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  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Endogenous Metabolite
  4. 25-Hydroxycholesterol

25-Hydroxycholesterol  (Synonyms: 25-羥基膽固醇; 25-OHC)

目錄號: HY-113134 純度: 99.98%
COA 產品使用指南 技術支持

25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是膽固醇的代謝產物，由巨噬細胞響應 Toll 樣受體 (TLR) 激活而產生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且選擇性抑制 B 細胞產生 IgA，EC50 約為 65 nM。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

25-Hydroxycholesterol Chemical Structure

25-Hydroxycholesterol Chemical Structure

CAS No. : 2140-46-7

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     可免費申領三個不同產品的試用裝。

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規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
25 mg ￥1400
In-stock
50 mg ￥2400
In-stock
100 mg ￥3700
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of 25-Hydroxycholesterol:

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

25-Hydroxycholesterol (25-OHC) is a metabolite of cholesterol that is produced and secreted by macrophages in response to Toll-like receptor (TLR) activation. 25-hydroxycholesterol is a potent (EC50≈65 nM) and selective suppressor of IgA production by B cells.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO-K1 IC50
0.3 μM
Compound: 25-hydroxycholesterol
Inhibition of SREBP2 activation expressed in CHO-K1 cells co-transfected with pSRE-Luc plasmid assessed as inhibition of luciferase expression after 20 hrs by luciferase reporter gene assay
Inhibition of SREBP2 activation expressed in CHO-K1 cells co-transfected with pSRE-Luc plasmid assessed as inhibition of luciferase expression after 20 hrs by luciferase reporter gene assay
[PMID: 21561152]
HEK293 EC50
> 10000 nM
Compound: 39
Positive allosteric modulation of recombinant human GluN1/GluN2A receptor stably expressed in HEK293 cells assessed as increase in glycine/L-glutamate-induced channel current at -70 mV holding potential by IonWork two-electrode voltage clamp method
Positive allosteric modulation of recombinant human GluN1/GluN2A receptor stably expressed in HEK293 cells assessed as increase in glycine/L-glutamate-induced channel current at -70 mV holding potential by IonWork two-electrode voltage clamp method
[PMID: 31390523]
HEK293 EC50
> 10000 nM
Compound: 39
Positive allosteric modulation of recombinant human GluN1/GluN2B receptor stably expressed in HEK293 cells assessed as increase in glycine/L-glutamate-induced channel current at -70 mV holding potential by IonWork two-electrode voltage clamp method
Positive allosteric modulation of recombinant human GluN1/GluN2B receptor stably expressed in HEK293 cells assessed as increase in glycine/L-glutamate-induced channel current at -70 mV holding potential by IonWork two-electrode voltage clamp method
[PMID: 31390523]
HEK293 EC50
0.63 μM
Compound: 25HC
Induction of human HMGCR-dCat-ELuc degradation expressed in HEK293 cells assessed as reduction in luciferase activity after 4 hrs by luciferase reporter assay
Induction of human HMGCR-dCat-ELuc degradation expressed in HEK293 cells assessed as reduction in luciferase activity after 4 hrs by luciferase reporter assay
[PMID: 31902650]
HEK293 EC50
2.3 μM
Compound: 11, 25-HC
Binding affinity to human GFP-tagged NPC1L1 L1072T/L1168I mutant expressed in HEK293 cells assessed as localization to endoplasmic reticulum and plasma membrane after 24 hrs by fluorescence microscopic analysis
Binding affinity to human GFP-tagged NPC1L1 L1072T/L1168I mutant expressed in HEK293 cells assessed as localization to endoplasmic reticulum and plasma membrane after 24 hrs by fluorescence microscopic analysis
[PMID: 23830695]
HEK293 EC50
3.3 μM
Compound: 1, 25HC
Binding affinity to FLAG/tGFP-tagged NPC1 I1061T mutant (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as localization after 24 hrs by fluorescence microscopy
Binding affinity to FLAG/tGFP-tagged NPC1 I1061T mutant (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as localization after 24 hrs by fluorescence microscopy
[PMID: 24928400]
Vero IC50
> 128 μM
Compound: 7
Cytotoxicity against african green monkey Vero cells by tetrazolium dye reduction assay
Cytotoxicity against african green monkey Vero cells by tetrazolium dye reduction assay
[PMID: 24084159]
體外研究
(In Vitro)

The synthesis of 25-hydroxycholesterol is catalyzed by the enzyme cholesterol 25-hydroxylase, which uses cholesterol and molecular oxygen as substrates and NADPH as a cofactor. 25-hydroxycholesterol is a potent bioactive lipid in the innate and adaptive immune systems[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

402.65

Formula

C27H46O2
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

25-羥基膽固醇
結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數據
細胞實驗： 

Ethanol 中的溶解度 : 14.29 mg/mL (35.49 mM; 超聲助溶)

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (12.42 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4835 mL 12.4177 mL 24.8355 mL
5 mM 0.4967 mL 2.4835 mL 4.9671 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.24 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 0.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.24 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 0.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 99.98%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.4835 mL 12.4177 mL 24.8355 mL 62.0887 mL
5 mM 0.4967 mL 2.4835 mL 4.9671 mL 12.4177 mL
10 mM 0.2484 mL 1.2418 mL 2.4835 mL 6.2089 mL
Ethanol 15 mM 0.1656 mL 0.8278 mL 1.6557 mL 4.1392 mL
20 mM 0.1242 mL 0.6209 mL 1.2418 mL 3.1044 mL
25 mM 0.0993 mL 0.4967 mL 0.9934 mL 2.4835 mL
30 mM 0.0828 mL 0.4139 mL 0.8278 mL 2.0696 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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25-Hydroxycholesterol
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