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  2. Cytoskeleton Autophagy Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Protein Tyrosine Kinase/RTK Immunology/Inflammation
  3. HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Integrin Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite ROS Kinase COX
  4. Cucurbitacin B

Cucurbitacin B  (Synonyms: 葫蘆素 B)

目錄號: HY-N0416 純度: 99.91%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Cucurbitacin B 是一類高度氧化的四環(huán)三萜，具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌細(xì)胞生長、遷移、侵襲和周期阻滯，但是促進細(xì)胞凋亡(apoptosis)。 Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神經(jīng)保護等功效。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Cucurbitacin B Chemical Structure

Cucurbitacin B Chemical Structure

CAS No. : 6199-67-3

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1168
In-stock
1 mg ￥398
In-stock
5 mg ￥928
In-stock
10 mg ￥1663
In-stock
25 mg ￥3450
In-stock
50 mg ￥4963
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Cucurbitacin B:

查看 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 Integrin 亞型特異性產(chǎn)品:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Cucurbitacin B belongs to a class of highly oxidized tetracyclic triterpenoids and is oral active. Cucurbitacin B inhibits tumor cell growth, migration and invasion and cycle arrest, but induces cell apoptosis. Cucurbitacin B has potent anti-inflammatory, antioxidant, antiviral, hypoglycemic, hepatoprotective, neuroprotective activity[1][2][3][4][5].

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO IC50
1.99 μM
Compound: 2
Cytotoxicity against CHO cells by MTT assay
Cytotoxicity against CHO cells by MTT assay
[PMID: 30108825]
MCF7 IC50
12 μM
Compound: CuB
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 31620225]
MCF7 IC50
9.72 μM
Compound: CuB
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs in presence of NQO1 inhibitor dicoumarol by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs in presence of NQO1 inhibitor dicoumarol by MTT assay
[PMID: 31620225]
Vero IC50
0.04 μM
Compound: CuB
Cytotoxicity against African green monkey Vero cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against African green monkey Vero cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 31620225]
體外研究
(In Vitro)

Cucurbitacin B (濃度高達 40 μM, 12-48 h) 在 CCA 細(xì)胞系中抑制細(xì)胞生長，并使細(xì)胞周期進程阻滯在 G2/M 期[2]。
葫蘆素B (0.1、0.3 和 1 μM) 使 BY4741 酵母細(xì)胞中總超氧化物歧化酶(T-SOD) 和 SOD-1 水平升高，而活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平降低[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: CCA cell lines
Concentration: 0.1, 1 0.5, 1,5, 10, 20, 40 μM
Incubation Time: 24 and 48 h
Result: Decreased cell viability in a dose-dependent and time-dependent manner with the IC50 values of 13:44 μM for 24 h and 1.55 for 48 h.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: CCA cell lines
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Arrested cell cycle progression at the G2/M phase.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: CCA cell lines
Concentration: 0.1, 1 0.5, 1,5, 10, 20, 40 μM
Incubation Time: 12 and 24 h
Result: Decreased the expression of Cyclin A, Cyclin D1, Cdc25A, but increased the level of p21.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Cucurbitacin B (5 mg/kg, 口服, 10 天) 對大鼠卡拉膠誘導(dǎo)的前列腺炎有保護作用[4]。
Cucurbitacin B (20-50 mg/kg, 腹腔注射, 28 天) 可減輕 AD 大鼠的 AD 樣癥狀，保護神經(jīng)元免受 STZ-ICV 毒性，改善記憶功能[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Carrageenan-induced prostatic inflammation in rats[4]
Dosage: 5mg/kg/day for 10day
Administration: Oral administration
Result: Decreased the level of TNF-α, IL-1b, COX-2 and iNOS in prostatic tissues.
Animal Model: STZ-ICV rat prototype of AD-like dementia[5]
Dosage: 20, 50mg/kg/day for 28days
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Decreased the TNF-α, IL-1β, MPO, iNOS, acetylcholinesterase, and glutamate levels, but increased gamma-aminobutyric acid.
Increase in viable neuron density in the cortex and hippocampus of rats.
分子量

558.70

Formula

C32H46O8
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

葫蘆素 B；雪膽甲素；葫蘆苦素 B
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (178.99 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7899 mL 8.9493 mL 17.8987 mL
5 mM 0.3580 mL 1.7899 mL 3.5797 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.91%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7899 mL 8.9493 mL 17.8987 mL 44.7467 mL
5 mM 0.3580 mL 1.7899 mL 3.5797 mL 8.9493 mL
10 mM 0.1790 mL 0.8949 mL 1.7899 mL 4.4747 mL
15 mM 0.1193 mL 0.5966 mL 1.1932 mL 2.9831 mL
20 mM 0.0895 mL 0.4475 mL 0.8949 mL 2.2373 mL
25 mM 0.0716 mL 0.3580 mL 0.7159 mL 1.7899 mL
30 mM 0.0597 mL 0.2983 mL 0.5966 mL 1.4916 mL
40 mM 0.0447 mL 0.2237 mL 0.4475 mL 1.1187 mL
50 mM 0.0358 mL 0.1790 mL 0.3580 mL 0.8949 mL
60 mM 0.0298 mL 0.1492 mL 0.2983 mL 0.7458 mL
80 mM 0.0224 mL 0.1119 mL 0.2237 mL 0.5593 mL
100 mM 0.0179 mL 0.0895 mL 0.1790 mL 0.4475 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Cucurbitacin B
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