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  2. NF-κB
  3. NF-κB
  4. Geranylgeraniol

Geranylgeraniol  (Synonyms: 香葉基香葉醇；基牻牛兒醇)

目錄號: HY-W011474 純度: 99.18%
COA 產(chǎn)品使用指南

Geranylgeraniol 是一種口服有效的維生素 K2 亞型，是甲戊酸途徑 (mevalonate pathway) 的中間體。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信號通路，可在動物模型中減輕脂多糖 (LPS) 誘導的小膠質(zhì)細胞炎癥。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Geranylgeraniol Chemical Structure

Geranylgeraniol Chemical Structure

CAS No. : 24034-73-9

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Geranylgeraniol is an orally acitve vitamin K2 sub-type, an intermediate of the mevalonate pathway. Geranylgeraniol targets NF-kB signaling pathway and could alleviate LPS-induced microglial inflammation in animal model[1][2][3][4].

IC50 & Target

NF-kB[1]
體外研究
(In Vitro)

Geranylgeraniol (0-10 μM; 24 h) dose-dependently suppresses the LPS-induced increase in the mRNA levels of Il-1β, Tnf-α, Il-6, and Cox-2[1].
Geranylgeraniol (10 μM; 24 h) inhibits the phosphorylation of TAK1, IKKα/β, and NF-κB p65 proteins as well as NF-κB nuclear translocation induced by LPS while maintaining IκBα expression[1].
Geranylgeraniol, (50 μM; 24 h) eliminates cell damage caused by Simvastatin (HY-17502) (10 μM) and Mevalonat (10 mM), and reduces the inflammatory marker and the damage of the mitochondria, maintaining its shape and component[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MG6 cell
Concentration: 0, 1, 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Suppressed by TAK1, IKKα/β, and NF-κB p65 proteins level at 10 μM.

RT-PCR[1]

Cell Line: MG6 cell
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 0, 6, 12, 24 hours
Result: Significantly inhibited pro-inflammatory cytokine Il-1β, Tnf-α, Il-6, and Cox-2 mRNA level.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Geranylgeraniol (725 mg/kg/d; p.o.; 90 d) is not toxicologically significant with a dose below 725 mg/kg/d in rats[3].
Geranylgeraniol (483 mg/kg/d; p.o.; 10 d) suppresses lipopolysaccharide-induced inflammation via inhibition of nuclear factor-κB activation in rats[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Han Wistar rats (169-192 g for male; 116-152 g for female)[3]
Dosage: 0, 725, 1450, and 2900 mg/kg
Administration: Oral gavage; once daily; 90 days
Result: Showed the lowest observed adverse effect level (LOAEL) for local effects and the no observed adverse effect level (NOAEL) for systemic effects as 725 mg/kg/d.
Reduced body weights by 12.9 and 21.6% in the intermediate- and high-dose group males, respectively, compared to controls.
Animal Model: Wistar rats (male, 8-week-old, 130-150 g)[4]
Dosage: 0, 48.3, 483, 4830 mg/kg
Administration: Oral gavage; once daily; 10 days; with or not LPS challenge (i.p.; 0.5 mg/kg)
Result: Suppressed LPS-induced inflammatory cytokines and mRNA expression of LPS-induced inflammatory genes in liver with doses of 483 mg/kg and 4830 mg/kg.
Suppressed protein levels of IRAK1, TRAF6, and TAK1, originating from transcriptional down-regulation with doses of 483 mg/kg and 4830 mg/kg.
分子量

290.48

Formula

C20H34O
CAS 號
性狀

液體（密度：0.8930 g/cm3）

顏色

Colorless to light yellow

中文名稱

香葉基香葉醇；基牻牛兒醇
結(jié)構(gòu)分類
初始來源

Halobacterium cutirubrum
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (344.26 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4426 mL 17.2129 mL 34.4258 mL
5 mM 0.6885 mL 3.4426 mL 6.8852 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); 懸濁液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.18%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4426 mL 17.2129 mL 34.4258 mL 86.0644 mL
5 mM 0.6885 mL 3.4426 mL 6.8852 mL 17.2129 mL
10 mM 0.3443 mL 1.7213 mL 3.4426 mL 8.6064 mL
15 mM 0.2295 mL 1.1475 mL 2.2951 mL 5.7376 mL
20 mM 0.1721 mL 0.8606 mL 1.7213 mL 4.3032 mL
25 mM 0.1377 mL 0.6885 mL 1.3770 mL 3.4426 mL
30 mM 0.1148 mL 0.5738 mL 1.1475 mL 2.8688 mL
40 mM 0.0861 mL 0.4303 mL 0.8606 mL 2.1516 mL
50 mM 0.0689 mL 0.3443 mL 0.6885 mL 1.7213 mL
60 mM 0.0574 mL 0.2869 mL 0.5738 mL 1.4344 mL
80 mM 0.0430 mL 0.2152 mL 0.4303 mL 1.0758 mL
100 mM 0.0344 mL 0.1721 mL 0.3443 mL 0.8606 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Geranylgeraniol
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