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  1. Anti-infection
  2. CMV
  3. Valganciclovir hydrochloride

Valganciclovir hydrochloride  (Synonyms: 纈更昔洛韋鹽酸鹽)

目錄號: HY-A0032A 純度: ≥98.0%
COA 產(chǎn)品使用指南

Valganciclovir hydrochloride 是一種具有口服活性的抗病毒劑。Valganciclovir hydrochloride 可抑制腺病毒生長,對免疫抑制倉鼠具有保護作用。Valganciclovir hydrochloride 可用于巨細胞病毒 (Cytomegalovirus) 的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Valganciclovir hydrochloride Chemical Structure

Valganciclovir hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 175865-59-5

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥231
In-stock
5 mg ¥210
In-stock
10 mg ¥300
In-stock
25 mg ¥550
In-stock
50 mg ¥880
In-stock
100 mg ¥1360
In-stock
200 mg ¥1970
In-stock
500 mg ¥3525
In-stock
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Valganciclovir hydrochloride:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Valganciclovir hydrochloride is an orally active antiviral agent. Valganciclovir hydrochloride can inhibit the growth of adenoviruses and have a protective effect on immunosuppressed hamsters. Valganciclovir hydrochloride can be used for the research of Cytomegalovirus[1][2][3].

體外研究
(In Vitro)

Valganciclovir (500 μM, 5-7 days) 抑制人腺病毒在 A549 細胞中的生長[1]。 Valganciclovir (0.003-10 mM, 10 min) 聯(lián)合 ganciclovir (HY-13637) 抑制 Caco-2 細胞對甘氨酸肌氨酸的攝取[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 500 μM
Incubation Time: 5 days, 7days
Result: Showed EC50 values ranged from 120.5 μM (Ad4) to 244.4 μM (Ad6).
Showed IC50 values was calculated to be 11.74 mM at 7 days post-infection.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Valganciclovir (200 mg/kg,每日 2 次,灌胃,連續(xù) 16 天) 對靜脈注射 5 型腺病毒攻擊的免疫抑制倉鼠具有保護作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Immunosuppressed hamsters[1]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Resulted in significantly smaller magnitude of weight loss for all groups.
Reduced the liver pathology.
Clinical Trial
分子量

390.82

Formula

C14H23ClN6O5

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

鹽酸纈更昔洛韋(非對映異構(gòu)體混合物)

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (127.94 mM)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (127.94 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5587 mL 12.7936 mL 25.5872 mL
5 mM 0.5117 mL 2.5587 mL 5.1174 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

* 備注:如您選擇水作為儲備液,請稀釋至工作液后,再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配,在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比; 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (255.87 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳,請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: ≥98.0%

參考文獻

Valganciclovir hydrochloride 相關(guān)分類

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.5587 mL 12.7936 mL 25.5872 mL 63.9681 mL
5 mM 0.5117 mL 2.5587 mL 5.1174 mL 12.7936 mL
10 mM 0.2559 mL 1.2794 mL 2.5587 mL 6.3968 mL
15 mM 0.1706 mL 0.8529 mL 1.7058 mL 4.2645 mL
20 mM 0.1279 mL 0.6397 mL 1.2794 mL 3.1984 mL
25 mM 0.1023 mL 0.5117 mL 1.0235 mL 2.5587 mL
30 mM 0.0853 mL 0.4265 mL 0.8529 mL 2.1323 mL
40 mM 0.0640 mL 0.3198 mL 0.6397 mL 1.5992 mL
50 mM 0.0512 mL 0.2559 mL 0.5117 mL 1.2794 mL
60 mM 0.0426 mL 0.2132 mL 0.4265 mL 1.0661 mL
80 mM 0.0320 mL 0.1599 mL 0.3198 mL 0.7996 mL
100 mM 0.0256 mL 0.1279 mL 0.2559 mL 0.6397 mL

* 備注:如您選擇水作為儲備液,請稀釋至工作液后,再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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