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  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Acyltransferase
  4. Pyripyropene A

Pyripyropene A  (Synonyms: 啶南平A)

目錄號: HY-117832 純度: 99.71%
COA 產(chǎn)品使用指南

Pyripyropene A 是一種具有口服活性的、高效、選擇性的 SOAT2/ACAT2 抑制劑，其 IC50 值為 0.07 μM。Pyripyropene A 在體內(nèi)能減輕高膽固醇血癥和動脈粥樣硬化。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Pyripyropene A Chemical Structure

Pyripyropene A Chemical Structure

CAS No. : 147444-03-9

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
250 μg ￥4200
In-stock
500 μg 現(xiàn)貨 詢價

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Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Pyripyropene A is an orally active, potent and selective sterol O-acyltransferase 2 (SOAT2)/acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2) inhibitor, with an IC50 of 0.07 μM. Pyripyropene A attenuates hypercholesterolemia and atherosclerosis in vivo[1][2][3][4].

IC50 & Target

IC50: 0.07 μM (ACAT2)[1]
體外研究
(In Vitro)

Pyripyropene A (0-100 μM；72 小時) 對 HUVEC 具有抗增殖活性，IC50 值為 1.8 μM[1]。
Pyripyropene A (10 μM；24 小時) 以劑量依賴性方式抑制 VEGF (20 ng/mL) 誘導(dǎo)的 HUVEC 遷移和管狀形成[1]。
Pyripyropene A 不顯示對 KB3-1、K562 和 Neuro2A 細(xì)胞的生長抑制作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Exhibited anti-proliferative activity against HUVECs with an IC50 value of 1.8 μM.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Pyripyropene A (每天 10-50 mg/kg；口服；12 周) 降低血漿膽固醇、極低密度脂蛋白 (VLDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 的水平以及載脂蛋白 E 中的肝膽固醇含量-基因敲除小鼠。Pyripyropene A 處理的小鼠顯示主動脈和心臟的致動脈粥樣硬化病變區(qū)域減少[3]。
Pyripyropene A 抑制肝臟 e ?；o酶 A：膽固醇?；D(zhuǎn)移酶 2 (ACAT2) 活性體內(nèi)[3]。
Pyripyropene A 的半衰期 (t1/2) 為 0.693/λ，其中 λ 表示濃度時間曲線的對數(shù)線性部分[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6 mice[2]
Dosage: 0 mg/kg, 1 mg/kg, 10 mg/kg, 50 mg/kg, 100 mg/kg
Administration: Oral administration; daily; for 12 weeks
Result: Reduced atherogenic lesion areas in the aortae and heart.
Animal Model: 9-week old male ICR mice (pharmacokinetic analysis)[4]
Dosage: 5 mg/kg ,10 mg/kg
Administration: Oral administration
Result: t1/2 = 0.693/λ
分子量

583.63

Formula

C31H37NO10
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

中文名稱

啶南平A
結(jié)構(gòu)分類
初始來源

filamentous fungi
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

Methanol 中的溶解度 : 10 mg/mL (17.13 mM; 超聲加熱助溶)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7134 mL 8.5671 mL 17.1341 mL
5 mM 0.3427 mL 1.7134 mL 3.4268 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.71%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Methanol 1 mM 1.7134 mL 8.5671 mL 17.1341 mL 42.8354 mL
5 mM 0.3427 mL 1.7134 mL 3.4268 mL 8.5671 mL
10 mM 0.1713 mL 0.8567 mL 1.7134 mL 4.2835 mL
15 mM 0.1142 mL 0.5711 mL 1.1423 mL 2.8557 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Pyripyropene A
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