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  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)
  4. IBMX

IBMX  (Synonyms: 3-異丁基-1-甲基黃嘌呤; 3-Isobutyl-1-methylxanthine; Isobutylmethylxanthine)

目錄號: HY-12318 純度: 99.99%
COA 產(chǎn)品使用指南

IBMX 是一種廣譜的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制劑，抑制 PDE3，PDE4 和 PDE5，IC50 分別為 6.5，26.3 和 31.7 μM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

IBMX Chemical Structure

IBMX Chemical Structure

CAS No. : 28822-58-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥199
In-stock
5 mg ￥181
In-stock
10 mg ￥240
In-stock
25 mg ￥366
In-stock
50 mg ￥519
In-stock
100 mg ￥789
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of IBMX:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 39 篇科研文獻

WB

    IBMX purchased from MCE. Usage Cited in: J Cell Biochem. 2019 Jan;120(1):321-331.  [Abstract]

    U0126 enhances the negative effect of Fsk-IBMX on the development of glioma stem cells (GSCs).

    IBMX purchased from MCE. Usage Cited in: J Cell Biochem. 2019 Jan;120(1):321-331.  [Abstract]

    The combination of Fsk and IBMX (Fsk-IBMX) inhibits the expression of cAMP related protein. The results of Western blot in glioma stem cells (GSCs).

    查看 Phosphodiesterase (PDE) 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 實驗參考方法

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    IBMX is a broad-spectrum phosphodiesterase (PDE) inhibitor, with IC50s of 6.5, 26.3 and 31.7 μM for PDE3, PDE4 and PDE5, respectively.

    IC50 & Target

    PDE3

     

    PDE4

     

    細胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    HEK293 IC50
    466 μM
    Compound: IBMX
    Inhibition of L-type calcium channel measured using 2-electrode voltage-clamp in human embryonic kidney cells heterologically expressing alpha-1C subunit
    Inhibition of L-type calcium channel measured using 2-electrode voltage-clamp in human embryonic kidney cells heterologically expressing alpha-1C subunit
    		[PMID: 22761000]
    體外研究
    (In Vitro)

    在 100 μM 時，KMUP-1 (一種黃嘌呤衍生物) 和 IBMX 在誘導(dǎo)氣管松弛方面最有效；KMUP-1 和 IBMX 誘導(dǎo)的松弛反應(yīng)幅度沒有顯著差異[1]。IBMX (100 μM) 激活腎外髓質(zhì) K+ (ROMK) 通道 (n=6，P<0.05) 并阻止 ANG II (n=6，P=NS) 或 cGMP 進一步激活通道.值得注意的是，用 IBMX (100 μM) 預(yù)處理從高 K+ (HK) 喂養(yǎng)的大鼠中分離出的皮質(zhì)集合管 (CCD) 20 分鐘會導(dǎo)致管狀 cAMP 含量顯著增加至 1.43±0.35 pg/mm 小管長度 (n=14) 與載體處理對照中測量的小管長度 (0.61±0.13 pg/mm 小管長度，n=12，P<0.05)[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    IBMX 是一種非選擇性 PDE 抑制劑，可顯著降低肝糖原儲存量 (mg/g，IBMX 22±1.5 P<0.001)。與對照組相比，IBMX 和 mc5 顯著增加血漿葡萄糖 (血糖，mg/dl，對照=141±3，IBMX =210±17 P<0.001 和 mc5=191±13 P<0.01)，而其他受試化合物 (mc1，mc6，MCPIP 和 Win 47203) 沒有產(chǎn)生顯著效果 (control=141±3，mc1 160±7，mc6 175±9，MCPIP 179±8和Win 47203 116±2 P>0.05) mc2 也沒有改變血漿葡萄糖 (對照=141±3和mc2=145±5)。IBMX 對增加血漿葡萄糖的功效最高[3]。IBMX 和羅布麻寧處理可顯著降低冷誘導(dǎo)的右心室 (RV) 收縮壓升高 (分別為 23.5±1.8 和 24.2±0.6 mmHg)，盡管它們不會將 RV 壓力降低至熱控制水平。IBMX 或 Apocynin 顯著降低冷暴露大鼠小 PA 的內(nèi)側(cè)層厚度 (分別為 19.0±0.9 和 16.9±0.8 μM) 并增加管腔直徑 (分別為 62.7±4.2 和 59.5±4.3 μM)[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    222.24

