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  2. Apoptosis
  3. Caspase
  4. Z-DEVD-FMK

Z-DEVD-FMK 是一種特異性的不可逆的 caspase-3 抑制劑，IC50 為 18 μM。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Z-DEVD-FMK Chemical Structure

Z-DEVD-FMK Chemical Structure

CAS No. : 210344-95-9

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4487
In-stock
1 mg ￥1050
In-stock
5 mg ￥3050
In-stock
10 mg ￥4435
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

MCE 顧客使用本產品發(fā)表的 84 篇科研文獻

WB

    Z-DEVD-FMK purchased from MCE. Usage Cited in: Acta Pharm Sin B. 2020 Aug;10(8):1397-1413.  [Abstract]

    Hepa1-6 cells are treated with miltirone (40 μM) in the absence or presence of Z-DEVD-FMK (20 μM) for 24 h, total cellular extracts are prepared and subjected to Western blotting analyses using antibodies against caspase 3, GSDME, and GADPH.

    Z-DEVD-FMK purchased from MCE. Usage Cited in: Apoptosis. 2016 Feb;21(2):130-42.  [Abstract]

    (a) CPT-11 induces cell cycle arrest and apoptosis in RAW 264.7macrophages. a.Western blot analysis of cleaved caspase-3 and PARP levels. (b) CPT-11 induced cell cycle arrest and apoptosis in mouse peritoneal macrophages. Western blot analysis of cleaved caspase-3 and PARP levels in peritoneal macrophages isolated from vehicleand CPT-11-administered mice. (c) Caspase-3 inhibitor z-DEVD-fmk (ZD) attenuates CPT-11-induced loss of GATA6+ peritoneal macrophages in mice. Western blot analy

    • 生物活性

    • 實驗參考方法

    • 純度 & 產品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    Z-DEVD-FMK is a specific and irreversible caspase-3 inhibitor with an IC50 of 18 μM[1].

    IC50 & Target[1]

    Caspase-3

    18 μM (IC50)

    體外研究
    (In Vitro)

    N27 細胞在存在或不存在 50 μM Z-DIPD-FMK 或 100 μM Z-DEVD-FMK 或 50 μM Z-LEHD-FMK 的情況下暴露于 MPP+，然后在暴露后 12 和 24 小時分別通過酶促分析確定 caspase-9 和 caspase-3 酶活性。N27 細胞暴露于 300 μM MPP+ 24 小時可導致 caspase-3 酶活性增加約 2.5 倍。50 μM Z-DIPD-FMK、100 μM Z-DEVD-FMK 和 50 μM Z-LEHD-FMK 可顯著阻斷 MPP+ 誘導的 caspase-3 酶活性增加[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    體內研究
    (In Vivo)

    早期 Z-DEVD-FMK (160 ng) 治療可改善小鼠嚴重受控皮質撞擊 (CCI) 引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)傷后的運動和認知功能[2]。與使用 DMSO 載體治療的創(chuàng)傷動物相比，使用 Z-DEVD-FMK (160 ng) 治療可顯著改善神經(jīng)系統(tǒng)結果[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    668.66

    Formula

    C30H41FN4O12
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to off-white

    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性數(shù)據(jù)
    細胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (74.78 mM; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL
    5 mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.50 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.50 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
    動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產品資料

    純度: ≥98.0%

    參考文獻
    Cell Assay
    [1]

    N27 cells and primary mesencephalic neurons are exposed to either 10-100 μM 6-OHDA or 10-300 μM MPP+ in the presence or absence of 0.1-50 μM Z-DIPD-FMK or 0.1-100 μM Z-DEVD-FMK or 50 μM Z-IETD-FMK or Z-LEHD-FMK for the duration of the experiment. N27 cells are incubated with 100 μM 6-OHDA for 24 h or 300 μM MPP+ for 36 h in the presence or absence of 50 μM Z-DEVD-FMK and cell death is determined by MTT assay, which is widely used to assess cell viability. After treatment, the cells are incubated in serum-free medium containing 0.25 mg/mL MTT for 3 h at 37°C. Formation of formazan from tetrazolium is measured at 570 nm with a reference wavelength at 630 nm using a SpectraMax microplate reader[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [2][3]

    Mice[2]
    Male C57Bl/6 mice (20-25 g) are used. For treatment with Z-DEVD-fmk or vehicle after CCI, mice are placed in a stereotaxic apparatus, and the CCI wound is reopened for intracerebroventricular injection. Either Z-DEVD-FMK (160 ng in 2 μL DMSO), or DMSO vehicle is injected over a 5-minute period.
    Rats[3]
    Male Sprague Dawley rats (425±25 g) are used. DMSO (5 μL) vehicle or Z-DEVD-FMK (160 ng in 5 μL of DMSO) is administered at a controlled rate of 0.5 μL/min via an infusion pump at 30 min before and at 6 and 24 hr after TBI. At the designated time periods after injury, animals are decapitated under NSC 10816 anesthesia (100 mg/kg, i.p.), and the brains are removed rapidly and dissected. Sham-operated (control) animals received anesthesia and surgery but are not subjected to trauma. Tissue samples are collected 1, 4, 12, 24, and 72 hr after TBI. Samples are frozen on dry ice and kept at ?85°C.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL 37.3882 mL
    5 mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL 7.4776 mL
    10 mM 0.1496 mL 0.7478 mL 1.4955 mL 3.7388 mL
    15 mM 0.0997 mL 0.4985 mL 0.9970 mL 2.4925 mL
    20 mM 0.0748 mL 0.3739 mL 0.7478 mL 1.8694 mL
    25 mM 0.0598 mL 0.2991 mL 0.5982 mL 1.4955 mL
    30 mM 0.0499 mL 0.2493 mL 0.4985 mL 1.2463 mL
    40 mM 0.0374 mL 0.1869 mL 0.3739 mL 0.9347 mL
    50 mM 0.0299 mL 0.1496 mL 0.2991 mL 0.7478 mL
    60 mM 0.0249 mL 0.1246 mL 0.2493 mL 0.6231 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產品名稱：
    Z-DEVD-FMK
    目錄號：
    HY-12466
    需求量：