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  2. 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品 Apoptosis
  3. 腫瘤模型 消化系統(tǒng)疾病模型 Necroptosis
  4. 肝腫瘤模型 肝臟疾病模型
  5. Thioacetamide

Thioacetamide  (Synonyms: Acetothioamide; TAA; Thiacetamide)

目錄號: HY-Y0698 純度: ≥98.0%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Thioacetamide (TAA) 是一種間接的肝毒素，可引起實質(zhì)細(xì)胞壞死。Thioacetamide 通過微粒體 CYP2E1 代謝激活最初為硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再轉(zhuǎn)化為硫代乙酰胺-S-二氧化物，這是一種高度活性的代謝物，其活性代謝物與蛋白質(zhì)和脂質(zhì)共價結(jié)合，從而引起氧化應(yīng)激和小葉中央壞死。Thioacetamide 可誘發(fā)慢性肝纖維化、腦病等事件模型。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Thioacetamide Chemical Structure

Thioacetamide Chemical Structure

CAS No. : 62-55-5

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥220
In-stock
100 mg ￥200
In-stock
500 mg ￥300
In-stock
1 g ￥400
In-stock
5 g   詢價  
10 g   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 2 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Thioacetamide (TAA) is an indirect hepatotoxin and causes parenchymal cell necrosis. Thioacetamide requires metabolic activation by microsomal CYP2E1 to thioacetamide-S-oxide initially and then to thioacetamide-S-dioxide, which is a highly reactive metabolite, and its reactive metabolites covalently bind to proteins and lipids thereby causing oxidative stress and centrilobular necrosis. Thioacetamide can induce chronic liver fibrosis, encephalopathy and other events model[1][2][3][4].

體外研究
(In Vitro)

Thioacetamide (TAA; 0-10000 μM; 24 h; WB-F344 cells) has cytotoxicity in a concentration-dependent manner[4].
Thioacetamide (TAA; 1000 and 10000 μM; 0-24 h; WB-F344 cells) has differentially-expressed genes in the early phases at low (1000 μM) and high (10000 μM) concentrations[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: WB-F344 cells
Concentration: 0-10000 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Had 20% and 50% cell death at the 1000 and 10000 μM concentrations, respectively.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Thioacetamide 可用于動物建模，構(gòu)建肝腫瘤模型和肝纖維化模型，隨著 Thioacetamide 劑量的增加，半衰期線性增加，Thioacetamide 在大鼠體內(nèi)的生物活性表現(xiàn)為零階或飽和動力學(xué)[5][6]。

誘導(dǎo)肝腫瘤[5]
致病原理
Thioacetamide 通過誘導(dǎo) DNA 損傷、細(xì)胞毒性和炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致肝細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化。
具體造模方法：
大鼠：成年雄性 • 180g-200 g
給藥：200 mg/kg • 腹腔注射 • 每周 2 次，連續(xù) 16 周
Note
(1) 在 0.9% w/v NaCl 中溶解制備，用于腹腔注射[5]。
(2) 13 周后可使用抑制劑[5]。
造模成功指標(biāo)
分子變化：血清 ALT、AST、ALP、GGT 活性提高，膽紅素濃度升高，血清白蛋白下降。肝組織 Wnt3a、β-catenin 含量升高，GSK 3β 含量降低，肝臟 Notch1、Smo 和 Gli2 含量升高[5]。
組織變化：肝臟切片顯示多發(fā)肝硬化結(jié)節(jié)，肝索，中央靜脈和門靜脈區(qū)排列不正常，被厚纖維組織隔開，白細(xì)胞浸潤，血管充血，膽汁明顯，小管增生。在肝硬化或腫瘤結(jié)節(jié)周圍有強(qiáng)烈的藍(lán)色染色肝纖維化[5]。
相關(guān)產(chǎn)品：/
拮抗產(chǎn)品：Saxagliptin (HY-10285)

誘導(dǎo)肝纖維化[6]
致病原理
Thioacetamide 被肝臟內(nèi)的 CYP2E1 酶系統(tǒng)代謝為活性代謝產(chǎn)物，產(chǎn)生 ROS，引起氧化應(yīng)激，導(dǎo)致肝細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化，損害肝細(xì)胞，受損的肝細(xì)胞釋放促炎因子，導(dǎo)致肝臟疾病。
具體造模方法：
大鼠：成年雄性Wistar大鼠 • 225-250 g
給藥：150 mg/kg • 腹腔注射 • 每周兩次，連續(xù) 12 周
Note
(1) 用 7.5% 生理鹽水以 2 ml/kg 進(jìn)行腹腔注射，八周后造模成型[6]。
(2) 最后一次注射后 36 h，經(jīng)心臟穿刺抽血[6]。
造模成功指標(biāo)
分子變化：血清 ALT、AST、ALP 和 GGT 活性以及總膽紅素水平顯著升高，肝臟 MDA 和 4HNE 含量增加[6]。
組織變化：出現(xiàn)了明顯的空泡變性、膽管上皮增生和寬纖維間隔[6]。
相關(guān)產(chǎn)品：Pheneturide (HY-111177); Isoniazid (HY-B0329)
拮抗產(chǎn)品：Nilotinib (HY-10159); Imatinib; (HY-15463)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ICR mice[2]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; three times weekly for eight weeks
Result: Induced chronic liver fibrosis in male ICR mice and resulted in lower body weight, serum cholesterol and triglycerides as well as increased liver size, ALT, AST and LDH values.
Animal Model: Male C57BL/6 mice (20-25g, aged 8-12 weeks)[3]
Dosage: 200, 600, and 1,200 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; once
Result: Altered the neuropsychiatric state, motor behavior and reflex and sensory functions.
Increased in the glutamate release in the cerebral cortex of Hepatic encephalopathy (HE) mice.
分子量

75.13

Formula

C2H5NS
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (1331.03 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (665.51 mM; 超聲助溶)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 13.3103 mL 66.5513 mL 133.1026 mL
5 mM 2.6621 mL 13.3103 mL 26.6205 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (33.28 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (33.28 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: ≥98.0%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 13.3103 mL 66.5513 mL 133.1026 mL 332.7566 mL
5 mM 2.6621 mL 13.3103 mL 26.6205 mL 66.5513 mL
10 mM 1.3310 mL 6.6551 mL 13.3103 mL 33.2757 mL
15 mM 0.8874 mL 4.4368 mL 8.8735 mL 22.1838 mL
20 mM 0.6655 mL 3.3276 mL 6.6551 mL 16.6378 mL
25 mM 0.5324 mL 2.6621 mL 5.3241 mL 13.3103 mL
30 mM 0.4437 mL 2.2184 mL 4.4368 mL 11.0919 mL
40 mM 0.3328 mL 1.6638 mL 3.3276 mL 8.3189 mL
50 mM 0.2662 mL 1.3310 mL 2.6621 mL 6.6551 mL
60 mM 0.2218 mL 1.1092 mL 2.2184 mL 5.5459 mL
80 mM 0.1664 mL 0.8319 mL 1.6638 mL 4.1595 mL
100 mM 0.1331 mL 0.6655 mL 1.3310 mL 3.3276 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Thioacetamide
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