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  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis
  4. Dithranol

Dithranol  (Synonyms: 蒽林; Anthralin)

目錄號: HY-B0738 純度: 95.45%
COA 產(chǎn)品使用指南

Dithranol (Anthralin) 是一種蒽醌衍生物，具有較強的抗銀屑病作用。Dithranol 能抑制 DNA 的復制和修復。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Dithranol Chemical Structure

Dithranol Chemical Structure

CAS No. : 1143-38-0

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥275
In-stock
50 mg ￥250
In-stock
100 mg ￥400
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Dithranol:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Dithranol (Anthralin) is an anthraquinone derivative, with potent anti-psoriatic effects. Dithranol can inhibit DNA replication and repair[1][2].

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HaCaT IC50
0.7 μM
Compound: Anthralin
Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells after 48 hrs by MTT assay
Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 28410493]
HaCaT GI50
0.7 μM
Compound: 14
Growth inhibition of human HaCaT cells after 72 hrs by neutral red uptake assay
Growth inhibition of human HaCaT cells after 72 hrs by neutral red uptake assay
[PMID: 22944332]
HaCaT IC50
0.7 μM
Compound: 2, Anthralin
Antiproliferative activity against human HaCaT cells assessed as dispersed cells after 48 hrs by phase-contrast microscopic analysis
Antiproliferative activity against human HaCaT cells assessed as dispersed cells after 48 hrs by phase-contrast microscopic analysis
[PMID: 20850910]
HaCaT IC50
0.7 μM
Compound: 1
Antiproliferative activity against human HaCaT cells after 48 hrs by phase contrast microscopy
Antiproliferative activity against human HaCaT cells after 48 hrs by phase contrast microscopy
[PMID: 20828887]
HaCaT IC50
0.7 μM
Compound: 1
Antiproliferative activity against human HaCaT cells after 48 hrs by phase contrast microscopy
Antiproliferative activity against human HaCaT cells after 48 hrs by phase contrast microscopy
[PMID: 20452101]
HaCaT IC50
0.7 μM
Compound: 2
Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells after 48 hrs by phase contrast microscopic analysis
Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells after 48 hrs by phase contrast microscopic analysis
[PMID: 26840368]
HaCaT IC50
0.7 μM
Compound: 5
Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell growth after 48 hrs by phase contrast microscopy
Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell growth after 48 hrs by phase contrast microscopy
[PMID: 24964246]
HaCaT IC50
0.7 μM
Compound: 3
Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells after 48 hrs by phase contrast microscopy
Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells after 48 hrs by phase contrast microscopy
[PMID: 22845014]
HaCaT IC50
0.945 μM
Compound: 1; DTR; dithranol
Antiproliferative activity against human HaCaT cells after 24 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human HaCaT cells after 24 hrs by MTT assay
[PMID: 26515039]
HaCaT IC50
2.9 μM
Compound: anthralin
Antiproliferative activity against human HaCaT cells assessed as [3H]thymidine incorporation after 24 hrs
Antiproliferative activity against human HaCaT cells assessed as [3H]thymidine incorporation after 24 hrs
[PMID: 15387642]
HEK293 GI50
0.5 μM
Compound: 14
Growth inhibition of human NHEK cells after 72 hrs by neutral red uptake assay
Growth inhibition of human NHEK cells after 72 hrs by neutral red uptake assay
[PMID: 22944332]
THP-1 GI50
54 μM
Compound: 14
Growth inhibition of human THP1 cells after 72 hrs by Cell Titer 96 aqueous one solution assay
Growth inhibition of human THP1 cells after 72 hrs by Cell Titer 96 aqueous one solution assay
[PMID: 22944332]
U-937 GI50
5 μM
Compound: 14
Growth inhibition of human U937 cells after 72 hrs by Cell Titer 96 aqueous one solution assay
Growth inhibition of human U937 cells after 72 hrs by Cell Titer 96 aqueous one solution assay
[PMID: 22944332]
體外研究
(In Vitro)

Dithranol (1.1 μM) 抑制 50% T98G 細胞復制[2]。
Dithranol (0.1-0.5 μg/mL；2-4 小時) 增加白細胞介素 10 的 mRNA 生成受體在 HaCaT 細胞中呈濃度依賴性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[3]

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 0.1 μg/mL, 0.25 μg/mL, 0.5 μg/mL
Incubation Time: 2 hours, 4 hours
Result: Increased the mRNA production of interleukin-10 receptors in HaCaT cells.
Clinical Trial
分子量

226.23

Formula

C14H10O3
CAS 號
性狀

固體

顏色

Yellow to orange

中文名稱

地蒽酚； 蒽林； 蒽三酚
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (55.25 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4203 mL 22.1014 mL 44.2028 mL
5 mM 0.8841 mL 4.4203 mL 8.8406 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 1 mg/mL (4.42 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 1 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1 mg/mL (4.42 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 1 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: ≥98.0%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.4203 mL 22.1014 mL 44.2028 mL 110.5070 mL
5 mM 0.8841 mL 4.4203 mL 8.8406 mL 22.1014 mL
10 mM 0.4420 mL 2.2101 mL 4.4203 mL 11.0507 mL
15 mM 0.2947 mL 1.4734 mL 2.9469 mL 7.3671 mL
20 mM 0.2210 mL 1.1051 mL 2.2101 mL 5.5254 mL
25 mM 0.1768 mL 0.8841 mL 1.7681 mL 4.4203 mL
30 mM 0.1473 mL 0.7367 mL 1.4734 mL 3.6836 mL
40 mM 0.1105 mL 0.5525 mL 1.1051 mL 2.7627 mL
50 mM 0.0884 mL 0.4420 mL 0.8841 mL 2.2101 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
Dithranol
目錄號：
HY-B0738
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