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  2. Apoptosis Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage
  3. Apoptosis Sirtuin
  4. SIRT6 activator 12q

SIRT6 activator 12q 是有效的、選擇性的和具有口服活性的 SIRT6 激活劑，對 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分別為 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制細胞生長和遷移。SIRT6 activator 12q 誘導細胞凋亡 (Apoptosis) 和細胞周期停滯在 G2 期。SIRT6 activator 12q 顯示出抗癌活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

我們將采用定制合成服務的方式為您快速提供所需產(chǎn)品和技術(shù)服務

SIRT6 activator 12q Chemical Structure

SIRT6 activator 12q Chemical Structure

CAS No. : 2601734-99-8

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1200
In-stock
1 mg ￥545
In-stock
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg ￥2000
In-stock
25 mg ￥3900
In-stock
50 mg ￥6000
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

SIRT6 activator 12q is potent, selective and orally active SIRT6 activator with IC50 values of 171.20, >200, >200, >200, 0.58 μM for SIRT1, SIRT2, SIRT3, SIRT5, SIRT6, respectively. SIRT6 activator 12q inhibits cell growth and migration. SIRT6 activator 12q induces Apoptosis and cell cycle arrest at G2 phase. SIRT6 activator 12q shows anticancer activity[1].

IC50 & Target

SIRT6

0.58 μM (EC1.5)

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
ASPC1 IC50
9.66 μM
Compound: 12q
Antiproliferative activity against human AsPC1 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human AsPC1 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 32787077]
BXPC-3 IC50
8.27 μM
Compound: 12q
Antiproliferative activity against human BxPC3 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human BxPC3 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 32787077]
MIA PaCa-2 IC50
7.1 μM
Compound: 12q
Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 32787077]
PANC-1 IC50
4.13 μM
Compound: 12q
Antiproliferative activity against human PANC1 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human PANC1 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by MTT assay
[PMID: 32787077]
體外研究
(In Vitro)

SIRT6 activator 12q (2.5, 5, 10 μM; 14, 18 days) 以劑量依賴性方式抑制 PANC-1、BXPC-3、MIAPaCa-2 和 AsPC-1 細胞的集落形成[1] .
SIRT6 activator 12q (10, 25, 50 μM; 48 h) 以劑量依賴性方式誘導細胞凋亡和細胞周期停滯在 G2 期[1]。
SIRT6 activator 12q (12.5, 25, 50 μM; 48 h) 以劑量依賴性方式降低 PANC-1 和 BXPC-3 細胞中 H3K9ac、H3K18ac 和 H3K56ac 的蛋白表達[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: PANC-1, BXPC-3, MIAPaCa-2, and AsPC-1 cells
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Showed antiproliferative activity with IC50s of 4.43, 8.27, 7.10, 9.66 μM for PANC-1, BXPC-3, MIAPaCa-2, and AsPC-1 cells, respectively.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: PANC-1, BXPC-3 cells
Concentration: 10, 25, 50 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced cell cycle arrest at G2 phase in a dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: PANC-1, BXPC-3 cells
Concentration: 10, 25, 50 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced apoptosis by increased Annexin V+ populations in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: PANC-1, BXPC-3 cells
Concentration: 12.5, 25, 50 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Decreased the protein levels of H3K9ac, H3K18ac, and H3K56ac in PANC-1 and BXPC-3 cells in a dose-dependent manner.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

SIRT6 activator 12q (100, 150 mg/kg; p.o.; daily for 30 days) 以劑量依賴性方式抑制小鼠腫瘤生長[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c female nude mice (human pancreatic tumor xenograft model of PANC-1)[1]
Dosage: 100, 150 mg/kg
Administration: P.o.; daily for 30 days
Result: Inhibited tumer growth in a dose-dependent manner, and a tumor inhibition rate of 90.25% at a dose of 150 mg/kg.
分子量

454.52

Formula

C31H22N2O2
CAS 號
性狀

固體

顏色

Off-white to yellow

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (55.00 mM; 超聲助溶 (<70°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2001 mL 11.0006 mL 22.0012 mL
5 mM 0.4400 mL 2.2001 mL 4.4002 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.75 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.25 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2001 mL 11.0006 mL 22.0012 mL 55.0031 mL
5 mM 0.4400 mL 2.2001 mL 4.4002 mL 11.0006 mL
10 mM 0.2200 mL 1.1001 mL 2.2001 mL 5.5003 mL
15 mM 0.1467 mL 0.7334 mL 1.4667 mL 3.6669 mL
20 mM 0.1100 mL 0.5500 mL 1.1001 mL 2.7502 mL
25 mM 0.0880 mL 0.4400 mL 0.8800 mL 2.2001 mL
30 mM 0.0733 mL 0.3667 mL 0.7334 mL 1.8334 mL
40 mM 0.0550 mL 0.2750 mL 0.5500 mL 1.3751 mL
50 mM 0.0440 mL 0.2200 mL 0.4400 mL 1.1001 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
SIRT6 activator 12q
目錄號：
HY-148712
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