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  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Ephrin Receptor
  4. ALW-II-41-27

ALW-II-41-27  (Synonyms: Eph receptor tyrosine kinase inhibitor)

目錄號: HY-18007 純度: 99.63%
COA 產品使用指南 技術支持

ALW-II-41-27是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制劑，抑制Eph2的 IC50為11 nM。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

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ALW-II-41-27 Chemical Structure

ALW-II-41-27 Chemical Structure

CAS No. : 1186206-79-0

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2941
In-stock
1 mg ￥950
In-stock
5 mg ￥2200
In-stock
10 mg ￥3500
In-stock
25 mg 現貨 詢價
50 mg 現貨 詢價
100 mg 詢價

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Customer Review

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: FASEB J. 2019 Apr;33(4):5495-5509.  [Abstract]

    Western analysis of p-EPHA2, EPAH2, p-AKT, AKT, P-ERK, ERK protein expression in the treatment of ALW-II-41-27 or transfected with siEPHA2 in GM before myogenic differentiation.

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: Front Pharmacol. 2018 Mar 27;9:272.  [Abstract]

    ALW-II-41-27 activates Nrf2 signaling whereas inhibits NF-kB signaling in Trichinella spiralis-infected mice.

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: J Cancer Res Clin Oncol. 2018 Sep;144(9):1649-1663.  [Abstract]

    Western blot analysis of E-cadherin, Cytokeratin, N-cadherin and Snail in AGS cells treated with 1 μM of ALW-II-41-27.

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: Nat Commun. 2017 Jun 6;8:15729.  [Abstract]

    EphA2 immunoprecipitates prepared from MCF-7 cells expressing ectopic EphA2 are immunoblotted with anti-phosphotyrosine and anti-EphA2 antibody. The indicated samples are treated with recombinant human ephrin-A1 (500?ng/mL) for 20?min. Eight-hour pre-treatment with the EphA2 inhibitor ALW-II-41-27 (100?nM) suppressed ephrin-A1-induced EphA2 phosphorylation.

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: Oncogene. 2017 Oct 5;36(40):5620-5630.  [Abstract]

    C3-TAg cells are starved and stimulated for 0, 15 and 30?min with ephrin-A1-Fc (EphA2 ligand; 1?μg/mL) in the presence or absence of ALW-II-41-27 or NG-25 control. EphA2 is immunoprecipitated and products probed for tyrosine phosphorylation and EphA2. ALW-II-41-27 significantly reduces basal and ephrin-A1-Fc induced tyrosine phosphorylation.

    ALW-II-41-27 purchased from MCE. Usage Cited in: Oncotarget. 2017 Nov 1;8(61):104330-104346.  [Abstract]

    MC38-CT or -CC1-L cells are treated with 1 μM of DMSO, or the non-specific NG-25 or specific ALW-II-41-27 EPHA2 receptor inhibitor for indicated periods of time, followed by stimulation with EFNA1-Fc (2 μg/mL) in the last 15 min of treatments. Protein lysates are prepared and subjected to immunoblotting using antibodies to determine the effect of kinase inhibitors on EPHA2 activation.

    查看 Ephrin Receptor 亞型特異性產品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    ALW-II-41-27 is a Eph family tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 11 nM for Eph2.

    IC50 & Target

    IC50: 11 nM (Eph2)[1]
    體外研究
    (In Vitro)

    ALW-II-41-27 inhibits Ba/F3 cells transformed with Tel fusions of EphA3, Kit, Fms, KDR, FLT1, FGR, Src, Lyn, Bmx, and Bcr-Abl with an EC50?below 500 nM. ALW-II-41-27 exhibits cross reactivity with Bcr-Abl. ALW-II-41-27 inhibits b-raf, CSF1R, DDR1, DDR2, EphA2, EphA5, EphA8, EphB1, EphB2, EphB3, Frk, Kit, Lck, p38α, p38β, PDGFRα, PDGFRβ, and Raf1 and many more demonstrating how introduction of the thiophene group can have a tremendous impact on kinase selectivity[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    607.69

    Formula

    C32H32F3N5O2S
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to light yellow

    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性數據
    細胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 47 mg/mL (77.34 mM; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.6456 mL 8.2279 mL 16.4558 mL
    5 mM 0.3291 mL 1.6456 mL 3.2912 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.11 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (4.11 mM); 懸濁液; 超聲助溶

      此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
    計算結果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
    動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產品資料

    純度: 99.63%

    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.6456 mL 8.2279 mL 16.4558 mL 41.1394 mL
    5 mM 0.3291 mL 1.6456 mL 3.2912 mL 8.2279 mL
    10 mM 0.1646 mL 0.8228 mL 1.6456 mL 4.1139 mL
    15 mM 0.1097 mL 0.5485 mL 1.0971 mL 2.7426 mL
    20 mM 0.0823 mL 0.4114 mL 0.8228 mL 2.0570 mL
    25 mM 0.0658 mL 0.3291 mL 0.6582 mL 1.6456 mL
    30 mM 0.0549 mL 0.2743 mL 0.5485 mL 1.3713 mL
    40 mM 0.0411 mL 0.2057 mL 0.4114 mL 1.0285 mL
    50 mM 0.0329 mL 0.1646 mL 0.3291 mL 0.8228 mL
    60 mM 0.0274 mL 0.1371 mL 0.2743 mL 0.6857 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產品名稱：
    ALW-II-41-27
    目錄號：
    HY-18007
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