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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor Dopamine Receptor
  4. Cinitapride

Cinitapride 是一種非選擇性 5-HT1 和 5-HT4 受體激動劑以及 5-HT2 和 D2 拮抗劑。Cinitapride 可用于功能性消化不良（FD）和胃食管反流?。℅ERD）研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Cinitapride Chemical Structure

Cinitapride Chemical Structure

CAS No. : 66564-14-5

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥841
In-stock
5 mg ￥2000
In-stock
10 mg ￥3200
In-stock
25 mg ￥5538
In-stock
50 mg 現(xiàn)貨 詢價
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Cinitapride:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Cinitapride is a nonselective 5-HT1 and 5-HT4 receptors agonist and a 5-HT2 and D2 antagonist. Cinitapride can be used in functional dyspepsia (FD) and gastroesophageal reflux disease (GERD) research[1].

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Cinitapride (intraperitoneal injection; 0.25-1 mg/kg; once) shows gastroprotective effetcs in gastric ulceration rat model[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats with gastric ulceration[2]
Dosage: 0.25-1 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 0.25-1 mg/kg; once
Result: Reduced haemorrhagic lesions compared with the ulcerated control group.
Decreased the percentage of ulceration to 28.76% at the highest dose (1 mg/kg).
Attenuated the increase myeloperoxidase activity (p<0.05, p<0.01).
Increased GSH-px activity in the gastric mucosa.
Clinical Trial
分子量

402.49

Formula

C21H30N4O4
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 20.83 mg/mL (51.75 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4845 mL 12.4227 mL 24.8453 mL
5 mM 0.4969 mL 2.4845 mL 4.9691 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4845 mL 12.4227 mL 24.8453 mL 62.1133 mL
5 mM 0.4969 mL 2.4845 mL 4.9691 mL 12.4227 mL
10 mM 0.2485 mL 1.2423 mL 2.4845 mL 6.2113 mL
15 mM 0.1656 mL 0.8282 mL 1.6564 mL 4.1409 mL
20 mM 0.1242 mL 0.6211 mL 1.2423 mL 3.1057 mL
25 mM 0.0994 mL 0.4969 mL 0.9938 mL 2.4845 mL
30 mM 0.0828 mL 0.4141 mL 0.8282 mL 2.0704 mL
40 mM 0.0621 mL 0.3106 mL 0.6211 mL 1.5528 mL
50 mM 0.0497 mL 0.2485 mL 0.4969 mL 1.2423 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
Cinitapride
目錄號：
HY-B2089
需求量：