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  2. Immunology/Inflammation NF-κB Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis
  3. COX NF-κB PPAR ERK GLUT Apoptosis
  4. Avicularin

Avicularin  (Synonyms: 扁蓄苷；蓄苷)

目錄號: HY-N0222 純度: 99.80%
COA 產(chǎn)品使用指南

Avicularin 是一種具有口服活性的黃酮類化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗過敏、抗氧化、保肝、抗腫瘤等作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Avicularin Chemical Structure

Avicularin Chemical Structure

CAS No. : 572-30-5

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1375
In-stock
1 mg ￥666
In-stock
5 mg ￥1250
In-stock
10 mg ￥2000
In-stock
25 mg ￥3750
In-stock
50 mg ￥6000
In-stock
100 mg   詢價  
200 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Avicularin:

    Avicularin purchased from MCE. Usage Cited in: J Agric Food Chem. 2022 Dec 20.  [Abstract]

    Avicularin (AL; 10, 30, 100, 300 μM; 5 days) disrupts RANKL-induced osteoclastogenesis in vitro. Representative image of in vitro TRAP staining.

    Avicularin purchased from MCE. Usage Cited in: J Agric Food Chem. 2022 Dec 20.  [Abstract]

    Avicularin (AL; 10, 100, 300 μM) decreases F-actin ring size and number and nuclei count in a dose-dependent manner.

    Avicularin purchased from MCE. Usage Cited in: J Agric Food Chem. 2022 Dec 20.  [Abstract]

    Avicularin (AL; 100 μM; 0, 10, 20, 30, and 60 min) disrupts RANKL-induced osteoclast differentiation by inhibiting the NF-κB signaling pathway (Fig A). Avicularin (AL; 100 μM; 0, 10, 20, 30, and 60 min) also disrupts IκBα phosphorylation and degradation (Fig B–D).

    查看 COX 亞型特異性產(chǎn)品:

    查看 NF-κB 亞型特異性產(chǎn)品:

    查看 PPAR 亞型特異性產(chǎn)品:

    查看 ERK 亞型特異性產(chǎn)品:

    查看 GLUT 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    Avicularin is an orally active flavonoid. Avicularin inhibits NF-κB (p65), COX-2 and PPAR-γ activities. Avicularin has anti-inflammatory, anti-infectious anti-allergic, anti-oxidant, hepatoprotective, and anti-tumor activities[1][3].

    IC50 & Target[2][3]

    GLUT4

     

    PPARγ

     

    COX-2

     

    細胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    A549 IC50
    > 10 μg/mL
    Compound: Compound 5
    Cytotoxicity against human A549 cells by MTT assay
    Cytotoxicity against human A549 cells by MTT assay
    		[PMID: 25862199]
    HeLa IC50
    > 10 μg/mL
    Compound: Compound 5
    Cytotoxicity against human HeLa cells by MTT assay
    Cytotoxicity against human HeLa cells by MTT assay
    		[PMID: 25862199]
    SGC-7901 IC50
    > 10 μg/mL
    Compound: Compound 5
    Cytotoxicity against human SGC7901 cells by MTT assay
    Cytotoxicity against human SGC7901 cells by MTT assay
    		[PMID: 25862199]
    體外研究
    (In Vitro)

    AvicuLarin (10-300 μM，1 小時) 抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 細胞中 NO 和 PGE2 的產(chǎn)生[1]。
    AvicuLarin (10-300 μM，1 h) 通過抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 細胞中的 ERK 信號通路表現(xiàn)出抗炎活性[1]。
    AvicuLarin (25-100 μg/mL，48 h) 降低 Huh7 細胞的增殖、細胞遷移和侵襲[2]。
    AvicuLarin (25-100 μg/mL，48 h) 通過下調(diào) NF-κB (p65) 誘導(dǎo)細胞凋亡) 和 COX-2 以及 PPAR-γ的上調(diào)[2]。
    AvicuLarin (50 μM，6 天) 降低細胞內(nèi)脂質(zhì)，同時降低 PPARγ、C/EBPα 和3T3-L1 細胞中的 aP2 mRNA 水平[3]。
    AvicuLarin (50 μM，6 天) 抑制 3T3-L1 細胞中 GLUT4 介導(dǎo)的葡萄糖攝取[3]。
    AvicuLarin (2.5-10 μM，2 小時) 通過激活大鼠和人軟骨細胞中的 TRAF6/MAPK 抑制 ECM 降解和炎癥[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[2]

