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  2. PI3K/Akt/mTOR Apoptosis
  3. PI4K Apoptosis
  4. PI-273

PI-273 是第一種可逆的和特異性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制劑，IC50 為 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌細胞的增殖，阻斷細胞周期并誘導細胞凋亡。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

PI-273 Chemical Structure

PI-273 Chemical Structure

CAS No. : 925069-34-7

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥800
In-stock
5 mg ￥1400
In-stock
10 mg ￥2200
In-stock
25 mg ￥3800
In-stock
50 mg ￥5500
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

    PI-273 purchased from MCE. Usage Cited in: J Clin Invest. 2023 Feb 9;e165863.  [Abstract]

    PI-273 (25 mg/kg/day; i.p.; 2-4 weeks) inhibits growth of lung tumors in nu/nu mice.

    PI-273 purchased from MCE. Usage Cited in: Nat Commun. 2023 Oct 28;14(1):6883.  [Abstract]

    PI-273 (2 μM; 24, 48 h) causes a significant shift in PD-L1 distribution from Rab11-positive structures to LAMP1 lysosomes.

    查看 PI4K 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    PI-273 is a first reversibly and specific phosphatidylinositol 4-kinase (PI4KIIα) inhibitor with an IC50 of 0.47 μM. PI-273 can inhibit breast cancer cell proliferation, block the cell cycle and induce cell apoptosis[1].

    IC50 & Target[1]

    PI4KIIα

    0.47 μM (IC50)

    體外研究
    (In Vitro)

    PI-273 (2 μM；48 小時) 阻斷 G2-M 期的細胞周期[1]。
    PI-273 (2 μM；48 小時) 在所有三種 Ras 野生型乳腺癌細胞中誘導細胞凋亡：MCF-7、T-47D 和 SK-BR-3[1]。
    PI-273 (0.5-2 μM；for 3 days) 可以劑量和時間依賴性方式抑制 AKT 信號通路[1]。
    1 μM 和 2 μM PI-273 以時間依賴性方式抑制 MCF-7 和 T-47D 細胞的增殖[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7, T-47D, SK-BR-3, MDA-MB-231, SUM229PE, Hs 578T cells
    Concentration: 2 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Blocked the cell cycle at the G2-M phase.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7, T-47D, and SK-BR-3 cells
    Concentration: 2 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Induced cell apoptosis in all three Ras wild-type breast cancer cells: MCF-7, T-47D, and SK-BR-3.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7 cells
    Concentration: 0.5, 1, 2 μM
    Incubation Time: For 3 days
    Result: Suppressed the AKT signaling pathway in a dose- and time-dependent manner.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    PI-273 (腹腔注射；25 mg/kg/天；15 天) 顯著抑制 MCF-7 異種移植物的腫瘤體積和重量[1]。
    PI-273 (0.5 mg/kg (靜脈內(nèi)) 或 1.5 mg/kg (胃內(nèi))；0.08-5 小時) 靜脈給藥半衰期為 0.411 小時，胃內(nèi)給藥半衰期為 1.321 小時，絕對生物利用度為 5.1%[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Eight-week-old male BALB/c nude mice with MCF-7 cell[1]
    Dosage: 25 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; daily; 15 days
    Result: Suppressed the tumor volume and weight in the MCF-7 xenografts.
    Animal Model: Male Sprague-Dawley (SD) rats[1]
    Dosage: 0.5 mg/kg (intravenously) or 1.5 mg/kg (intragastrically) (Pharmacokinetic Study)
    Administration: Intravenously or intragastrically; 0.08, 0.16, 0.33, 0.67, 1, 1.5, 2, 3 and 5 hours
    Result: Has a half-life of 0.411 hours for intravenous administration and 1.321 hours for intragastrical administration, and the absolute bioavailability of PI-273 is 5.1%.
    分子量

    381.90

    Formula

    C16H16ClN3O2S2
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    Light yellow to yellow

    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 6.02 mg/mL (15.76 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.6185 mL 13.0924 mL 26.1849 mL
    5 mM 0.5237 mL 2.6185 mL 5.2370 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: ≥98.0%

    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.6185 mL 13.0924 mL 26.1849 mL 65.4622 mL
    5 mM 0.5237 mL 2.6185 mL 5.2370 mL 13.0924 mL
    10 mM 0.2618 mL 1.3092 mL 2.6185 mL 6.5462 mL
    15 mM 0.1746 mL 0.8728 mL 1.7457 mL 4.3641 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    Bulk Inquiry

    Inquiry Information

    產(chǎn)品名稱：
    PI-273
    目錄號：
    HY-103489
    需求量：