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  2. Others
  3. Fluorescent Dye
  4. TMA-DPH

TMA-DPH 是一種疏水性熒光膜探針 (Ex=355 nm; Em=430 nm)。TMA-DPH 能夠錨定在細胞表面，定位磷脂雙分子層的不同區(qū)域。通過分析 TMA-DPH 在質膜及膜的亞結構中的熒光極化數(shù)值，可以測定細胞膜的流動性。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

TMA-DPH Chemical Structure

TMA-DPH Chemical Structure

CAS No. : 115534-33-3

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥1090
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2325
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

  • 生物活性

  • 實驗參考方法

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

TMA-DPH is a hydrophobic fluorescent membrane probe (Ex=355 nm; Em=430 nm). TMA-DPH is able to anchor on the cell surface and localize to different regions of the phospholipid bilayer. By analyzing the fluorescence polarization values of TMA-DPH in the plasma membrane and membrane substructures, the fluidity of the cell membrane can be determined[1][2][3].

體外研究
(In Vitro)

TMA-DPH 與細胞接觸后，會立即融入質膜中，隨后集中在溶酶體和高酸性晚期內涵體中[1]。
TMA-DPH 熒光壽命，在濃度低于 2 μM 時保持恒定，為 6.2±0.2 ns。當濃度高于 2 μM 時，會隨著濃度的升高而顯著降低；當超過 5 μM 時，下降的速率降低。TMA-DPH 熒光各向異性表現(xiàn)出與熒光壽命類似的演變。首先，在濃度低于 2 μM 時保持恒定，為 0.283±0.003。當濃度高于 2 μM 時，會隨著濃度的升高而顯著降低；然后在 5 μM 時迅速下降至 0.270±0.003，且隨后的下降速率顯著降低[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

461.62

Formula

C28H31NO3S
CAS 號
性狀

固體

顏色

Off-white to light yellow

Emission (Em)

430
Excitation (Ex)

355
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*該產品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

溶解性數(shù)據
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (21.66 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1663 mL 10.8314 mL 21.6628 mL
5 mM 0.4333 mL 2.1663 mL 4.3326 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液；該產品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.17 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.17 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*該產品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 99.86%

參考文獻
Cell Assay
[1]

L929 cells in 2 mL DM10F are allowed to adhere on microscope slide flasks. For the observation of plasma membrane labeling, cells are incubated for a short time (10 s) at room temperature with TMA-DPH 2×10-6 M in PBS or in DM10F from a 4×10-3 M stock solution in dimethylformamide. The unwashed slide is then transferred to the microscope and observed. For the labeling of internalized membrane, the cells are incubated in slide flasks at 37°C, with TMA-DPH 2×10-6 M in DM10F for the desired time, and then washed by gently shaking the slide in PBS for a few seconds[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液；該產品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1663 mL 10.8314 mL 21.6628 mL 54.1571 mL
5 mM 0.4333 mL 2.1663 mL 4.3326 mL 10.8314 mL
10 mM 0.2166 mL 1.0831 mL 2.1663 mL 5.4157 mL
15 mM 0.1444 mL 0.7221 mL 1.4442 mL 3.6105 mL
20 mM 0.1083 mL 0.5416 mL 1.0831 mL 2.7079 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產品名稱：
TMA-DPH
目錄號：
HY-D0986
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