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  2. Anti-infection Autophagy NF-κB Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase
  4. 10-Hydroxydecanoic acid

10-Hydroxydecanoic acid  (Synonyms: 10-羥基癸酸; NSC 15139; 10-HDAA)

目錄號: HY-Y0148 純度: 98.77%
COA 產(chǎn)品使用指南

10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的飽和脂肪酸，可以從蜂王漿中分離得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多種生物活性，包括抗炎、殺蟲、抗瘧、抗利什曼原蟲以及增強抗原特異性免疫反應(yīng)。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通過抑制 NF-κB 的激活和干擾素調(diào)節(jié)因子 1 (IRF-1) 的翻譯，減少炎癥細胞中白細胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的產(chǎn)生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 還通過 p53-自噬 (autophagy) 途徑和 p53-NLRP3 通路減輕神經(jīng)炎癥反應(yīng)。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通過促進微折疊細胞對抗原的有效攝取，增強抗原特異性免疫反應(yīng)。

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10-Hydroxydecanoic acid Chemical Structure

10-Hydroxydecanoic acid Chemical Structure

CAS No. : 1679-53-4

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100 mg ￥500
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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) is a saturated fatty acid derived from 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid, which can be isolated from royal jelly. 10-Hydroxydecanoic acid exhibits various biological activities, including anti-inflammatory, insecticidal, anti-malarial, and anti-Leishmania properties, as well as enhancing antigen-specific immune responses. The anti-inflammatory effects of 10-Hydroxydecanoic acid are primarily mediated by inhibiting the activation of NF-κB and the translation of interferon regulatory factor 1 (IRF-1), which reduces the production of interleukin 6 (IL-6) and nitric oxide (NO) in inflammatory cells. Additionally, 10-Hydroxydecanoic acid alleviates neuroinflammatory responses through the p53-autophagy pathway and the p53-NLRP3 pathway. Finally, 10-Hydroxydecanoic acid enhances antigen-specific immune responses by promoting the effective uptake of antigens by microfold cells[1][2][3][4][5].

體外研究
(In Vitro)

10-Hydroxydecanoic acid (0-10 mM; 30 min) 在 0.5-5 mM 的濃度范圍，濃度依賴性地抑制 LPS (HY-D1056) 誘導(dǎo) RAW264 細胞中 NO 的產(chǎn)生[1]。
10-Hydroxydecanoic acid (5 mM; 30 min) 抑制了 LPS (HY-D1056) 誘導(dǎo) RAW264 細胞中 IRF-1 蛋白的增加[1]。
10-Hydroxydecanoic acid (100 μM 和 1 mM; 6 h) 可提高 caco2 單層細胞表面 RANK 的表達水平[2]。
10-Hydroxydecanoic acid 對埃及伊蚊幼蟲的殺蟲效果顯著 (LC50=37.8 μg/mL)[3]。
10-Hydroxydecanoic acid 具有顯著的抗瘧原蟲作用 (IC50=2.65μg/mL)[3]。
10-Hydroxydecanoic acid 對利什曼原蟲細胞內(nèi)無鞭毛體具有顯著的抗利什曼原蟲作用 (IC50=3.77 μg/mL)[3]。
10-Hydroxydecanoic acid (0-4 mM; 1 h) 有效降低 LPS (HY-D1056) 誘導(dǎo)的 BV-2 小膠質(zhì)細胞中 iNOS 水平，并激活細胞自噬[4]。
10-Hydroxydecanoic acid (0-4 mM; 1 h) 對轉(zhuǎn)染特異性 p53 siRNA 的 BV-2 小膠質(zhì)細胞中 LPS 誘導(dǎo)環(huán)氧合酶-2 (COX-2)、iNOS 和TNF-α 的增加不產(chǎn)生抑制效果[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[1]

Cell Line: LPS-induced RAW264 cells
Concentration: 0-10 mM
Incubation Time: 30 min
Result: Inhibited the expression of iNOS mRNA.
Did not inhibit the increase of total IRF-1 mRNA level in cells after LPS stimulation, but reduced the IRF-1 mRNA level in polysomes at a dose of 5 mM.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: LPS-induced RAW264 cells
Concentration: 0-10 mM
Incubation Time: 30 min
Result: Inhibited LPS-induced phosphorylation of Akt and eukaryotic initiation factor 4E-BP1.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: LPS-induced BV-2 cells
Concentration: 1, 2 and 4 mM
Incubation Time: 1 h
Result: Inhibited the increase of IL-6, TNF, MCP-1, NLRP3, cleaved caspase-1 and IL-1β and reduced the level of p-p53 in a concentration-dependent manner.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

10-Hydroxydecanoic acid (1 mol/L; 鼻內(nèi)給藥 100 μL; 每天 1 次持續(xù) 3 天) 增加了食蟹猴鼻咽相關(guān)淋巴組織 (NALT) 管腔表面的上皮中微折疊細胞 (m 細胞) 的數(shù)量[2]。
10-Hydroxydecanoic acid (2.4 mg; p.o.; 腸溶膠囊口服每天 1 次持續(xù) 20 天) 增加了食蟹猴覆蓋 Peyer’s patches (PPs) 的濾泡相關(guān)上皮 (FAE) 中的 m 細胞數(shù)量并提高了抗原特異性免疫球蛋白A (IgA) 水平[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: cynomolgus macaque [2]
Dosage: 1 mol/L, Administer 100 μL
Administration: Intranasal administration; once a day for 3 days
Result: Increased number of gp2-positive cells in the epithelium overlying NALT follicles.
Animal Model: cynomolgus macaque [2]
Dosage: 2.4 mg
Administration: p.o.; enteric-coated capsules once a day for 20 days
Result: Increased the number of gp2-positive M cells.
10-HDAA (2.4 mg) enteric-coated capsules containing poliovirus antigen (106 TCID50) induced poliovirus- and influenza virus-specific IgAs on day 12 after oral administration.
分子量

188.26

Formula

C10H20O3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

10-羥基癸酸
結(jié)構(gòu)分類
初始來源

major fatty acids in royal jelly
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (265.59 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.3118 mL 26.5590 mL 53.1180 mL
5 mM 1.0624 mL 5.3118 mL 10.6236 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 98.77%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.3118 mL 26.5590 mL 53.1180 mL 132.7951 mL
5 mM 1.0624 mL 5.3118 mL 10.6236 mL 26.5590 mL
10 mM 0.5312 mL 2.6559 mL 5.3118 mL 13.2795 mL
15 mM 0.3541 mL 1.7706 mL 3.5412 mL 8.8530 mL
20 mM 0.2656 mL 1.3280 mL 2.6559 mL 6.6398 mL
25 mM 0.2125 mL 1.0624 mL 2.1247 mL 5.3118 mL
30 mM 0.1771 mL 0.8853 mL 1.7706 mL 4.4265 mL
40 mM 0.1328 mL 0.6640 mL 1.3280 mL 3.3199 mL
50 mM 0.1062 mL 0.5312 mL 1.0624 mL 2.6559 mL
60 mM 0.0885 mL 0.4427 mL 0.8853 mL 2.2133 mL
80 mM 0.0664 mL 0.3320 mL 0.6640 mL 1.6599 mL
100 mM 0.0531 mL 0.2656 mL 0.5312 mL 1.3280 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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10-Hydroxydecanoic acid
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