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  2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Procyanidin C1

Procyanidin C1  (Synonyms: 原花青素 C1; PCC1)

目錄號: HY-N2342 純度: 99.79%
COA 產品使用指南 技術支持

Procyanidin C1 (PCC1) 一種具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 損傷，細胞周期阻滯，誘導細胞凋亡。Procyanidin C1 降低腫瘤細胞中 Bcl-2 的表達，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表達。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能夠延長小鼠壽命。

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Procyanidin C1 Chemical Structure

Procyanidin C1 Chemical Structure

CAS No. : 37064-30-5

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     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥6200
In-stock
1 mg ￥814
In-stock
2 mg ￥1520
In-stock
5 mg ￥3638
In-stock
10 mg ￥5363
In-stock
25 mg 現(xiàn)貨 詢價
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Procyanidin C1:

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Procyanidin C1 (PCC1), a natural polyphenol with oral activity, causes DNA damage, cell cycle arrest and induces apoptosis. Procyanidin C1 decreases the level of Bcl-2, but enhances BAX, caspase 3 and 9 expression in cancer cells. Procyanidin C1 shows senotherapeutic activity and increases lifespan in mice[1][2].

IC50 & Target

IC50: 31.5 μg/mL (MCF-7), 36.6 μg/mL (MDA-MB-231)[1]
細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 ED50
> 10 μg/mL
Compound: 49
Cytotoxicity against human A549 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
Cytotoxicity against human A549 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
[PMID: 1431932]
HCT-8 ED50
> 10 μg/mL
Compound: 49
Cytotoxicity against human HCT8 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
Cytotoxicity against human HCT8 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
[PMID: 1431932]
KB ED50
> 10 μg/mL
Compound: 49
Cytotoxicity against human KB cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
Cytotoxicity against human KB cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
[PMID: 1431932]
MT4 CC50
16.5 μg/mL
Compound: 10, proanthocyanidin C1
Cytotoxicity against human MT4 cells by MTT assay
Cytotoxicity against human MT4 cells by MTT assay
[PMID: 10425115]
MT4 IC50
4.3 μg/mL
Compound: 10, proanthocyanidin C1
Antiviral activity against HIV infected in human MT4 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by MTT assay
Antiviral activity against HIV infected in human MT4 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by MTT assay
[PMID: 10425115]
TE-671 ED50
> 10 μg/mL
Compound: 49
Cytotoxicity against human TE671 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
Cytotoxicity against human TE671 cells by tetrazolium salt-based colorimetric assay
[PMID: 1431932]
體外研究
(In Vitro)

Procyanidin C1 (6.25-100 μg/mL；48 h) 對 MCF-7 和 MDA-MB-231 細胞具有細胞毒活性[1]。
Procyanidin C1 (35 μg/mL；48 h) 影響 MCF-7 和 MDA-MB-231 癌細胞的細胞周期[1]。
Procyanidin C1 顯著上調 MCF-7 和 MDA中 的 Chk 1和 Chk 2-MB-231 癌細胞[1]。
Procyanidin C1 (27.85 和 66.41 μL) 在 MCF-7 和 MDA-MB-231 癌細胞中誘導顯著的 DNA 損傷[1]。
Procyanidin C1 (45 μg/mL；72 h) 降低 Bcl-2 的表達水平，增加 BAX 的表達水平，增加 caspase 3 和 9 的活性，誘導細胞凋亡 MCF-7 和 MDA-MB-231 癌細胞[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines
Concentration: 35 μg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Induced the cell cycle arrest at the S-phase in MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines.

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines
Concentration: 6.25-100 μg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited cell proliferation of MCF-7 and MDA-MB-231 cells with IC50 values of 31.5 and 36.6 μg/mL and showed a higher cytotoxic activity to MDA-MB-231 than tamoxifen.
體內研究
(In Vivo)

原花青素 C1 (20 mg/kg；腹腔注射；第一次 MIT 給藥后 2 周，然后每兩周給藥一次) 促進腫瘤消退[2]。
原花青素 C1 (20 mg/kg；腹腔注射；持續(xù) 7 d) 在注射衰老小鼠胚胎成纖維細胞的小鼠中顯示出抗衰老功效[2]。
原花青素 C1 (20 mg/kg；口服；持續(xù) 3 d) 可延長老年小鼠的壽命[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Non-obese diabetes and severe combined immunodficiency mice with PSC27 and PC3 cancer cells injection, and pre-treated with mitoxantrone (MIT)[2]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 20 mg/kg; 2 weeks after the first MIT dose and then delivered biweekly
Result: Remarkably enhanced tumour regression (55.2% reduction in tumour size compared with MIT alone; 74.9% reduction in tumour volume compared with the placebo treatment) and depleted the majority of senescent cells in chemotherapy treated animals.
Animal Model: 24-27 months of age mice (both sexes)[2]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Oral gavage; 20 mg/kg; for three consecutive days
Result: Enhanced the median post-treatment lifespan with 64.2% and decreased the mortality hazard than the vehicle-treated group.
分子量

866.77

Formula

C45H38O18
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

原花青素 C1
結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (115.37 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (57.69 mM; 超聲助溶)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1537 mL 5.7685 mL 11.5371 mL
5 mM 0.2307 mL 1.1537 mL 2.3074 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 6.25 mg/mL (7.21 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
純度 & 產品資料

純度: 99.79%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.1537 mL 5.7685 mL 11.5371 mL 28.8427 mL
5 mM 0.2307 mL 1.1537 mL 2.3074 mL 5.7685 mL
10 mM 0.1154 mL 0.5769 mL 1.1537 mL 2.8843 mL
15 mM 0.0769 mL 0.3846 mL 0.7691 mL 1.9228 mL
20 mM 0.0577 mL 0.2884 mL 0.5769 mL 1.4421 mL
25 mM 0.0461 mL 0.2307 mL 0.4615 mL 1.1537 mL
30 mM 0.0385 mL 0.1923 mL 0.3846 mL 0.9614 mL
40 mM 0.0288 mL 0.1442 mL 0.2884 mL 0.7211 mL
50 mM 0.0231 mL 0.1154 mL 0.2307 mL 0.5769 mL
DMSO 60 mM 0.0192 mL 0.0961 mL 0.1923 mL 0.4807 mL
80 mM 0.0144 mL 0.0721 mL 0.1442 mL 0.3605 mL
100 mM 0.0115 mL 0.0577 mL 0.1154 mL 0.2884 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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