    Formula

    C10H14N4O2
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to light yellow

    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (562.46 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : ≥ 7.14 mg/mL (32.13 mM)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.4996 mL 22.4982 mL 44.9964 mL
    5 mM 0.8999 mL 4.4996 mL 8.9993 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (7.51 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 1.67 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 1.67 mg/mL (7.51 mM); 懸濁液; 超聲助溶

      此方案可獲得 1.67 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.99%

    參考文獻
    Cell Assay
    [2]

    Cells are grown in 24-well plates 105 cells per well. At confluence, monolayer cells are washed with phosphate buffer solution (PBS) and then incubated with KMUP-1 (0.1-100 μM) in the presence of 100 μM IBMX for 20 min. Incubation is terminated by the addition of 10% trichloroacetic acid (TCA). Cell suspensions are sonicated and then centrifuged at 2500× g for 15 min at 4°C. To remove TCA, the supernatants are extracted three times with 5 volumes of water-saturated diethyl ether. Then, the supernatants are lyophilized and the cyclic GMP or AMP of each sample is determined by using commercially available radioimmunoassay kits[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [3][4]

    Mice[3]
    Male mice (25-35 g) are used. For the experiment, the test compound (IBMX, MCPIP, mc1, mc2, mc5 or mc6) or solvent (control) is injected subcutaneously to mice at 1 mg/kg dosage twice a day (8:00 a.m. and 8:00 p.m.) for 7 days.
    Rats[4]
    Six groups of male Sprague-Dawley rats are used (150-180g, 6 rats/group). Three groups of rats are exposed to a climate-controlled walk-in chamber maintained at moderate cold (5.0±1°C). The remaining groups are kept in an identical chamber maintained at room temperature (23.5±1°C, warm) and served as controls. After eight weeks of exposure to cold, 3 groups in each temperature condition received continuous IV infusion of IBMX (PDE-1 inhibitor, 8.5 mg/kg/day), Apocynin (NADPH oxidase inhibitor, 25 mg/kg/day) and vehicle (DMSO, 50%), respectively. The doses of drugs have been validated for effective inhibition of PDE-1 and NADPH oxidase activity, respectively. Body weight is measured weekly. After one week of drug infusion, the animals’ right ventricular systolic blood pressure (RVBP) is measured under anesthesia. The RVP is a reliable indicator of pulmonary arterial blood pressure (PAP) and has been used by numerous investigators for evaluating PH.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    Ethanol / DMSO 1 mM 4.4996 mL 22.4982 mL 44.9964 mL 112.4910 mL
    5 mM 0.8999 mL 4.4996 mL 8.9993 mL 22.4982 mL
    10 mM 0.4500 mL 2.2498 mL 4.4996 mL 11.2491 mL
    15 mM 0.3000 mL 1.4999 mL 2.9998 mL 7.4994 mL
    20 mM 0.2250 mL 1.1249 mL 2.2498 mL 5.6245 mL
    25 mM 0.1800 mL 0.8999 mL 1.7999 mL 4.4996 mL
    30 mM 0.1500 mL 0.7499 mL 1.4999 mL 3.7497 mL
    DMSO 40 mM 0.1125 mL 0.5625 mL 1.1249 mL 2.8123 mL
    50 mM 0.0900 mL 0.4500 mL 0.8999 mL 2.2498 mL
    60 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7499 mL 1.8748 mL
    80 mM 0.0562 mL 0.2812 mL 0.5625 mL 1.4061 mL
    100 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4500 mL 1.1249 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    IBMX
    目錄號：
    HY-12318
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