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  2. Membrane Transporter/Ion Channel Metabolic Enzyme/Protease
  3. Monocarboxylate Transporter Mitochondrial Metabolism
  4. 7ACC2

7ACC2 是一種有效的單羧酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (MCT) 抑制劑，IC50 為 11 nM，可抑制乳酸涌入。7ACC2 還是一種線粒體丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn) (mitochondrial pyruvate transport) 的有效抑制劑。7ACC2 通過抑制乳酸通量來發(fā)揮抗癌作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

7ACC2 Chemical Structure

7ACC2 Chemical Structure

CAS No. : 1472624-85-3

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1021
In-stock
2 mg ￥600
In-stock
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥4413
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

    7ACC2 purchased from MCE. Usage Cited in: OncoImmunology. 2022 Dec 22;12(1):2160558.  [Abstract]

    7ACC2 (100 nM; 7 days) decreases H3K18la levels in NKT-like cells.

    查看 Monocarboxylate Transporter 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    7ACC2 is a potent monocarboxylate transporter (MCT) inhibitor with an IC50 of 11 nM for inhibition of [14C]-lactate influx. 7ACC2 is also a potent inhibitor of mitochondrial pyruvate transport. 7ACC2 is an anticancer agent through inhibition of lactate flux[1][2].

    IC50 & Target

    IC50: 11 nM (Monocarboxylate transporter)[1]
    Mitochondrial pyruvate transport[2]
    細(xì)胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    SiHa IC50
    0.059 μM
    Compound: 19
    Inhibition of MCT4-mediated [14C]-lactate uptake in human SiHa cells in lactate-containing medium assessed as remaining lactate concentration in culture medium after 24 hrs by liquid scintillation counting
    Inhibition of MCT4-mediated [14C]-lactate uptake in human SiHa cells in lactate-containing medium assessed as remaining lactate concentration in culture medium after 24 hrs by liquid scintillation counting
    		[PMID: 24095010]
    SiHa EC50
    0.22 μM
    Compound: 19
    Cytotoxicity against human SiHa cells in lactate-containing medium after 72 hrs by MTT assay
    Cytotoxicity against human SiHa cells in lactate-containing medium after 72 hrs by MTT assay
    		[PMID: 24095010]
    SiHa IC50
    10 nM
    Compound: 19
    Inhibition of MCT4-mediated [14C]-lactate uptake in human SiHa cells in lactate-containing medium assessed as remaining lactate concentration in culture medium after 12 mins by liquid scintillation counting
    Inhibition of MCT4-mediated [14C]-lactate uptake in human SiHa cells in lactate-containing medium assessed as remaining lactate concentration in culture medium after 12 mins by liquid scintillation counting
    		[PMID: 24095010]
    體外研究
    (In Vitro)

    7ACC2 (72 小時) 抑制 SiHa 細(xì)胞在含乳酸培養(yǎng)基中的增殖，EC50 為 0.22 μM。在 SiHa 細(xì)胞中，乳酸的攝取主要依賴于高親和力的 MCT1 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白[1]。
    7ACC2 在模擬胃 (SGF) 和模擬腸 (SIF) 中表現(xiàn)出優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性液體、通過 Caco-2 單層的良好表觀滲透系數(shù) (Papp) 以及小鼠 (MLM) 和人肝微粒體 (HLM) 以及人肝細(xì)胞的高代謝穩(wěn)定性[1]。
    7ACC2 是一種有效的線粒體丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑，可通過促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)丙酮酸積累連續(xù)阻斷細(xì)胞外乳酸攝取[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    7ACC2 (3 mg/kg；腹膜內(nèi)給藥；每天給藥1次持續(xù) 5 天或 10 天) 處理顯著抑制小鼠腫瘤生長。7ACC2 通過減少體內(nèi)缺氧使腫瘤細(xì)胞放射增敏[2]。
    7ACC2 (3 mg/kg) 向小鼠腹膜內(nèi)給藥可導(dǎo)致 Cmax 在很短的時間內(nèi) (Tmax=10 分鐘) 達(dá)到 1246 ng/mL (4 μM)，血漿半衰期為 4.5 小時[1] .

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 7-week-old female NMRI nude mice with radiotherapy administered[2]
    Dosage: 3?mg/kg
    Administration: Intraperitoneal administration; daily; for 5 days or 10days
    Result: A significant increase in tumor growth delay was observed.
    分子量

    309.32

    Formula

    C18H15NO4
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    Light yellow to yellow

    運(yùn)輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (161.64 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.2329 mL 16.1645 mL 32.3290 mL
    5 mM 0.6466 mL 3.2329 mL 6.4658 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 2.5 mg/mL (8.08 mM); 懸濁液; 超聲助溶

      此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料
    參考文獻(xiàn)

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.2329 mL 16.1645 mL 32.3290 mL 80.8224 mL
    5 mM 0.6466 mL 3.2329 mL 6.4658 mL 16.1645 mL
    10 mM 0.3233 mL 1.6164 mL 3.2329 mL 8.0822 mL
    15 mM 0.2155 mL 1.0776 mL 2.1553 mL 5.3882 mL
    20 mM 0.1616 mL 0.8082 mL 1.6164 mL 4.0411 mL
    25 mM 0.1293 mL 0.6466 mL 1.2932 mL 3.2329 mL
    30 mM 0.1078 mL 0.5388 mL 1.0776 mL 2.6941 mL
    40 mM 0.0808 mL 0.4041 mL 0.8082 mL 2.0206 mL
    50 mM 0.0647 mL 0.3233 mL 0.6466 mL 1.6164 mL
    60 mM 0.0539 mL 0.2694 mL 0.5388 mL 1.3470 mL
    80 mM 0.0404 mL 0.2021 mL 0.4041 mL 1.0103 mL
    100 mM 0.0323 mL 0.1616 mL 0.3233 mL 0.8082 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    7ACC2
    目錄號：
    HY-D0713
    需求量：