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  2. Autophagy
  3. Autophagy
  4. 3PO

3PO 是 PFKFB3 的抑制劑。3PO 對(duì)多種人癌細(xì)胞的增殖具有抑制作用，其 IC50s 為 1.4-24 μmol/L。3PO 能夠抑制葡萄糖攝取，降低細(xì)胞內(nèi) Fru-2,6-BP，乳酸，ATP，NAD+ 以及 NADH 的濃度。3PO 可用于癌癥的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

3PO Chemical Structure

3PO Chemical Structure

CAS No. : 18550-98-6

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
1 mg ￥272
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥855
In-stock
50 mg ￥2533
In-stock
100 mg ￥3800
In-stock
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

3PO is an inhibitor of PFKFB3. 3PO attenuates the proliferation of several cancer cell lines with IC50s of 1.4-24 μmol/L. 3PO suppresses glucose uptake and decreases the intracellular concentration of Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ and NADH. 3PO can be used for the research of cancer[1].

體外研究
(In Vitro)

3PO (0-33 μM; 0-36 h) inhibits Jurkat cells proliferation by influence cell cycle[1].
3PO (10 μM/L; 0-36 h) suppresses glycolytic flux to lactate in Jurkat cells[1].
3PO (10 μM/L; 0-36 h) inhibits cellular proliferation of transformed tumor cell lines[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Jurkat cells
Concentration: 0.3, 1, 3, 10 and 33 μM
Incubation Time: 0, 4, 8, 16, 24 and 36 hours
Result: Inhibited Jurkat T cells proliferation by G2-M phase cell cycle arrest.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Jurkat cells
Concentration: 0.3, 1, 3, 10 and 33 μM
Incubation Time: 0, 4, 8, 16, 24 and 36 hours
Result: Decreased lactate secretion, NADH, NAD+ and ATP in Jurkat cells.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Jurkat, K562, HL-60, MDA-MB231, HL-60, HeLa, Melanoma and Lewis Lung
Concentration: 0-20 μM
Incubation Time: 0, 4, 8, 16, 24 and 36 hours
Result: Inhibited solid tumor and hematologic cell lines with IC50s of 1.4-24 μM/L.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

3PO (0.07 mg/g; i.p. once per day for 14 days) inhibits the growth of Lewis lung carcinoma xenografts in C57Bl/6 mice[1].
3PO (0.07 mg/g; i.p. three sequential daily injections followed by 3 off days for 14 days) inhibits the tumor growth in BALB/c athymic mice[1].
3PO (0.07 mg/g; i.p. two daily injections followed a 7-day rest for 14 days) inhibits the tumor growth in BALB/c athymic mice[1].
3PO (0.07 mg/g; i.p. once) inhibits Fru-2,6-BP and glucose uptake in C57Bl/6 mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female C57Bl/6 mice with Lewis lung carcinoma xenografts[1]
Dosage: 0.07 mg/g
Administration: Intraperitoneal injection; 0.07 mg/g once a day; for 14 days
Result: Suppressed the growth of Lewis lung carcinoma xenografts in C57Bl/6 mice compared to the control group.
Animal Model: Female BALB/c athymic mice with MDA-MB231 human breast adenocarcinoma xenografts[1]
Dosage: 0.07 mg/g
Administration: Intraperitoneal injection; 0.07 mg/g three sequential daily injections of either DMSO or 3PO followed by 3 off days; for 14 days
Result: Suppressed xenograft tumorigenic growth of MDA-MB231 cells compared with the controls.
Animal Model: Female BALB/c athymic mice with HL-60 leukemia xenografts[1]
Dosage: 0.07 mg/g
Administration: Intraperitoneal injection; 0.07 mg/g two daily injections followed a 7-day rest; for 14 days
Result: Suppressed xenograft tumorigenic growth of HL-60 leukemia compared with the controls, especially from the second administration cycle.
Animal Model: Female C57Bl/6 mice with Lewis lung carcinoma xenografts[1]
Dosage: 0.07 mg/g
Administration: Intraperitoneal injection; once
Result: Decreased Fru-2,6-BP and glucose uptake in C57Bl/6 mice compared to control group.
分子量

210.23

Formula

C13H10N2O
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 60 mg/mL (285.40 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7567 mL 23.7835 mL 47.5670 mL
5 mM 0.9513 mL 4.7567 mL 9.5134 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (14.27 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (14.27 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲(chǔ)存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.7567 mL 23.7835 mL 47.5670 mL 118.9174 mL
5 mM 0.9513 mL 4.7567 mL 9.5134 mL 23.7835 mL
10 mM 0.4757 mL 2.3783 mL 4.7567 mL 11.8917 mL
15 mM 0.3171 mL 1.5856 mL 3.1711 mL 7.9278 mL
20 mM 0.2378 mL 1.1892 mL 2.3783 mL 5.9459 mL
25 mM 0.1903 mL 0.9513 mL 1.9027 mL 4.7567 mL
30 mM 0.1586 mL 0.7928 mL 1.5856 mL 3.9639 mL
40 mM 0.1189 mL 0.5946 mL 1.1892 mL 2.9729 mL
50 mM 0.0951 mL 0.4757 mL 0.9513 mL 2.3783 mL
60 mM 0.0793 mL 0.3964 mL 0.7928 mL 1.9820 mL
80 mM 0.0595 mL 0.2973 mL 0.5946 mL 1.4865 mL
100 mM 0.0476 mL 0.2378 mL 0.4757 mL 1.1892 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
3PO
目錄號(hào)：
HY-19824
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