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  2. Neuronal Signaling Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Immunology/Inflammation
  3. Amyloid-β Apoptosis Ser/Thr Protease HSV Interleukin Related
  4. Pinostrobin

Pinostrobin 是一種黃酮類(lèi)化合物，具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神經(jīng)保護(hù)活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一種有效的 PCSK9 抑制劑，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌癥、白血病、心腦血管疾病、肝硬化、炎癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Pinostrobin Chemical Structure

Pinostrobin Chemical Structure

CAS No. : 480-37-5

1.  客戶(hù)無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶(hù)。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥700
In-stock
5 mg ￥1800
In-stock
10 mg ￥2900
In-stock
50 mg   詢(xún)價(jià)  
100 mg   詢(xún)價(jià)  

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Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

查看 HSV 亞型特異性產(chǎn)品:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Pinostrobin is a flavonoid with anti-cancer, antioxidant, antiviral and neuroprotective activities. Pinostrobin has oral activity. Pinostrobin is a potent PCSK9 inhibitor that inhibits the catalytic activity of PCSK9. Pinostrobin can be used in the research of viral infections, cancer, leukemia, cardiovascular and cerebrovascular diseases, cirrhosis, inflammation and neurological diseases[1][2][3][4][5][6][7][8].

IC50 & Target

HSV-1

 

TNF-α

 

IL-1β

 

PCSK9

 

體外研究
(In Vitro)

Pinostrobin (0-100 μg/mL, 72 h) 抑制 HSV-1 病毒的 EC50 為 22.71 μg/mL[2]。
Pinostrobin (25-200 μM, 3 days) 通過(guò)刺激 cAMP/PKA 和 p38 MAPK 信號(hào)通路中相關(guān)黑色素生成調(diào)節(jié)因子的表達(dá)，促進(jìn) B16F10 細(xì)胞生成黑色素，且對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性[5]。
Pinostrobin (130 and 150 μM, 48 h) 通過(guò)調(diào)控 miR-410-5p 和 SFRP5 誘導(dǎo)急性白血病細(xì)胞 NB4 和 MOLT-4 凋亡[6]。
Pinostrobin (0-200 μM, 24-96 h) 通過(guò) ROS 介導(dǎo)的宮頸癌細(xì)胞 (HeLa, Ca Ski, SiHa) 線(xiàn)粒體損傷，有效地誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，同時(shí)對(duì)非癌細(xì)胞 HEK293 不具有毒性[7]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Vero cells
Concentration: 0-100 μg/mL
Incubation Time: 72 h
Result: The maximum noncytotoxic concentration (TD0) of pinostrobin was calculated as 95.37 ± 7.14μg/mL.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: B16F10 cell
Concentration: 25-200 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Promoted phosphorylation of related targets under the cascade reaction of cAMP/PKA and p38 MAPK signaling pathways, such as MITF, tyrosinase, trp1, creb, GSK-3β, β-catenin, ERK, p38, etc.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Pinostrobin (20 mg/kg , 50 mg/kg, i.g., daily for 7 days) 呈劑量依賴(lài)性地延緩 HSV-1 感染小鼠模型的病變發(fā)展[2]。
Pinostrobin (Single oral 10 and 20 mg/kg) 可通過(guò)抑制 LPS 誘導(dǎo)的炎癥大鼠模型體內(nèi)的 TNF-α 和 IL-1β 水平起到消炎作用[3]。
Pinostrobin (daily oral 30 and 60 mg/kg for 2 months) 對(duì)硫代乙酰胺 Thioacetamide (TAA) (HY-Y0698) 所致肝硬化大鼠具有肝保護(hù)作用[4]。

Pinostrobin在大鼠體內(nèi)的相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)[8]

Route Dose (mg/kg) AUC0-t (ng·min/mL) MRT (h) Cmax (ng/mL) Tmax (h) t1/2 (min)
i.g. 0.5 3817.80 6.26 615.35 4 4.34

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Sprague Dawley (SD) rats (200–250 g), LPS (5 mg/kg) was administered after 2 h of the final dose. [3]
Dosage: Single oral 10 and 20 mg/kg
Administration: p.o.
Result: Did not cause any signs of abnormal behavior and toxicity in the rats.
Dose-dependent resulted in significant reductions in the levels of two cytokines, TNF-α and IL-1β.
Animal Model: healthy female male Sprague Dawley rats (6–7 weeks old, weighed between 180 and 210 g), Thioacetamide (HY-Y0698)-induced liver cirrhosis in rats[4]
Dosage: daily oral 30 and 60 mg/kg for 2 months, single oral 500mg/kg
Administration: p.o.
Result: Significantly reduced liver index and hepatocyte proliferation in rats, and significantly reduce cell damage.
Significantly down-regulated the expression levels of PCNA and α-SMA.
The activities of antioxidant enzymes (SOD) and CAT in liver homogenate were increased, and the level of malondialdehyde (MDA) was decreased. The levels of serum bilirubin, total protein, albumin and liver enzymes (ALP, ALT and AST) recovered to normal.
Decreased the levels of TNF-a and IL-6 and increased the levels of IL-10 in rats.
Acute toxicity with a higher dose of 500 mg/kg Pinostrobin did not manifest any toxicological signs in rats.
分子量

270.28

Formula

C16H14O4
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to yellow

結(jié)構(gòu)分類(lèi)
初始來(lái)源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (369.99 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6999 mL 18.4993 mL 36.9987 mL
5 mM 0.7400 mL 3.6999 mL 7.3997 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.25 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.25 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實(shí)驗(yàn)周期在半個(gè)月以上的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.98%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6999 mL 18.4993 mL 36.9987 mL 92.4967 mL
5 mM 0.7400 mL 3.6999 mL 7.3997 mL 18.4993 mL
10 mM 0.3700 mL 1.8499 mL 3.6999 mL 9.2497 mL
15 mM 0.2467 mL 1.2333 mL 2.4666 mL 6.1664 mL
20 mM 0.1850 mL 0.9250 mL 1.8499 mL 4.6248 mL
25 mM 0.1480 mL 0.7400 mL 1.4799 mL 3.6999 mL
30 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2333 mL 3.0832 mL
40 mM 0.0925 mL 0.4625 mL 0.9250 mL 2.3124 mL
50 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7400 mL 1.8499 mL
60 mM 0.0617 mL 0.3083 mL 0.6166 mL 1.5416 mL
80 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4625 mL 1.1562 mL
100 mM 0.0370 mL 0.1850 mL 0.3700 mL 0.9250 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱(chēng)：
Pinostrobin
目錄號(hào)：
HY-N2127
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