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  2. Cell Cycle/DNA Damage PI3K/Akt/mTOR Apoptosis
  3. ATM/ATR Apoptosis
  4. (Z)-Mirin

(Z)-Mirin 是一種 MRN (Mre11-Rad50-Nbs1) 抑制劑。(Z)-Mirin 可防止 MRN 依賴性 ATM 激活，而不影響 ATM 蛋白激酶活性。(Z)-Mirin 抑制 Mre11 相關(guān)核酸外切酶活性。(Z)-Mirin 增加細(xì)胞凋亡，觸發(fā) G2/M 檢查點并強烈抑制同源定向修復(fù) (HDR)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

(Z)-Mirin Chemical Structure

(Z)-Mirin Chemical Structure

CAS No. : 1198097-97-0

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥594
In-stock
1 mg ￥245
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥790
In-stock
25 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥2400
In-stock
100 mg ￥3840
In-stock
200 mg ￥5600
In-stock
500 mg 現(xiàn)貨 詢價
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of (Z)-Mirin:

查看 ATM/ATR 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

(Z)-Mirin is an MRN (Mre11-Rad50-Nbs1) inhibitor. (Z)-Mirin prevents MRN-dependent activation of ATM without affecting ATM protein kinase activity. (Z)-Mirin inhibits Mre11-associated exonuclease activity. (Z)-Mirin increases apoptosis, triggers a G2/M checkpoint and strongly inhibits homology-directed repair (HDR)[1][2].

體外研究
(In Vitro)

(Z)-Mirin (50, 100, 500 μM) 抑制 Nbs1 和 Chk2 的 ATM 依賴性磷酸化以及響應(yīng) DNA 雙鏈斷裂 (DSB) 而在 Ser1981 處 ATM 的 MRN 依賴性自磷酸化。(Z)-Mirin (100 μM) 抑制 Mre11 核酸酶活性[1]。
(Z)-Mirin (10-100 μM；24 小時) 在 50 μM 劑量在 HEK293 細(xì)胞中產(chǎn)生 50% 細(xì)胞毒性[1]。
(Z)-Mirin (10-100 μM) 在 50 μM 和 100 μM 濃度下誘導(dǎo)顯著的 G2 停滯[1]。
(Z)-Mirin (18 μM；48 小時) 增加 PEO4 細(xì)胞的凋亡[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: Human embryonic kidney (HEK) 293 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Had little effect on cell survival at 25 μM and showed 50% cytotoxicity at 50 μM.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: TOSA4 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time:
Result: Induced a substantial G2 arrest at concentrations of 50 μM and 100 μM.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: PEO4 cells
Concentration: 18 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Increased apoptosis.
分子量

220.25

Formula

C10H8N2O2S
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 31 mg/mL (140.75 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5403 mL 22.7015 mL 45.4030 mL
5 mM 0.9081 mL 4.5403 mL 9.0806 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (4.54 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (4.54 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.30%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5403 mL 22.7015 mL 45.4030 mL 113.5074 mL
5 mM 0.9081 mL 4.5403 mL 9.0806 mL 22.7015 mL
10 mM 0.4540 mL 2.2701 mL 4.5403 mL 11.3507 mL
15 mM 0.3027 mL 1.5134 mL 3.0269 mL 7.5672 mL
20 mM 0.2270 mL 1.1351 mL 2.2701 mL 5.6754 mL
25 mM 0.1816 mL 0.9081 mL 1.8161 mL 4.5403 mL
30 mM 0.1513 mL 0.7567 mL 1.5134 mL 3.7836 mL
40 mM 0.1135 mL 0.5675 mL 1.1351 mL 2.8377 mL
50 mM 0.0908 mL 0.4540 mL 0.9081 mL 2.2701 mL
60 mM 0.0757 mL 0.3784 mL 0.7567 mL 1.8918 mL
80 mM 0.0568 mL 0.2838 mL 0.5675 mL 1.4188 mL
100 mM 0.0454 mL 0.2270 mL 0.4540 mL 1.1351 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
(Z)-Mirin
目錄號：
HY-19959
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