    Cell Line: Huh7 cells
    Concentration: 25, 50, 100 μg/mL
    Incubation Time: 12, 24, 36 and 48 h
    Result: Inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: RAW 264.7 cells
    Concentration: 10, 30, 100, 300 μM
    Incubation Time: 1 h
    Result: Inhibited LPS-induced protein expression of iNOS and COX-2, release of pro-inflammatory cytokine IL-1β, degradation of cytosolic IκB, and phosphorylation of ERK.

    RT-PCR[3]

    Cell Line: 3T3-L1 cells
    Concentration: 50 μM
    Incubation Time: 6 days
    Result: Decreased PPARγ, C/EBPα, and aP2 mRNA levels approximately 28.7, 69.5, and 18.3%, respectively.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    AvicuLarin (膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射，0.5-2 mg/kg，每周兩次，持續(xù) 4 周) 減輕 ACLT 誘導(dǎo)的大鼠 OA (骨關(guān)節(jié)炎) 的發(fā)展[4]。
    AvicuLarin (口服給藥，50 和 100 mg/kg，持續(xù) 21 天) 減輕淀粉樣蛋白 Beta 誘導(dǎo)的阿爾茨海默病大鼠的記憶障礙[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: ACLT (anterior cruciate ligament transection)-induced rats[4]
    Dosage: 0.5, 1, 2 mg/kg
    Administration: Injected into the articular cavity of the right knee, twice a week for 4 weeks.
    Result: Alleviated the tibial subchondral osteolysis, reduces bone loss, and increases the bone mass of tibial subchondral bone.
    Attenuated ECM degradation, the loss of Aggrecan and Collagen II in ACLT-induced rats.
    Decreased the MMP3 and MMP13 protein level.
    Animal Model: Rats with amyloid Beta-induced Alzheimer's disease[5]
    Dosage: 25, 50, and 100 mg/kg
    Administration: Oral administration, for 21 days
    Result: Enhanced cognition activity, and reversed the effects of amyloid beta-induced inflammatory response and excessive oxidative stress.
    分子量

    434.35

    Formula

    C20H18O11
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    Light yellow to yellow

    中文名稱

    扁蓄苷；蓄苷
    結(jié)構(gòu)分類
    初始來源
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性數(shù)據(jù)
    細胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (230.23 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3023 mL 11.5115 mL 23.0229 mL
    5 mM 0.4605 mL 2.3023 mL 4.6046 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.80%

    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.3023 mL 11.5115 mL 23.0229 mL 57.5573 mL
    5 mM 0.4605 mL 2.3023 mL 4.6046 mL 11.5115 mL
    10 mM 0.2302 mL 1.1511 mL 2.3023 mL 5.7557 mL
    15 mM 0.1535 mL 0.7674 mL 1.5349 mL 3.8372 mL
    20 mM 0.1151 mL 0.5756 mL 1.1511 mL 2.8779 mL
    25 mM 0.0921 mL 0.4605 mL 0.9209 mL 2.3023 mL
    30 mM 0.0767 mL 0.3837 mL 0.7674 mL 1.9186 mL
    40 mM 0.0576 mL 0.2878 mL 0.5756 mL 1.4389 mL
    50 mM 0.0460 mL 0.2302 mL 0.4605 mL 1.1511 mL
    60 mM 0.0384 mL 0.1919 mL 0.3837 mL 0.9593 mL
    80 mM 0.0288 mL 0.1439 mL 0.2878 mL 0.7195 mL
    100 mM 0.0230 mL 0.1151 mL 0.2302 mL 0.5756 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Avicularin
    目錄號：
    HY-N0222
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