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  2. Epigenetics
  3. Histone Methyltransferase
  4. SGC707

SGC707 是一種強(qiáng)效的、選擇性和非競(jìng)爭(zhēng)性的 PRMT3 (蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 3) 抑制劑 (IC50=31 nM, Kd=53 nM)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

SGC707 Chemical Structure

SGC707 Chemical Structure

CAS No. : 1687736-54-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥720
In-stock
1 mg ￥203
In-stock
5 mg ￥406
In-stock
10 mg ￥650
In-stock
50 mg ￥2250
In-stock
100 mg ￥3825
In-stock
500 mg 詢價(jià)

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

    SGC707 purchased from MCE. Usage Cited in: FASEB J. 2020 Aug;34(8):10212-10227.  [Abstract]

    The effect of SGC707 on the key antiviral gene expression after SVCV and GCRV infection in ZFL cells is examined by qRT‐PCR assays. The addition of SGC707 enhances poly (I:C), and SVCV‐ induced IFN activation in EPC cells. SGC707 also enhances the antiviral gene expression by SVCV infection or GCRV infection.

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    SGC707 is a potent, selective, and non-competitive PRMT3 (protein arginine methyltransferase 3) inhibitor (IC50=31 nM, Kd=53 nM).

    IC50 & Target

    PRMT3

    31 nM (IC50)

    細(xì)胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    A549 EC50
    2 μM
    Compound: 4; SGC707
    Binding affinity to beta galactosidase fused human PRMT3 (211 to 531 residues) expressed in human A549 cells after 6 hrs by InCELL hunter assay
    Binding affinity to beta galactosidase fused human PRMT3 (211 to 531 residues) expressed in human A549 cells after 6 hrs by InCELL hunter assay
    		[PMID: 29244490]
    HEK293 EC50
    1.8 μM
    Compound: 4; SGC707
    Binding affinity to beta galactosidase fused human PRMT3 (211 to 531 residues) expressed in human HEK293 cells after 6 hrs by InCELL hunter assay
    Binding affinity to beta galactosidase fused human PRMT3 (211 to 531 residues) expressed in human HEK293 cells after 6 hrs by InCELL hunter assay
    		[PMID: 29244490]
    HEK293 IC50
    225 nM
    Compound: 4; SGC707
    Inhibition of FLAG-tagged wild type human PRMT3 expressed in HEK293 cells assessed as reduction in endogenous H4R3me2a level using GFP-tagged histone H4 as substrate after 24 hrs by Western blot analysis
    Inhibition of FLAG-tagged wild type human PRMT3 expressed in HEK293 cells assessed as reduction in endogenous H4R3me2a level using GFP-tagged histone H4 as substrate after 24 hrs by Western blot analysis
    		[PMID: 29244490]
    HEK293 IC50
    91 nM
    Compound: 4; SGC707
    Inhibition of FLAG-tagged wild type human PRMT3 expressed in HEK293 cells assessed as decrease in exogenous H4R3 dimethylation level using GFP-tagged histone H4 as substrate after 24 hrs by Western blot analysis
    Inhibition of FLAG-tagged wild type human PRMT3 expressed in HEK293 cells assessed as decrease in exogenous H4R3 dimethylation level using GFP-tagged histone H4 as substrate after 24 hrs by Western blot analysis
    		[PMID: 29244490]
    體外研究
    (In Vitro)

    SGC707 (0-10 μM；6 小時(shí)) 結(jié)合 HEK293 和 A549 細(xì)胞中的 PRMT3[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: HEK293 and A549 cells
    Concentration: 0-10 μM
    Incubation Time: 6 hours
    Result: Stabilized PRMT3 in both HEK293 and A549 cells with EC50 values of 1.3 μM and 1.6 μM, respectively.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    SGC707 (腹腔注射；10 mg/kg；每周 3 次；3 周) 處理可降低西式飲食喂養(yǎng)的 LDL 受體敲除小鼠的肝脂肪變性和血漿甘油三酯水平并誘發(fā)瘙癢癥[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Western-type diet-fed LDL (lipoprotein) receptor knockout mice[2]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; 10 mg/kg; 3 times per week; 3 weeks
    Result: Exhibited 50% lower liver triglyceride stores as well as 32% lower plasma triglyceride levels.
    分子量

    298.34

    Formula

    C16H18N4O2
    CAS 號(hào)
    性狀

    固體

    顏色

    Light yellow to yellow

    運(yùn)輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲(chǔ)存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (335.19 mM; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制儲(chǔ)備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.3519 mL 16.7594 mL 33.5188 mL
    5 mM 0.6704 mL 3.3519 mL 6.7038 mL
    查看完整儲(chǔ)備液配制表

    * 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

    • 摩爾計(jì)算器

    • 稀釋計(jì)算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

    請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 3 mg/mL (10.06 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 3 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 3 mg/mL (10.06 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 3 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
    動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
    請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動(dòng)物的平均體重

    g

    每只動(dòng)物的給藥體積

    μL

    動(dòng)物數(shù)量

    只
    由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
    請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計(jì)算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料
    參考文獻(xiàn)

    完整儲(chǔ)備液配制表

    * 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.3519 mL 16.7594 mL 33.5188 mL 83.7970 mL
    5 mM 0.6704 mL 3.3519 mL 6.7038 mL 16.7594 mL
    10 mM 0.3352 mL 1.6759 mL 3.3519 mL 8.3797 mL
    15 mM 0.2235 mL 1.1173 mL 2.2346 mL 5.5865 mL
    20 mM 0.1676 mL 0.8380 mL 1.6759 mL 4.1899 mL
    25 mM 0.1341 mL 0.6704 mL 1.3408 mL 3.3519 mL
    30 mM 0.1117 mL 0.5586 mL 1.1173 mL 2.7932 mL
    40 mM 0.0838 mL 0.4190 mL 0.8380 mL 2.0949 mL
    50 mM 0.0670 mL 0.3352 mL 0.6704 mL 1.6759 mL
    60 mM 0.0559 mL 0.2793 mL 0.5586 mL 1.3966 mL
    80 mM 0.0419 mL 0.2095 mL 0.4190 mL 1.0475 mL
    100 mM 0.0335 mL 0.1676 mL 0.3352 mL 0.8380 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    SGC707
    目錄號(hào)：
    HY-19715
    需求量：