成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

  2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. GABA Receptor
  4. Imepitoin

Imepitoin  (Synonyms: AWD 131-138)

目錄號: HY-14953 純度: 99.87%
COA 產品使用指南 技術支持

Imepitoin (AWD 131-138) 是低親和力的部分苯二氮（benzodiazepine）受體激動劑，有抗痙攣和抗焦慮作用。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Imepitoin Chemical Structure

Imepitoin Chemical Structure

CAS No. : 188116-07-6

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥754
In-stock
5 mg ￥545
In-stock
10 mg ￥885
In-stock
25 mg ￥1860
In-stock
50 mg ￥2970
In-stock
100 mg ￥4760
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Imepitoin (AWD 131-138) is a new low-affinity partial benzodiazepine receptor agonist with potent anticonvulsant and anxiolytic properties in rodent models.

IC50 & Target

GABA receptor
體外研究
(In Vitro)

AWD 131-138 dose-dependently stimulated GABA currents(Recombinant gamma-aminobutyric acid A (GABA(A)) receptors of the subunit compositions alpha1beta2gamma2, alpha1beta3gamma2, alpha2beta2gamma2, alpha3beta2gamma2 and alpha5beta2gamma2). At 10 microM AWD 131-138, this allosteric stimulation amounted in average to about 12-21% of the maximal stimulation achieved using diazepam. The threshold of stimulation was about 0.3-1.0 microM [1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內研究
(In Vivo)

AWD 131-138 did not produce midazolam-like responding or alter response rates at cumulative doses up to 18.0 mg/kg i.m. (plasma levels over 2100 ng/ml). When AWD 131-138 (10-100 microg/kg/injection) was studied by substitution, responding declined to vehicle substitution levels within three sessions. At the dose of 100 microg/kg i.v. AWD 131-138, sufficient drug was self-administered during the first session (about 3.5 mg/kg) to produce plasma levels above 1000 ng/ml, yet responding over the next two sessions dropped to vehicle levels [2]. Prolonged oral administration with twice-daily dosing of ELB 138 with either 5 or 40 mg/kg over a 5-week period was not associated with loss of anticonvulsant efficacy in the PTZ dog model [3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

279.72

Formula

C13H14ClN3O2
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

伊匹妥英
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (44.69 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5750 mL 17.8750 mL 35.7500 mL
5 mM 0.7150 mL 3.5750 mL 7.1500 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內使用， -20°C儲存時，請在1年內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 99.87%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內使用， -20°C儲存時，請在1年內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5750 mL 17.8750 mL 35.7500 mL 89.3751 mL
5 mM 0.7150 mL 3.5750 mL 7.1500 mL 17.8750 mL
10 mM 0.3575 mL 1.7875 mL 3.5750 mL 8.9375 mL
15 mM 0.2383 mL 1.1917 mL 2.3833 mL 5.9583 mL
20 mM 0.1788 mL 0.8938 mL 1.7875 mL 4.4688 mL
25 mM 0.1430 mL 0.7150 mL 1.4300 mL 3.5750 mL
30 mM 0.1192 mL 0.5958 mL 1.1917 mL 2.9792 mL
40 mM 0.0894 mL 0.4469 mL 0.8938 mL 2.2344 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

您最近查看的產品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   產品名稱：

  

* 需求量：

* 客戶姓名：

 

* Email：

* 電話：

 

* 公司或機構名稱：

   留言給我們：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

產品名稱：
Imepitoin
目錄號：
HY-14953
需求量：