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  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Endogenous Metabolite
  4. 2'-Deoxycytidine

2'-Deoxycytidine  (Synonyms: 2'-脫氧胞苷; Deoxycytidine; Cytosine deoxyriboside; Deoxyribose cytidine)

目錄號(hào): HY-D0184 純度: 99.95%
COA 產(chǎn)品使用指南

2'-Deoxycytidine 是一種脫氧核糖核苷，可以抑制溴脫氧尿苷 (Brdu) 的生物效應(yīng)。2'-Deoxycytidine 對(duì)于核酸的合成至關(guān)重要，可用于癌癥研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

2'-Deoxycytidine Chemical Structure

2'-Deoxycytidine Chemical Structure

CAS No. : 951-77-9

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥110
In-stock
500 mg ￥100
In-stock
1 g   詢價(jià)  
5 g   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of 2'-Deoxycytidine:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

2'-Deoxycytidine, a deoxyribonucleoside, can inhibit biological effects of Bromodeoxyuridine (Brdu). 2'-Deoxycytidine is essential for the synthesis of nucleic acids, that can be used for the research of cancer[1][2].

IC50 & Target[1]

Brdu

 

Human Endogenous Metabolite

 

Microbial Metabolite

 

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
C6 IC50
> 250 μM
Compound: 2'-Deoxycytidine
Cytotoxicity against rat C6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against rat C6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
DU-145 IC50
> 250 μM
Compound: 2'-Deoxycytidine
Cytotoxicity against human DU145 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human DU145 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
HaCaT IC50
> 250 μM
Compound: 2'-Deoxycytidine
Cytotoxicity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
HCT-116 EC50
> 10 μM
Compound: 5azadC
Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 2 to 4 days by ATPlite 1step luminescence assay
Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 2 to 4 days by ATPlite 1step luminescence assay
[PMID: 26220519]
KARPAS-299 EC50
> 0 μM
Compound: 5azadC
Antiproliferative activity against human KARPAS299 cells after 2 to 4 days by ATPlite 1step luminescence assay
Antiproliferative activity against human KARPAS299 cells after 2 to 4 days by ATPlite 1step luminescence assay
[PMID: 26220519]
KG-1 EC50
0.1 μM
Compound: 5azadC
Antiproliferative activity against human KG1 cells after 2 to 4 days by ATPlite 1step luminescence assay
Antiproliferative activity against human KG1 cells after 2 to 4 days by ATPlite 1step luminescence assay
[PMID: 26220519]
L6 IC50
> 250 μM
Compound: 2'-Deoxycytidine
Cytotoxicity against rat L6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against rat L6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
MCF7 IC50
> 250 μM
Compound: 2'-Deoxycytidine
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
體內(nèi)研究
(In Vivo)

2'-Deoxycytidine (25 mg/kg，靜脈注射，4 次，第8 天至第16 天) 可抑制接種 SP2/0 骨髓瘤細(xì)胞的小鼠的腫瘤生長(zhǎng)[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice inoculated SP2/0 myeloma cells[2]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: i.v., 4 times, from 8 days to 16 days
Result: Decreased the tumor weight and volume.
Increased survival time.
Clinical Trial
分子量

227.22

Formula

C9H13N3O4
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

結(jié)構(gòu)分類
初始來(lái)源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (220.05 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (220.05 mM; 超聲助溶)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4010 mL 22.0051 mL 44.0102 mL
5 mM 0.8802 mL 4.4010 mL 8.8020 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.00 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.00 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 110 mg/mL (484.11 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請(qǐng)具體參考實(shí)測(cè) 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.95%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.4010 mL 22.0051 mL 44.0102 mL 110.0255 mL
5 mM 0.8802 mL 4.4010 mL 8.8020 mL 22.0051 mL
10 mM 0.4401 mL 2.2005 mL 4.4010 mL 11.0026 mL
15 mM 0.2934 mL 1.4670 mL 2.9340 mL 7.3350 mL
20 mM 0.2201 mL 1.1003 mL 2.2005 mL 5.5013 mL
25 mM 0.1760 mL 0.8802 mL 1.7604 mL 4.4010 mL
30 mM 0.1467 mL 0.7335 mL 1.4670 mL 3.6675 mL
40 mM 0.1100 mL 0.5501 mL 1.1003 mL 2.7506 mL
50 mM 0.0880 mL 0.4401 mL 0.8802 mL 2.2005 mL
60 mM 0.0734 mL 0.3668 mL 0.7335 mL 1.8338 mL
80 mM 0.0550 mL 0.2751 mL 0.5501 mL 1.3753 mL
100 mM 0.0440 mL 0.2201 mL 0.4401 mL 1.1003 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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2'-Deoxycytidine
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