In-stock
10 mg ￥741
In-stock
25 mg ￥1245
In-stock
50 mg ￥1850
In-stock
100 mg ￥2738
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of SKF-86002:

查看 p38 MAPK 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

SKF-86002 is an orally active p38 MAPK inhibitor, with anti-inflammatory, anti-arthritic and analgesic activities. SKF-86002 inhibits lipopolysaccharide (LPS)-stimulate human monocyte IL-1 and TNF-α production (IC50 = 1 μM). SKF-86002 inhibits lipoxygenase- and cyclooxygenase-mediated metabolism of arachidonic acid[1][2][3].

體外研究
(In Vitro)

SKF-86002 (10 μM；1 小時) 抑制紫外線照射 (UV) 應(yīng)激刺激誘導(dǎo)的細胞凋亡[1]。
SKF-86002 不抑制未分化 HL 中紫外線誘導(dǎo)的細胞凋亡-60 細胞[1]。
SKF-86002 (10 μM；72 小時) 阻止 IL-4 誘導(dǎo)的單核細胞或 U937 細胞 CD23 表面表達和蛋白質(zhì)形成，對 CD23 mRNA 沒有影響級別[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: U937 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Significantly reduced CD23 levels on IL-4-treated U937 cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

SKF-86002 (10-90 mg/kg；口服；每日一次；持續(xù) 22 天) 具有抗關(guān)節(jié)炎活性[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Lewis rats, with adjuvant-induced arthritis (AA)[5]
Dosage: 10 mg/kg, 30 mg/kg, 90 mg/kg
Administration: Oral administration, daily, for 22 days
Result: Significantly decreased hindleg volumes after injection of adjuvant.
分子量

297.35

Formula

C16H12FN3S
CAS 號
性狀

固體

顏色

Coffee

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (112.09 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3630 mL 16.8152 mL 33.6304 mL
5 mM 0.6726 mL 3.3630 mL 6.7261 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

SKF-86002 相關(guān)分類

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3630 mL 16.8152 mL 33.6304 mL 84.0760 mL
5 mM 0.6726 mL 3.3630 mL 6.7261 mL 16.8152 mL
10 mM 0.3363 mL 1.6815 mL 3.3630 mL 8.4076 mL
15 mM 0.2242 mL 1.1210 mL 2.2420 mL 5.6051 mL
20 mM 0.1682 mL 0.8408 mL 1.6815 mL 4.2038 mL
25 mM 0.1345 mL 0.6726 mL 1.3452 mL 3.3630 mL
30 mM 0.1121 mL 0.5605 mL 1.1210 mL 2.8025 mL
40 mM 0.0841 mL 0.4204 mL 0.8408 mL 2.1019 mL
50 mM 0.0673 mL 0.3363 mL 0.6726 mL 1.6815 mL
60 mM 0.0561 mL 0.2803 mL 0.5605 mL 1.4013 mL
80 mM 0.0420 mL 0.2102 mL 0.4204 mL 1.0510 mL
100 mM 0.0336 mL 0.1682 mL 0.3363 mL 0.8408 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
SKF-86002
目錄號：
HY-12511
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