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  2. Epigenetics TGF-beta/Smad
  3. PKC
  4. Ingenol

Ingenol  (Synonyms: 巨大戟醇; (-)-Ingenol)

目錄號: HY-N0865 純度: 99.51%
COA 產品使用指南 技術支持

Ingenol 是一種 PKC 激活劑，Ki 值為 30 μM，具有抗腫瘤活性。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Ingenol Chemical Structure

Ingenol Chemical Structure

CAS No. : 30220-46-3

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥759
In-stock
1 mg ￥453
In-stock
5 mg ￥990
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
25 mg ￥2450
In-stock
50 mg ￥4050
In-stock
100 mg ￥5988
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Ingenol:

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Ingenol is a PKC activator, with a Ki of 30 μM, with antitumor activity.

IC50 & Target[1]

PKC

30 μM (Ki)

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Keratinocyte EC50
10000 nM
Compound: 2
Induction of IL-8 release in human primary epidermal keratinocytes after 6 hrs by HTRF assay
Induction of IL-8 release in human primary epidermal keratinocytes after 6 hrs by HTRF assay
[PMID: 23993332]
Keratinocyte EC50
10000 nM
Compound: 2
Induction of TNFalpha release in human primary epidermal keratinocytes after 6 hrs
Induction of TNFalpha release in human primary epidermal keratinocytes after 6 hrs
[PMID: 23993332]
MT4 CC50
> 10 μM
Compound: 16
Cytotoxicity against human MT4 cells measured after 3 days by CytoTox-Glo assay
Cytotoxicity against human MT4 cells measured after 3 days by CytoTox-Glo assay
[PMID: 31184480]
MT4 CC50
> 11.5 μM
Compound: 10
Cytotoxicity against human MT4 cells after 3 days by CytoTox-Glo assay
Cytotoxicity against human MT4 cells after 3 days by CytoTox-Glo assay
[PMID: 30031972]
MT4 EC50
131 μM
Compound: 26
Antiviral activity against HIV2 ROD infected in MT4 cells assessed as cell viability after 5 days by MTT assay
Antiviral activity against HIV2 ROD infected in MT4 cells assessed as cell viability after 5 days by MTT assay
[PMID: 25970561]
MT4 EC50
209 μM
Compound: 26
Antiviral activity against HIV1 3B infected in MT4 cells assessed as cell viability after 5 days by MTT assay
Antiviral activity against HIV1 3B infected in MT4 cells assessed as cell viability after 5 days by MTT assay
[PMID: 25970561]
RAW264.7 IC50
> 100 μM
Compound: 9
Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced NO production incubated for 24 hrs by Griess method
Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced NO production incubated for 24 hrs by Griess method
[PMID: 27246615]
RAW264.7 IC50
> 20 μM
Compound: Ingenol
Inhibition of LPS-induced nitric oxide production in mouse RAW264.7 cells after 24 hrs by Griess assay
Inhibition of LPS-induced nitric oxide production in mouse RAW264.7 cells after 24 hrs by Griess assay
[PMID: 26702644]
Vero EC50
30.1 μM
Compound: 26
Antiviral activity against chikungunya virus Indian ocean strain 899 infected in Vero cells assessed as virus-induced cytopathic effect after 6 to 7 days
Antiviral activity against chikungunya virus Indian ocean strain 899 infected in Vero cells assessed as virus-induced cytopathic effect after 6 to 7 days
[PMID: 25970561]
體外研究
(In Vitro)

Ingenol is a PKC activator, with a Ki of 30 μM. Ingenol induces ornithine decarboxylase activity (1, 3 mM), and causes morphological changes (1 mM) in primary mouse epidermal keratinocytes. Ingenol (125 μM, 250 μM, 500 μM, 1 mM) also inhibits cell-cell communication[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

348.43

Formula

C20H28O5
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

中文名稱

巨大戟醇
結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (287.00 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8700 mL 14.3501 mL 28.7002 mL
5 mM 0.5740 mL 2.8700 mL 5.7400 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內使用， -20°C儲存時，請在1年內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.18 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.18 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 99.51%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內使用， -20°C儲存時，請在1年內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8700 mL 14.3501 mL 28.7002 mL 71.7504 mL
5 mM 0.5740 mL 2.8700 mL 5.7400 mL 14.3501 mL
10 mM 0.2870 mL 1.4350 mL 2.8700 mL 7.1750 mL
15 mM 0.1913 mL 0.9567 mL 1.9133 mL 4.7834 mL
20 mM 0.1435 mL 0.7175 mL 1.4350 mL 3.5875 mL
25 mM 0.1148 mL 0.5740 mL 1.1480 mL 2.8700 mL
30 mM 0.0957 mL 0.4783 mL 0.9567 mL 2.3917 mL
40 mM 0.0718 mL 0.3588 mL 0.7175 mL 1.7938 mL
50 mM 0.0574 mL 0.2870 mL 0.5740 mL 1.4350 mL
60 mM 0.0478 mL 0.2392 mL 0.4783 mL 1.1958 mL
80 mM 0.0359 mL 0.1794 mL 0.3588 mL 0.8969 mL
100 mM 0.0287 mL 0.1435 mL 0.2870 mL 0.7175 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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