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  2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  3. Caspase Lipoxygenase Apoptosis
  4. Wedelolactone

Wedelolactone  (Synonyms: 蟛蜞菊內(nèi)酯)

目錄號(hào): HY-N0551 純度: 99.91%
COA 產(chǎn)品使用指南

Wedelolactone 通過(guò)直接抑制 IKK 復(fù)合物抑制 lps 誘導(dǎo)的 caspase-11 表達(dá)。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值為 2.5 μM。Wedelolactone 通過(guò)下調(diào) PKCε 誘導(dǎo)的 caspase 依賴的前列腺癌細(xì)胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可從鱧腸中提取，可用于癌癥的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Wedelolactone Chemical Structure

Wedelolactone Chemical Structure

CAS No. : 524-12-9

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥553
In-stock
1 mg ￥363
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1280
In-stock
25 mg ￥2550
In-stock
50 mg ￥3950
In-stock
100 mg ￥5750
In-stock
500 mg 現(xiàn)貨 詢價(jià)
1 g   詢價(jià)  
5 g   詢價(jià)  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Wedelolactone:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Wedelolactone suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibits the IKK Complex. Wedelolactone also inhibits 5-lipoxygenase (5-Lox) with an IC50 of 2.5 μM. Wedelolactone induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells via downregulation of PKCε without inhibiting Akt. Wedelolactone can extract from Eclipta alba, and it can be used for the research of cancer[1][2][3].

IC50 & Target[1][2][3]

Caspase-11

 

5-LOX

2.5 μM (IC50)

Apoptosis

 

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
OVCAR-3 EC50
10.64 μM
Compound: Wedelolactone
Inhibition of colony formation in human OVCAR-3 cells overexpressing G6PD incubated for 14 days by crystal violet staining based assay
Inhibition of colony formation in human OVCAR-3 cells overexpressing G6PD incubated for 14 days by crystal violet staining based assay
[PMID: 33689874]
體外研究
(In Vitro)

Wedelolactone (0-5 μg/mL; 0-21 d) enhances bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC) differentiation towards osteoblasts[3].
Wedelolactone (0-6 μg/mL; 0-9 d) inhibits GSK3β activity and increases β-catenin and runx2 nuclear accumulation in BMSC, and inhibits the effect of RANKL[3].
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 60 min) inhibits GSK3β activity and proves GSK3β is the target of wedelolactone[3].
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 6 d) inhibits c-src, c-fos and cathepsin k expression level[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Differentiation Assay[3]

Cell Line: Mouse BMSC
Concentration: 0-5 μg/mL
Incubation Time: 0, 6, 9, 12 and 21 days
Result: Increased Mouse BMSC into osteoblastic cells and dose-dependently increased the activity of alkaline phosphatase at incubation for 9 days.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Mouse BMSC and RAW264.7 cells
Concentration: 0-5 μg/mL
Incubation Time: 0-9 days
Result: Decreased GSK3β expression level and up-regulated GSK3β phosphorylation, nuclear accumulation of β-catenin and runx2 in BMSC. Inhibited RANKL-induced phosphorylation of NF-κB/p65 and the expression level of c-fos and c-Src.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Mouse BMSC
Concentration: 0.1, 1.25, 2.5, 5 μg/ml
Incubation Time: 60 min
Result: Inhibited GSK3β activity with an IC50 of 21.7 μM weeker than staurosporin which is a GSK3β inhibitor and proved GSK3β is a target.

RT-PCR[3]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 0, 0.6, 1.25, 2.5 and 5 μg/mL
Incubation Time: 6 days
Result: Inhibited the expression of osteoclast differentiation related marker genes c-src, c-fos and cathepsin in RAW264.7 cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Wedelolactone (10 mg/kg; i.p. every 2 days for 4 weeks) decreases bone volumn and trabecular number at the femur after ovarietomy, and prevents the VOX-induced bone loss[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ovariectomized 9-week-old mice[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 10 mg/kg every 2 days; for 4 weeks
Result: Inhibited osteoclast activity and stimulated osteoblast differentiation to achieved osteoprotective effect.
分子量

314.25

Formula

C16H10O7
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

蟛蜞菊內(nèi)酯；蟛蜞內(nèi)酯；蟛蜞菊內(nèi)脂
結(jié)構(gòu)分類
初始來(lái)源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (397.77 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1822 mL 15.9109 mL 31.8218 mL
5 mM 0.6364 mL 3.1822 mL 6.3644 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實(shí)驗(yàn)周期在半個(gè)月以上的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.91%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1822 mL 15.9109 mL 31.8218 mL 79.5545 mL
5 mM 0.6364 mL 3.1822 mL 6.3644 mL 15.9109 mL
10 mM 0.3182 mL 1.5911 mL 3.1822 mL 7.9554 mL
15 mM 0.2121 mL 1.0607 mL 2.1215 mL 5.3036 mL
20 mM 0.1591 mL 0.7955 mL 1.5911 mL 3.9777 mL
25 mM 0.1273 mL 0.6364 mL 1.2729 mL 3.1822 mL
30 mM 0.1061 mL 0.5304 mL 1.0607 mL 2.6518 mL
40 mM 0.0796 mL 0.3978 mL 0.7955 mL 1.9889 mL
50 mM 0.0636 mL 0.3182 mL 0.6364 mL 1.5911 mL
60 mM 0.0530 mL 0.2652 mL 0.5304 mL 1.3259 mL
80 mM 0.0398 mL 0.1989 mL 0.3978 mL 0.9944 mL
100 mM 0.0318 mL 0.1591 mL 0.3182 mL 0.7955 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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