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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Vitamin D Related/Nuclear Receptor Cell Cycle/DNA Damage Membrane Transporter/Ion Channel Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease
  3. Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite
  4. Anandamide

Anandamide  (Synonyms: 花生四烯酸乙醇胺; AEA)

目錄號: HY-10863 純度: ≥98.0%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Anandamide 是一種內(nèi)源性大麻素。Anandamide 通過兩個(gè)蛋白偶聯(lián)的大麻素受體 (CB1 和 CB2) 調(diào)節(jié)神經(jīng)元和免疫功能。Anandamide 可激活多種受體，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 還具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿爾茨海默病 (AD) 和潰瘍性結(jié)腸炎的研究。

該產(chǎn)品由公安部研究所生產(chǎn)，銷售、運(yùn)輸全流程受嚴(yán)格監(jiān)管。MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，請您遵守承諾用途，不得違反法律法規(guī)規(guī)定用于任何其他用途。

Anandamide Chemical Structure

Anandamide Chemical Structure

CAS No. : 94421-68-8

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
1 mg ￥304
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1550
In-stock
25 mg ￥3000
In-stock
50 mg   詢價(jià)  
100 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

查看 Cannabinoid Receptor 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 PPAR 亞型特異性產(chǎn)品:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Anandamide is an endocannabinoid. Anandamide modulates both neuronal and immune functions through two protein-coupled cannabinoid receptors (CB1 and CB2). Anandamide can activate numerous other receptors like PPARS, TRPV1, and GPR18/GPR55. Anandamide also has potential anti-fungal and anti-inflammatory activities. Anandamide can be used for the research of Alzheimer’s disease (AD) and ulcerative colitis[1][2][3][4][5].

IC50 & Target[1]

CB1

 

CB2

 

PPAR

 

TRPV1

 

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
RBL-2H3 IC50
> 50 μM
Compound: 14
Antiallergic activity in rat RBL2H3 cells assessed as inhibition of DNP-HSA-mediated degranulation by measuring decrease in beta-hexosaminidase activity preincubated for 30 mins followed by DNP-HSA stimulation and measured after 30 mins by 4-nitrophenyl 2
Antiallergic activity in rat RBL2H3 cells assessed as inhibition of DNP-HSA-mediated degranulation by measuring decrease in beta-hexosaminidase activity preincubated for 30 mins followed by DNP-HSA stimulation and measured after 30 mins by 4-nitrophenyl 2
[PMID: 31618024]
體外研究
(In Vitro)

Anandamide (0-250 μg/mL，1 h) 抑制 C。albicans 菌絲生長并防止菌絲粘附到上皮細(xì)胞[4]。
Anandamide (0-250 μg/mL，2 小時(shí)) 改變參與粘附和菌絲形態(tài)發(fā)生[4]。
Anandamide 通過抑制蛋白激酶的活性來降低 tau 磷酸化[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[4]

Cell Line: HeLa cervical epithelial cells
Concentration: 0, 10, 50, 125, 250 μg/ml
Incubation Time: 2 h
Result: Repressed the expression of the HWP1 and ALS3 adhesins involved in Candida adhesion to epithelial cells and the HGC1, RAS1, EFG1 and ZAP1 regulators of hyphal morphogenesis and cell adherence. Increased the expression of NRG1, a transcriptional repressor of filamentous growth.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

與對照組相比，Anandamide (10 mg/kg，IP，一次) 顯著降低了葡萄糖攝入引起的血糖升高，這與葡萄糖耐量的改善有關(guān)[2]。
Anandamide (100 ng，ICV 雙側(cè)注射，單次) 部分預(yù)防鏈脲佐菌素 (STZ) 引起的認(rèn)知障礙、突觸標(biāo)志物的變化和腦室擴(kuò)大[3]。
Anandamide 發(fā)揮抗炎作用活動，減輕潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型中炎癥的發(fā)展[4]。
Anandamide 減輕大鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)物中脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (3-4 months, 350-400 g, STZ-induced AD-like sporadic dementia model)[3]
Dosage: 100 ng
Administration: ICV bilateral injection, single
Result: Prevented recognition and non-associative emotional memory impairments induced by STZ, but did not influence tone fear conditioning. Decreased BAG2 (Bcl2-associated athanogene) levels, and prevented STZ-induced ventricle enlargement.
分子量

347.53

Formula

C22H37NO2
CAS 號
性狀

液體（密度：0.940±0.06 g/cm3）

顏色

Colorless to light yellow

中文名稱

花生四烯酸乙醇胺
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (287.74 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8774 mL 14.3872 mL 28.7745 mL
5 mM 0.5755 mL 2.8774 mL 5.7549 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.99 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.99 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計(jì)算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: ≥99.0%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8774 mL 14.3872 mL 28.7745 mL 71.9362 mL
5 mM 0.5755 mL 2.8774 mL 5.7549 mL 14.3872 mL
10 mM 0.2877 mL 1.4387 mL 2.8774 mL 7.1936 mL
15 mM 0.1918 mL 0.9591 mL 1.9183 mL 4.7957 mL
20 mM 0.1439 mL 0.7194 mL 1.4387 mL 3.5968 mL
25 mM 0.1151 mL 0.5755 mL 1.1510 mL 2.8774 mL
30 mM 0.0959 mL 0.4796 mL 0.9591 mL 2.3979 mL
40 mM 0.0719 mL 0.3597 mL 0.7194 mL 1.7984 mL
50 mM 0.0575 mL 0.2877 mL 0.5755 mL 1.4387 mL
60 mM 0.0480 mL 0.2398 mL 0.4796 mL 1.1989 mL
80 mM 0.0360 mL 0.1798 mL 0.3597 mL 0.8992 mL
100 mM 0.0288 mL 0.1439 mL 0.2877 mL 0.7194 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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