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  2. Apoptosis TGF-beta/Smad Stem Cell/Wnt Vitamin D Related/Nuclear Receptor NF-κB Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Apoptosis TGF-beta/Smad Estrogen Receptor/ERR NF-κB FAK
  4. Demethylzeylasteral

Demethylzeylasteral  (Synonyms: 去甲澤拉木醛)

目錄號: HY-N0587 純度: 99.92%
COA 產品使用指南 技術支持

Demethylzeylasteral 是一種從雷公藤中分離出來的口服有效的三萜類化合物，具有抗炎、抗腫瘤、抗生育、雌激素代謝調節(jié)、免疫抑制和免疫系統(tǒng)調節(jié)等功能。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Demethylzeylasteral Chemical Structure

Demethylzeylasteral Chemical Structure

CAS No. : 107316-88-1

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥529
In-stock
1 mg ￥245
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
25 mg ￥1604
In-stock
50 mg ￥2088
In-stock
100 mg ￥2725
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Demethylzeylasteral:

查看 Estrogen Receptor/ERR 亞型特異性產品:

查看 NF-κB 亞型特異性產品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Demethylzeylasteral is an orally active triterpenoid compound isolated from Tripterygium wilfordii, which has functions such as anti-inflammatory, anti-tumor, anti fertility, estrogen metabolism regulation, immune suppression, and immune system regulation [1][2].
體外研究
(In Vitro)

Demethylzeylasteral (0-50 μM, 72 h) 通過誘導神經(jīng)膠質瘤細胞的細胞周期停滯來抑制細胞生長增殖[1]。
Demethylzeylasteral (5, 10 μM, 48 h) 抑制乳腺癌細胞的基質降解、遷移和侵襲[2]。
Demethylzeylasteral (1-20 μM, 48 h) 通過抑制黑色素瘤細胞中的 MCL1 抑制細胞增殖并誘導細胞凋亡[3]。
Demethylzeylasteral (0-2 μM, 48 h) 抑制肝星狀細胞的增殖、遷移和活化[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1].

Cell Line: LN-229, U-87, A-172, U-251 and U-118 cells
Concentration: 0-50 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Inhibited the proliferation rate of cells

Cell Migration Assay [2].

Cell Line: MDA-MB-231 cell
Concentration: 5, 10 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited cell migration of MDA-MB-231 cells

Western Blot Analysis[3].

Cell Line: MV3 cell, A375 cell
Concentration: 1-20 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Reduced expression of anti-apoptotic protein MCL1

Western Blot Analysis[6].

Cell Line: LX-2 cell, HSC-T6 cell, primary HSC cell
Concentration: 0-2 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Reduced the mRNA and protein expression of COL1A1, MMP2, α-SMA, and TIMP-2
體內研究
(In Vivo)

Demethylzeylasteral (30 mg/kg, 兩天 6 次, 腹腔注射) 通過調節(jié) miR-30e-5p/MYBL2 軸抑制神經(jīng)膠質瘤生長[1]。
Demethylzeylasteral (4 mg/kg, 5 周, 腹腔注射) 通過阻斷經(jīng)典和非經(jīng)典 TGF-β 信號通路來抑制三陰性乳腺癌侵襲[2]。
Demethylzeylasteral (30-120 mg/kg, 8 周, 腹腔注射) 通過抑制 NF-κB 通路的激活來改善單側輸尿管梗阻大鼠模型中的炎癥[4]。
Demethylzeylasteral (10, 40 mg/kg, 30 天, 灌胃) 可以緩解 AS 兔的動脈粥樣硬化[5]。
Demethylzeylasteral (10, 20 mg/kg, 4 周, 口服) 通過抑制 AGAP2 介導的 FAK/AKT 信號傳導來改善 CCl4-誘導小鼠肝纖維化[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female nude mice modeled with glioma LN-229 cells[1].
Dosage: 30 mg/kg, 6 times every 2 days
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Reduced tumor volume
Animal Model: Female BALB/c mice modeled with 4T1 cells[2].
Dosage: 4 mg/kg, 5 weeks
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Reduced cancer lung metastasis
Animal Model: Rat model of unilateral ureteral obstruction[4].
Dosage: 30-120 mg/kg, 8 weeks
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Inhibited the increases in serum creatinine, blood urea nitrogen and Up/Ucr ratio
Animal Model: Atherosclerotic rabbit[5].
Dosage: 10, 40 mg/kg, 30 days
Administration: Intragastrical (i.g.)
Result: Reduced blood lipids triglycerides (TG), total cholesterol (TC), low-density lipoprotein (LDL-C)
Animal Model: CCl4-induced liver fibrosis model[6].
Dosage: 10, 20 mg/kg, 4 weeks
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Inhibited the expression of TGF-β1
分子量

480.59

Formula

C29H36O6
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

去甲澤拉木醛
結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 175 mg/mL (364.14 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0808 mL 10.4039 mL 20.8078 mL
5 mM 0.4162 mL 2.0808 mL 4.1616 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.33 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 99.92%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0808 mL 10.4039 mL 20.8078 mL 52.0194 mL
5 mM 0.4162 mL 2.0808 mL 4.1616 mL 10.4039 mL
10 mM 0.2081 mL 1.0404 mL 2.0808 mL 5.2019 mL
15 mM 0.1387 mL 0.6936 mL 1.3872 mL 3.4680 mL
20 mM 0.1040 mL 0.5202 mL 1.0404 mL 2.6010 mL
25 mM 0.0832 mL 0.4162 mL 0.8323 mL 2.0808 mL
30 mM 0.0694 mL 0.3468 mL 0.6936 mL 1.7340 mL
40 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5202 mL 1.3005 mL
50 mM 0.0416 mL 0.2081 mL 0.4162 mL 1.0404 mL
60 mM 0.0347 mL 0.1734 mL 0.3468 mL 0.8670 mL
80 mM 0.0260 mL 0.1300 mL 0.2601 mL 0.6502 mL
100 mM 0.0208 mL 0.1040 mL 0.2081 mL 0.5202 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Demethylzeylasteral
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