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  2. Epigenetics
  3. Histone Methyltransferase
  4. SGC0946

SGC0946 是一種選擇性的 DOT1L (histone 3 lysine 79 methyltransferase) 抑制劑，其 IC50 值為 0.3 nM。SGC0946 可通過抑制 DOT1L，導(dǎo)致 G1 停滯以及抑制癌細(xì)胞的自我更新和轉(zhuǎn)移潛力，誘導(dǎo)細(xì)胞分化。SGC0946 可用于白血病和乳腺癌的研究，也可作為探針以進(jìn)一步研究 DOT1L 在正常和病變細(xì)胞中的細(xì)胞機(jī)制。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

SGC0946 Chemical Structure

SGC0946 Chemical Structure

CAS No. : 1561178-17-3

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1347
In-stock
1 mg ￥300
In-stock
5 mg ￥990
In-stock
10 mg ￥1575
In-stock
50 mg ￥2900
In-stock
100 mg   詢價(jià)  
200 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

SGC0946 is a selective DOT1LH3K79 methyltransferase) inhibitor, with an IC50 of 0.3 nM. SGC0946 results in G1 arrest, inhibits potential of cell self-renewal and metastatic, also induces cell differentiation. SGC0946 can be used in studies of leukemia and solid tumors and also serve as a probe to further investigate the cellular mechanism of DOT1L in both normal and diseased cells[1][2][3].

IC50 & Target

DOT1L

.3 nM (IC50)

體外研究
(In Vitro)

SGC0946 (0-100 μM; 4 days) inhibits DOT1L with IC50 of 2.65 nM in A431 cells[1].
? SGC0946 (1, 5 μM; 14 days) displays selective reduction of cell viability in an experimental leukaemia model derived from human cord blood cells (transformed with the MLL-AF9 fusion oncogene)[1].
? SGC0946 (1 μM; 3-7 days) shows time- and dose-dependent reductions in the H3K79me2 mark in the Molm13 MLL cell line that has the MLL/AF9 translocation[1].
? SGC0946 (1 μM, 7 days) effectively inhibits MLL target genes, HOXA9 and Meis1[1].
? SGC0946 (0.2, 2, or 20 μM; 12 days) reduces proliferation and survival of ovarian cancer cells by inhibiting DOT1L enzymatic activity[2].
? SGC0946 (10 μM; 12 days) induces G1 phase arrest by blocking DOT1L in SK-OV-3 and TOV21G cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A431 cells
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 4 days
Result: Showed potent inhibitory activity against DOT1L with IC50 of 2.65 nM in A431 cells.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Human cord blood cells (transformed with the MLL-AF9 fusion oncogene).
Concentration: 1, 5 μM
Incubation Time: 14 days
Result: Killed human cord blood cells transformed with an MLL-AF9 fusion oncogene.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Molm13 MLL cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 3-7 days
Result: Reduced H3K79me2 in Molm13 MLL cells in a time- and dose-dependent manner, and a complete inhibition exhibited at day 7.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: SK-OV-3 and TOV21G cells
Concentration: 0.2, 2, or 20 μM
Incubation Time: 12 days
Result: Inhibited the growth of both SK-OV-3 and TOV21G cells in a dose- and time-dependent manner.
Reduced the colony of both SK-OV-3 and TOV21G cells.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: SK-OV-3 and TOV21G cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 12 days
Result: Induced increased G1 population and decreased S phase and G2/M phase cells in asynchronized SK-OV-3 and TOV21G cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

SGC0946 (10 mg/kg; i.p.; twice a week for 6 weeks) significantly suppresses tumor progression in a mouse orthotopic xenograft ovarian cancer model and also inhibits DOT1L enzymatic activity and levels of H3K79me2,CDK6, and cyclin D3 in the tumors[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female NOD-SCID mice (4-week-old; mouse orthotopic xenograft ovarian cancer model)[2].
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; twice a week for 6 weeks.
Result: Significantly suppressed growth of tumor (size and weight of tumor masses smaller than the untreated group).
Inhibited DOT1L enzymatic activity and decreased H3K79me2,CDK6, and cyclin D3 levels in the tumors.
分子量

618.57

Formula

C28H40BrN7O4
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to yellow

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (80.83 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6166 mL 8.0832 mL 16.1663 mL
5 mM 0.3233 mL 1.6166 mL 3.2333 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.36 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.36 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.68%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6166 mL 8.0832 mL 16.1663 mL 40.4158 mL
5 mM 0.3233 mL 1.6166 mL 3.2333 mL 8.0832 mL
10 mM 0.1617 mL 0.8083 mL 1.6166 mL 4.0416 mL
15 mM 0.1078 mL 0.5389 mL 1.0778 mL 2.6944 mL
20 mM 0.0808 mL 0.4042 mL 0.8083 mL 2.0208 mL
25 mM 0.0647 mL 0.3233 mL 0.6467 mL 1.6166 mL
30 mM 0.0539 mL 0.2694 mL 0.5389 mL 1.3472 mL
40 mM 0.0404 mL 0.2021 mL 0.4042 mL 1.0104 mL
50 mM 0.0323 mL 0.1617 mL 0.3233 mL 0.8083 mL
60 mM 0.0269 mL 0.1347 mL 0.2694 mL 0.6736 mL
80 mM 0.0202 mL 0.1010 mL 0.2021 mL 0.5052 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
SGC0946
目錄號：
HY-15650
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