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  1. 誘導疾病模型產(chǎn)品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling Apoptosis
  2. 內(nèi)分泌與代謝疾病模型 5-HT Receptor Apoptosis
  3. 糖尿病模型
  4. Cyproheptadine

Cyproheptadine  (Synonyms: 塞庚啶)

目錄號: HY-B1622 純度: 99.86%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Cyproheptadine 是一種有效的口服活性 5-HT2A 受體 拮抗劑,具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine 具有抗血小板活性。Cyproheptadine 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

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Cyproheptadine Chemical Structure

Cyproheptadine Chemical Structure

CAS No. : 129-03-3

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥880
In-stock
5 mg ¥800
In-stock
10 mg ¥1300
In-stock
25 mg ¥2400
In-stock
50 mg ¥3500
In-stock
100 mg ¥5200
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Cyproheptadine is a potent and orally active 5-HT2A receptor antagonist, with antidepressant and antiserotonergic effects. Cyproheptadine has antiplatelet and thromboprotective activities. Cyproheptadine can be used for the research of thromboembolic disorders[1][2].

體外研究
(In Vitro)

Cyproheptadine (0.01-100 nM; 1 minute) dose-dependently inhibits serotonin-enhanced ADP-induced mouse platelet aggregation in vitro[2].
Cyproheptadine (10 nM) has the ability to inhibit 15 μM serotonin-enhanced ADP-induced (1 μM) tyrosine phosphorylation in platelets in vitro[2].
Cyproheptadine inhibits human platelet PS exposure (Annexin V), P-selectin, and GPIIb-IIIa (PAC-1 binding) activation in vitro[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Cyproheptadine 可用于動物建模,構(gòu)建糖尿病模型。Cyproheptadine 在大鼠體內(nèi)經(jīng)過脫甲基化和氧化反應生成 desmethylcyproheptadine (DMCPHepo),而 cyproheptadine epoxide (CPHepo) 是一個次要的代謝產(chǎn)物。DMCPHepo 在組織中積累并且持續(xù)時間比血漿中的濃度曲線所預測的要長。DMCPHepo 可能是 Cyproheptadine 的活性代謝產(chǎn)物,可能與胰島細胞損傷有關(guān)。此外,Cyproheptadine 的剩余劑量可能以原形或代謝產(chǎn)物的形式通過糞便排出[1]。

誘導糖尿病[1]
致病原理
Cyproheptadine 及其幾種代謝物,包括去甲基 Cyproheptadine (DMCPH 環(huán)氧化物), 去甲基 Cyproheptadine (DMCPH) 和環(huán)氧 Cyproheptadine,抑制胰島素和葡萄糖合成并刺激胰島素釋放[1]
具體造模方法:
大鼠:Wistar • 雄性 • 重量 150-225 g[3]
給藥:0-90 mg/kg • 口服或腹腔注射 • 每天給藥, 持續(xù) 14 天[3]
小鼠:Swiss Webster • 雄性 • 重量 25-30 g[3]
給藥:0-90 mg/kg • 口服 • 每天給藥, 持續(xù) 14 天[3]
兔子:新西蘭白兔 • 雄性 • 重量 1000-1500 g[3]
給藥:0, 225 mg/kg • 口服 • 每天給藥, 持續(xù) 14 天[3]
倉鼠:金色 • 雄性 • 重量 100-150 g[3]
給藥:0-90 mg/kg • 口服 • 每天給藥, 持續(xù) 14 天[3]
Note
(1)口服劑量的 Cyproheptadine 在水溶液中或在含有 0.15% 甲基纖維素的水懸浮液中給藥。大鼠腹腔注射 Cyproheptadine 鹽水。最后一次給藥后 24 小時處死動物[3]
。
在整個研究過程中,除非另有說明,否則允許動物隨意進食和飲水[3]
。
造模成功指標
形態(tài)變化: Cyproheptadine 導致體重增長的抑制,并且在動物中表現(xiàn)出明顯減弱的葡萄糖耐受性[3]。
組織學分析: Cyproheptadine 誘導大鼠胰腺島細胞的細胞質(zhì)顯著空泡化。空泡的大小各異,在受影響最嚴重的細胞中,占據(jù)了細胞質(zhì)的大部分,擠壓并稍微壓縮了細胞核[3]。
細胞器變化: 大多數(shù)島細胞,推測為 β 細胞群體,顯示出粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的顯著改變和分泌顆粒的喪失。粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出現(xiàn)了囊泡化,囊泡腔內(nèi)含有細膩顆粒的電子致密物質(zhì)[3]。
相關(guān)產(chǎn)品: /
拮抗產(chǎn)品: /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice (8-10 weeks old)[2]
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily, for 5 days
Result: Prolonged occlusion times and tail bleeding times in mice.
Clinical Trial
分子量

287.40

Formula

C21H21N

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

塞庚啶;甲哌啶叉二苯環(huán)庚啶;二苯環(huán)庚啶

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 3.17 mg/mL (11.03 mM; 超聲助溶 (<60 ℃);酸性條件溶解 (HCL 調(diào)節(jié),pH=3) ; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4795 mL 17.3974 mL 34.7947 mL
5 mM 0.6959 mL 3.4795 mL 6.9589 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4795 mL 17.3974 mL 34.7947 mL 86.9868 mL
5 mM 0.6959 mL 3.4795 mL 6.9589 mL 17.3974 mL
10 mM 0.3479 mL 1.7397 mL 3.4795 mL 8.6987 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Cyproheptadine
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