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  2. Stem Cell/Wnt TGF-beta/Smad
  3. Organoid TGF-β Receptor
  4. LDN193189

LDN193189  (Synonyms: DM-3189)

目錄號: HY-12071 純度: 99.41%
COA 產(chǎn)品使用指南

LDN193189 是一種有效的選擇性 BMP I 型受體抑制劑。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受體 ALK2 和 ALK3 的轉(zhuǎn)錄活性，IC50 值分別為 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形態(tài)發(fā)生蛋白信號傳導(dǎo)的研究，例如進(jìn)行性骨化纖維發(fā)育不良。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

LDN193189 Chemical Structure

LDN193189 Chemical Structure

CAS No. : 1062368-24-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
2 mg ￥700
In-stock
5 mg ￥950
In-stock
10 mg ￥1600
In-stock
50 mg ￥4800
In-stock
100 mg   詢價(jià)  
200 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of LDN193189:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 62 篇科研文獻(xiàn)

IHC
WB

    LDN193189 purchased from MCE. Usage Cited in: Oxid Med Cell Longev. 2020 Jun 8;2020:4175613.  [Abstract]

    Western blot and grey analysis of CYP11a1, CYP19a1, BCL2, CALR, CHOP, caspase3, caspase12, PERK, and GRP78. qRT-PCR analyzed ATF4, caspase3, and GRP78 mRNAs. The relieving function of BMP4 on ER stress is diminished after blockade of BMP receptor I (BMPRI) with DM-3189.

    LDN193189 purchased from MCE. Usage Cited in: Cardiovasc Toxicol. 2019 Jun;19(3):264-275.  [Abstract]

    H9c2 cells are treated as following: control, DOX, DOX + rhBMP (Bmpr1a agonist) and DOX + LDN193189 (Bmpr1a inhibitor). Cells with red fluorescence indicate favorable MMP while green fluorescence indicates damage.

    查看 TGF-β Receptor 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    LDN193189 is a potent selective BMP type I receptor (BMP I) inhibitor. LDN-193189 efficiently inhibits transcriptional activity of the BMP type I receptors ALK2 and ALK3 with IC50 values of 5 nM and 30 nM, respectively. LDN-193189 can be used for the research of bone morphogenetic protein signalling, such as fibrodysplasia ossificans progressiva[1][2][3].

    IC50 & Target[1]

    ACVR1

    5 nM (IC50)

    BMPR1A

    30 nM (IC50)

    體外研究
    (In Vitro)

    LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受體 ALK2 和 ALK3 的轉(zhuǎn)錄活性，IC50 值分別為 5 nM 和 30 nM[1]。
    LDN-193189 對激活素和 TGF-β I 型受體 ALK4、ALK5 和 ALK7 有弱作用，IC50 值為 ≥ 500 nM[1]。
    LDN-193189 與 ActRIIA 結(jié)合的 Kd 值為 14 nM[2]。
    LDN-193189（0.5 μM；30 分鐘）靶向 GDF8 誘導(dǎo)的 Smad2/3 信號傳導(dǎo)和肌源性轉(zhuǎn)錄因子的抑制[2]。
    LDN-193189 (0.05、0.5、5 μM) 有效抑制 GDF8 誘導(dǎo)的 Smad3/4 報(bào)告基因活性[2]。
    LDN-193189 (0-5 μM) 可挽救用 GDF8 處理的成肌細(xì)胞中的肌肉生成[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: Primary human myoblasts, C2C12 cells
    Concentration: 0.5 μM
    Incubation Time: 30 min
    Result: Inhibited GDF8-induced signaling pathways in undifferentiated and in differentiated primary human myoblasts and in C2C12 premyoblasts.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    LDN-193189（腹腔注射；3 mg/kg；每日；持續(xù) 35 天）可能會(huì)影響乳腺癌細(xì)胞與骨環(huán)境之間的相互作用[3]。
    LDN-193189（腹腔注射；3 mg/kg；單次）顯示異位骨化和功能障礙減少[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Ahymic NMRI nude female mice (6-week-old)[3]
    Dosage: 3 mg/kg
    Administration: Itraperitoneal, daily, for 35 days
    Result: Ehanced etastases development in vivo.
    Animal Model: C57BL/6 mice[1]
    Dosage: 3 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal, single
    Result: Diminished ectopic bone formation and preserved joint spaces over the same interval without inducing fractures, osteopenia or skeletal abnormalities.
    分子量

    406.49

    Formula

    C25H22N6
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    Light yellow to yellow

    運(yùn)輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲(chǔ)存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

    DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (24.60 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 2 with 1M HCl and heat to 80°C; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    配制儲(chǔ)備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.4601 mL 12.3004 mL 24.6009 mL
    5 mM 0.4920 mL 2.4601 mL 4.9202 mL
    查看完整儲(chǔ)備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

    • 摩爾計(jì)算器

    • 稀釋計(jì)算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

    請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 1 mg/mL (2.46 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

      此方案可獲得 1 mg/mL的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 1 mg/mL (2.46 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

      此方案可獲得 1 mg/mL的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
    動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
    請輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動(dòng)物的平均體重

    g

    每只動(dòng)物的給藥體積

    μL

    動(dòng)物數(shù)量

    只
    由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
    請輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計(jì)算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.48%

    參考文獻(xiàn)

    完整儲(chǔ)備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.4601 mL 12.3004 mL 24.6009 mL 61.5021 mL
    5 mM 0.4920 mL 2.4601 mL 4.9202 mL 12.3004 mL
    10 mM 0.2460 mL 1.2300 mL 2.4601 mL 6.1502 mL
    15 mM 0.1640 mL 0.8200 mL 1.6401 mL 4.1001 mL
    20 mM 0.1230 mL 0.6150 mL 1.2300 mL 3.0751 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    LDN193189
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