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  2. Anti-infection Autophagy
  3. Bacterial Autophagy Antibiotic
  4. Tigecycline

Tigecycline  (Synonyms: 替加環(huán)素; GAR-936)

目錄號: HY-B0117 純度: 99.95%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Tigecycline (GAR-936) 是一種廣譜的甘氨酰環(huán)素抗生素。Tigecycline 對 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制濃度 (MIC) 約為 125 ng/ mL。對 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分別為 1 和 2 mg/L。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Tigecycline Chemical Structure

Tigecycline Chemical Structure

CAS No. : 220620-09-7

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥946
In-stock
1 mg ￥244
In-stock
5 mg ￥537
In-stock
10 mg ￥860
In-stock
50 mg ￥2100
In-stock
100 mg ￥3600
In-stock
200 mg ￥5200
In-stock
500 mg 現(xiàn)貨 詢價
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

    Tigecycline purchased from MCE. Usage Cited in: Microbiol Spectr. 2022 Dec 8;e0323822.  [Abstract]

    The MIC distributions of Tigecycline against 43 M. fortuitum isolates (incubate for 24 h). The y axis shows the number of strains with each MIC value, with the specific numbers shown above the bars.

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    Tigecycline (GAR-936) is a broad-spectrum glycylcycline antibiotic. The mean inhibitory concentration (MIC) of Tigecycline for E. coli (MG1655 strain) is approximately 125 ng/mL[1]. MIC50 and MIC90 are 1 and 2 mg/L for Acinetobacter baumannii (A. baumannii), respectively[2].

    IC50 & Target

    Mean MIC: 125 ng/mL (E. coli)[1]
    MIC50: 1 mg/mL (A. baumannii)[2]
    MIC90: 2 mg/mL (A. baumannii)[2]
    體外研究
    (In Vitro)

    Tigecycline (0.63-30 μM，預(yù)孵育 4 天，處理 72 小時) 抑制 AML2 細(xì)胞和 HL-60 細(xì)胞，IC50 分別為 4.72±0.54 和 3.06±0.85 μM (新鮮制備)。Tigecycline 抑制 AML2 細(xì)胞和 HL-60 細(xì)胞，IC50 分別為 5.64±0.55 和 4.27±0.45 μM (預(yù)孵育 1 天)。Tigecycline 抑制 AML2 細(xì)胞和 HL-60 細(xì)胞，IC50 分別為 5.02±0.60 和 4.39±0.44 μM (預(yù)孵育 2 天)。Tigecycline 抑制 AML2 細(xì)胞和 HL-60 細(xì)胞，IC50 分別為 4.09±0.41 和 3.95±0.39 μM (預(yù)孵育 3 天)。Tigecycline 在鹽水中預(yù)孵育 4 天后，Tigecycline 失去了殺死 TEX 人類白血病細(xì)胞的能力 (從新鮮制備時的 IC50~5 μM 到 IC50>50 μM 預(yù)孵育 4 天后)，通過 CellTiter Flour 測定測量[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: Human leukemic OCI-AML2, HL-60 (ATCC) and TEX cell lines
    Concentration: 0.63-30 μM
    Incubation Time: Preincubated for 4 days, treated for 72 hours
    Result: Inhibited AML2 cells and HL-60 cells with IC50s of 4.72±0.54 and 3.06±0.85 μM (freshly prepared).
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    Tigecycline (50 mg/kg；腹膜內(nèi)注射；每天兩次；持續(xù) 11 天) 減少 NOD/SCID 小鼠的腫瘤體積和重量[1]。
    血藥峰濃度 (Cmax)、終末半衰期 (t1/2)、血藥濃度-時間曲線下面積 (AUC) Tigecycline 在生理鹽水中的清除率 (CL) 和分布容積 (Vz) 分別為 22.8μg/mL、108.9 min、1912.2min*μg/mL、26.1 mL/min/kg、4109.4 mL/kg。血藥峰濃度 (Cmax)、終末半衰期 (t1/2)、血藥濃度-時間曲線下面積 (AUC)、清除率 (CL) 和分布容積 (Vz) 為 15.7μg/mL、110.3 min、2036.5 min*μg/mL、24.6 mL/min/kg、3906.2 mL/kg Tigecycline 在制劑中 (60 mg/mL 丙酮酸鹽、3 mg/mL抗壞血酸，生理鹽水中的 pH 值為 7)[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: NOD/SCID mice with OCI-AML2 acute myeloid leukemia (AML) xenograft model[1]
    Dosage: 50 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; twice a day; for 11 days
    Result: Reduced tumor volume and weight.
    Animal Model: NOD/SCID mice[1]
    Dosage: 50 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; 360 minutes
    Result: The peak plasma concentration (Cmax), the terminal half-life (t1/2), area under the plasma concentration-time curve (AUC), clearance (CL) and volume of distribution (Vz) are 22.8 μg/mL, 108.9 min, 1912.2 min*μg/mL, 26.1 mL/min/kg, 4109.4 mL/kg, respectively.
    Clinical Trial
    分子量

    585.65

    Formula

    C29H39N5O8
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    Light yellow to orange

    中文名稱

    替加環(huán)素
    初始來源
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (42.69 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7075 mL 8.5375 mL 17.0750 mL
    5 mM 0.3415 mL 1.7075 mL 3.4150 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.27 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.55 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： PBS

      Solubility: 3.33 mg/mL (5.69 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.95%

    參考文獻(xiàn)

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.7075 mL 8.5375 mL 17.0750 mL 42.6876 mL
    5 mM 0.3415 mL 1.7075 mL 3.4150 mL 8.5375 mL
    10 mM 0.1708 mL 0.8538 mL 1.7075 mL 4.2688 mL
    15 mM 0.1138 mL 0.5692 mL 1.1383 mL 2.8458 mL
    20 mM 0.0854 mL 0.4269 mL 0.8538 mL 2.1344 mL
    25 mM 0.0683 mL 0.3415 mL 0.6830 mL 1.7075 mL
    30 mM 0.0569 mL 0.2846 mL 0.5692 mL 1.4229 mL
    40 mM 0.0427 mL 0.2134 mL 0.4269 mL 1.0672 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Tigecycline
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