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  2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease
  3. GlyT Endogenous Metabolite
  4. N-Arachidonylglycine

N-Arachidonylglycine  (Synonyms: NA-Gly)

目錄號(hào): HY-103332 純度: 98.90%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是內(nèi)源性大麻素類 anandamide (AEA) 的羧基類似物，是一種 GPR18 激動(dòng)劑 (EC50 = 44.5 nM)。與 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受體上均無活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宮內(nèi)膜細(xì)胞遷移的有效激活劑。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

N-Arachidonylglycine Chemical Structure

N-Arachidonylglycine Chemical Structure

CAS No. : 179113-91-8

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥850
In-stock
25 mg ￥1900
In-stock
50 mg ￥2800
In-stock
100 mg ￥4600
In-stock
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of N-Arachidonylglycine:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

N-Arachidonylglycine (NA-Gly), a carboxylic analog of the endocannabinoid anandamide (AEA), is a GPR18 agonist (EC50 = 44.5 nM). Unlike AEA, N-Arachidonylglycine has no activity at either CB1 or CB2 receptors. N-Arachidonylglycine inhibits GLYT2 (IC50 = 5.1 μM). N-Arachidonylglycine also is an effective activator of endometrial cell migration[1][2].

IC50 & Target

GlyT2

5.1 μM (IC50)

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO IC50
> 10 μM
Compound: 8, NAGly
Antagonist activity against human GPR55 expressed in CHO cells assessed as reduction in LPI-induced beta-arrestin recruitment by beta-galactosidase enzyme fragment complementation method
Antagonist activity against human GPR55 expressed in CHO cells assessed as reduction in LPI-induced beta-arrestin recruitment by beta-galactosidase enzyme fragment complementation method
10.1039/C3MD00394A
CHO IC50
> 10 μM
Compound: 8, NAGly
Antagonist activity against human GPR18 expressed in CHO cells assessed as reduction in delta9-THC-induced beta-arrestin recruitment by beta-galactosidase enzyme fragment complementation method
Antagonist activity against human GPR18 expressed in CHO cells assessed as reduction in delta9-THC-induced beta-arrestin recruitment by beta-galactosidase enzyme fragment complementation method
10.1039/C3MD00394A
體外研究
(In Vitro)

N-Arachidonylglycine (0.1 nM-100 μM；5 分鐘) 在 GPR18 轉(zhuǎn)染的 HEK293 細(xì)胞中驅(qū)動(dòng) MAPK 激活[1]。
N-Arachidonylglycine 在 GLYT1 或 GAT1 濃度高達(dá)到 100 μM[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HEK293-GPR18 cells
Concentration: 0.1 nM-100 μM
Incubation Time: 5 min
Result: Drove MAPK activation.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

N-Arachidonylglycine (10 mg/kg；口服) 使 anandamide 的血液濃度增加 9 倍[3]。
N-Arachidonylglycine (1.2 mg/kg；口服；一次) 導(dǎo)致腹膜細(xì)胞顯著減少 70%[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rats[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral
Result: Inhibition of FAAH, causing a reduction in the hydrolytic cleavage of anandamid.
Animal Model: Mouse (peritonitis model)[3]
Dosage: 1.2 mg/kg
Administration: Oral; once
Result: Resulted in a significant 70% reduction of peritoneal cells.
分子量

361.52

Formula

C22H35NO3
CAS 號(hào)
性狀

固液混合物

顏色

White to yellow

結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (276.61 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (138.30 mM; 超聲助溶)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7661 mL 13.8305 mL 27.6610 mL
5 mM 0.5532 mL 2.7661 mL 5.5322 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 98.90%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.7661 mL 13.8305 mL 27.6610 mL 69.1525 mL
5 mM 0.5532 mL 2.7661 mL 5.5322 mL 13.8305 mL
10 mM 0.2766 mL 1.3830 mL 2.7661 mL 6.9152 mL
15 mM 0.1844 mL 0.9220 mL 1.8441 mL 4.6102 mL
20 mM 0.1383 mL 0.6915 mL 1.3830 mL 3.4576 mL
25 mM 0.1106 mL 0.5532 mL 1.1064 mL 2.7661 mL
30 mM 0.0922 mL 0.4610 mL 0.9220 mL 2.3051 mL
40 mM 0.0692 mL 0.3458 mL 0.6915 mL 1.7288 mL
50 mM 0.0553 mL 0.2766 mL 0.5532 mL 1.3830 mL
60 mM 0.0461 mL 0.2305 mL 0.4610 mL 1.1525 mL
80 mM 0.0346 mL 0.1729 mL 0.3458 mL 0.8644 mL
100 mM 0.0277 mL 0.1383 mL 0.2766 mL 0.6915 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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N-Arachidonylglycine
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