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  2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  3. Apoptosis Endogenous Metabolite
  4. Costunolide

Costunolide  (Synonyms: 木香烴內酯; (+)-Costunolide; Costus lactone)

目錄號: HY-N0036 純度: 99.69%
COA 產品使用指南 技術支持

Costunolide ((+)-Costunolide) 是一種天然的倍半萜內酯，它具有抗氧化、抗炎、抗過敏、骨重塑、神經保護、促進毛發(fā)生長、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可誘導乳腺癌細胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Costunolide Chemical Structure

Costunolide Chemical Structure

CAS No. : 553-21-9

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥614
In-stock
5 mg ￥558
In-stock
10 mg ￥837
In-stock
25 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥2175
In-stock
100 mg ￥3040
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Costunolide:

    Costunolide purchased from MCE. Usage Cited in: Gene. 2018 Dec 15;678:261-269.  [Abstract]

    Western blot analysis of mTOR phosphorylation at Ser2448 and Ser2481 with quantification.

    • 生物活性

    • 純度 & 產品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    Costunolide ((+)-Costunolide) is a naturally occurring sesquiterpene lactone, with antioxidative, anti-inflammatory, antiallergic, bone remodeling, neuroprotective, hair growth promoting, anticancer, and antidiabetic properties. Costunolide can induce cell cycle arrest and apoptosis on breast cancer cells[1][2][3].

    IC50 & Target

    Human Endogenous Metabolite

     

    細胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    HL-60 IC50
    7.7 μM
    Compound: 2
    Cytotoxicity against human HL60 cells after 18 hrs by annexin-V labeling-based flow cytometry
    Cytotoxicity against human HL60 cells after 18 hrs by annexin-V labeling-based flow cytometry
    		[PMID: 22985027]
    NALM-6 IC50
    65 μM
    Compound: Costunolide
    Inhibition of telomerase in human NALM6 cells by TRAP assay
    Inhibition of telomerase in human NALM6 cells by TRAP assay
    		10.1039/C0MD00241K
    RAW264.7 IC50
    > 50 μM
    Compound: 22
    Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 assessed as inhibition of LPS-induced NO production preincubated for 30 mins followed by LPS stimulation measured after 24 hrs by Griess reagent based assay
    Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 assessed as inhibition of LPS-induced NO production preincubated for 30 mins followed by LPS stimulation measured after 24 hrs by Griess reagent based assay
    		[PMID: 33939429]
    體外研究
    (In Vitro)

    Costunolide 以劑量或時間依賴性方式抑制 H1299 細胞的集落形成、遷移和侵襲能力[2]。
    Costunolide (6.7-215.2 μM；24 hours) 抑制 H1299 細胞的活力H1299 細胞呈劑量依賴性，IC50 為 23.93 μM[2]。
    Costunolide (12.0-48.0 μM；48 小時) 誘導細胞凋亡在 H1299 細胞中[2]。
    Costunolide (12-48.0 μM；6-12 小時) 調節(jié)轉移和增殖相關的 mRNA 表達[2]。
    Costunolide 調節(jié)上皮-間質轉化 (EMT) 相關蛋白表達[2]。
    Costunolide 調節(jié) c-Myc 介導的細胞凋亡信號和 14-3-3 介導的乳腺癌細胞中的信號通路[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: H1299 cells
    Concentration: 6.7 μM, 13.5 μM, 26.9 μM, 107.6 μM, 215.2 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Inhibited the viability of H1299 cells (MTT assay).

    Apoptosis Analysis[2]

    Cell Line: H1299 cells
    Concentration: 0 μM, 12.0 μM, 24.0 μM, 48.0 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Significantly promoted apoptosis at 24.0 μM and 48.0 μM.

    RT-PCR[2]

    Cell Line: H1299 cells
    Concentration: 0 μM, 12.0 μM, 24.0 μM, 48.0 μM
    Incubation Time: 6 hours, 12 hours
    Result: Regulated the metastasis- and proliferation-associated mRNA levels in a dose-dependent manner.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: H1299 cells
    Concentration: 0 μM, 12.0 μM, 24.0 μM, 48.0 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Significantly inhibited the EMT of H1299 cells.
    體內研究
    (In Vivo)

    Costunolide (20 mg/kg；腹腔注射；每天；持續(xù) 30 天) 通過 c-Myc/p53 和 AKT/14-3-3 通路抑制乳腺癌[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 4 weeks old female BALB/c nude mice, MDA-MB-231 cells xenograft mouse models[3]
    Dosage: 20?mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection, daily, for 30 days
    Result: Reduced the expression levels of c-Myc and p-AKT and elevated the expression levels of p53 and p-14-3-3.
    分子量

    232.32

    Formula

    C15H20O2
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to yellow

    中文名稱

    木香烴內酯；木烴香內酯
    結構分類
    初始來源
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式

    -20°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    溶解性數據
    細胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 49 mg/mL (210.92 mM; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : 25 mg/mL (107.61 mM; 超聲助溶 (<60°C))

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.3044 mL 21.5220 mL 43.0441 mL
    5 mM 0.8609 mL 4.3044 mL 8.6088 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
    計算結果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯系。
    動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產品資料

    純度: 99.69%

    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    Ethanol / DMSO 1 mM 4.3044 mL 21.5220 mL 43.0441 mL 107.6102 mL
    5 mM 0.8609 mL 4.3044 mL 8.6088 mL 21.5220 mL
    10 mM 0.4304 mL 2.1522 mL 4.3044 mL 10.7610 mL
    15 mM 0.2870 mL 1.4348 mL 2.8696 mL 7.1740 mL
    20 mM 0.2152 mL 1.0761 mL 2.1522 mL 5.3805 mL
    25 mM 0.1722 mL 0.8609 mL 1.7218 mL 4.3044 mL
    30 mM 0.1435 mL 0.7174 mL 1.4348 mL 3.5870 mL
    40 mM 0.1076 mL 0.5381 mL 1.0761 mL 2.6903 mL
    50 mM 0.0861 mL 0.4304 mL 0.8609 mL 2.1522 mL
    60 mM 0.0717 mL 0.3587 mL 0.7174 mL 1.7935 mL
    80 mM 0.0538 mL 0.2690 mL 0.5381 mL 1.3451 mL
    100 mM 0.0430 mL 0.2152 mL 0.4304 mL 1.0761 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產品名稱：
    Costunolide
    目錄號：
    HY-N0036
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