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  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Glucokinase
  4. AMG-3969

AMG-3969是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GK-GKRP)相互作用的干擾物，IC50值為4 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

AMG-3969 Chemical Structure

AMG-3969 Chemical Structure

CAS No. : 1361224-53-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3218
In-stock
1 mg ￥1200
In-stock
5 mg ￥2800
In-stock
10 mg ￥4000
In-stock
25 mg 現(xiàn)貨 詢價(jià)
50 mg 現(xiàn)貨 詢價(jià)
100 mg 現(xiàn)貨 詢價(jià)
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 實(shí)驗(yàn)參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

AMG-3969 is a potent glucokinase-glucokinase regulatory protein interaction (GK-GKRP) disruptor with an IC50 of 4 nM.

IC50 & Target

IC50: 4 nM (GK-GKRP)[1]
細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Hepatocyte EC50
0.202 μM
Compound: 1
Inhibition of GKRP-GK interaction in mouse hepatocytes assessed as induction of GK translocation from nucleus to cytoplasm incubated for 20 mins prior to glucose addition measured after 40 mins
Inhibition of GKRP-GK interaction in mouse hepatocytes assessed as induction of GK translocation from nucleus to cytoplasm incubated for 20 mins prior to glucose addition measured after 40 mins
[PMID: 24611879]
Hepatocyte EC50
0.202 μM
Compound: 27, AMG-3969
Induction of GK translocation from nucleus to cytoplasm of mouse hepatocytes preincubated for 20 mins followed by glucose challenge measured after 40 mins by Hoechst 33342 staining-based assay
Induction of GK translocation from nucleus to cytoplasm of mouse hepatocytes preincubated for 20 mins followed by glucose challenge measured after 40 mins by Hoechst 33342 staining-based assay
[PMID: 24405213]
體外研究
(In Vitro)

AMG-3969 exhibits potent cellular activity with an EC50 of 0.202 μM and IC50 of 4 nM[1], [2]. It potently reverses the inhibitory effect of GKRP on GK activity and promotes GK translocation in vitro (isolated hepatocytes)[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

AMG-3969 has good in vivo pharmacokinetic (PK) properties in rats (75%) and significantly lowers blood glucose levels in a dose-dependent manner db/db mice[1]. AMG-3969 (100 mg/kg) demonstrates significant reductions in blood glucose with robust efficacy (56% reduction) observed at the 8 h time point[2]. AMG-3969 demonstrates dose-dependent efficacy in three models of diabetes: diet induced obese (DIO), ob/ob and db/db mice; however,AMG-3969 is ineffective in lowering blood glucose in normoglycaemic C57BL/6 (B6) mice. AMG-3969 is highly effective in promoting carbohydrate substrate. AMG-3969 exhibits extended changes to carbohydrate oxidation as observed by increased respiratory exchange ratio into the next night and day after a single dose[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

522.46

Formula

C21H20F6N4O3S
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (191.40 mM; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9140 mL 9.5701 mL 19.1402 mL
5 mM 0.3828 mL 1.9140 mL 3.8280 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)
Animal Administration
[2]

Mice: Diabetic db/db mice are used in the study. At 8:00 AM, mice are bled via retro-orbital sinus puncture and blood glucose values are determined and used to randomize the animals in which their averages are similar, and only mice with blood glucose ranges between 300 and 500 mg/dL are included. Vehicle (2% hydroxypropyl methycellulose, 1% Tween 80, pH 2.2 adjusted with MSA) or AMG-3969 (10, 30, 100 mg/kg) are gavaged at 9:00 AM. Blood glucose is measured at 4, 6, or 8 h posttreatment. At each time point, a 15 μL sample of whole blood is analyzed for drug exposure[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9140 mL 9.5701 mL 19.1402 mL 47.8506 mL
5 mM 0.3828 mL 1.9140 mL 3.8280 mL 9.5701 mL
10 mM 0.1914 mL 0.9570 mL 1.9140 mL 4.7851 mL
15 mM 0.1276 mL 0.6380 mL 1.2760 mL 3.1900 mL
20 mM 0.0957 mL 0.4785 mL 0.9570 mL 2.3925 mL
25 mM 0.0766 mL 0.3828 mL 0.7656 mL 1.9140 mL
30 mM 0.0638 mL 0.3190 mL 0.6380 mL 1.5950 mL
40 mM 0.0479 mL 0.2393 mL 0.4785 mL 1.1963 mL
50 mM 0.0383 mL 0.1914 mL 0.3828 mL 0.9570 mL
60 mM 0.0319 mL 0.1595 mL 0.3190 mL 0.7975 mL
80 mM 0.0239 mL 0.1196 mL 0.2393 mL 0.5981 mL
100 mM 0.0191 mL 0.0957 mL 0.1914 mL 0.4785 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
AMG-3969
目錄號(hào)：
HY-12411
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