成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. FXR Phosphatase Cytochrome P450
  4. EDP-305

EDP-305 是一種口服有效且選擇性的 farnesoid X 受體 (FXR) 激動(dòng)劑，其 EC50 值為 34 nM (CHO 細(xì)胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 細(xì)胞全長(zhǎng) FXR)。EDP-305 顯示出強(qiáng)大而持久的抗纖維化作用。EDP-305 可用于原發(fā)性膽道膽管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

我們將采用定制合成服務(wù)的方式為您快速提供所需產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)

EDP-305 Chemical Structure

EDP-305 Chemical Structure

CAS No. : 1933507-63-1

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3850
In-stock
1 mg ￥1590
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥6000
In-stock
50 mg   詢價(jià)  
100 mg   詢價(jià)  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

EDP-305 is an orally active, potent and selective farnesoid X receptor (FXR) agonist, with EC50 values of 34 nM (chimeric FXR in CHO cells) and 8 nM (full-length FXR in HEK cells). EDP-305 shows a potent and consistent antifibrotic effect. EDP-305 can be used for primary biliary cholangitis (PBC) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH) research[1][2].

IC50 & Target

IC50: 8 ± 3 nM (Full-length FXR in HEK cells), 34 ± 8 nM (Chimeric FXR in CHO cells), >15000 nM (TGR5 in CHO cells)[2]
體外研究
(In Vitro)

EDP-305 (10 μM，72 h) 直接激活肝細(xì)胞而非星狀細(xì)胞中的 FXR[1]。
EDP-305 (0-5 μM，16 h) 增加表達(dá) FXR 靶基因 SHP，并下調(diào) HepaRG 肝細(xì)胞中 CYP7A1 的表達(dá)[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Hepatic stellate cell (HSC) lines, primary HSCs and hepatocytes
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Induced mRNA expression of SHP and FGF19 in human hepatocytes, and elicited no induction of downstream targets SHP or FGF15/19 in stellate lines.

RT-PCR[2]

Cell Line: HepaRG hepatocytes
Concentration: 0.05, 0.1, 0.5, 1, 5, 10, 50, 100, 500, 1000, 5000 nM
Incubation Time: 16 h
Result: Dose-dependently increased the expression of the FXR target gene, SHP, and downregulated CYP7A1 expression in HepaRG hepatocytes.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

EDP-305 (0-30 mg/kg，口服灌胃，每日一次，持續(xù) 2 周) 降低 BDL 大鼠的肝損傷血清標(biāo)志物，并以劑量依賴性方式減輕肝纖維化[1]。
EDP-305 (0-30 mg/kg，口服灌胃，每日一次，持續(xù) 6 周) 以劑量依賴的方式減少 CDAHFD 小鼠的肝纖維化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male CD rats (underwent BDL, n=24, n=8 for each group)[1]
Dosage: 0, 10 and 30 mg/kg
Administration: Oral gavage, daily, started on day 4 after BDL and continued until days 17-18
Result: Significantly reduced alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase. Showed a dose-dependent reduction in CPA. Reduced hydroxyproline levels in whole liver tissue samples. Reduced messenger RNA (mRNA) relative quantification (RQ) for both Col1a1 and actin, alpha 2, smooth muscle, aorta (Acta2).
Animal Model: Male C57BL/6 mice (n = 24, fed a CDAHFD consisting of 60% kcal fat and 0.1% methionine)[1]
Dosage: 0, 10 and 30 mg/kg
Administration: Oral gavage, daily, started at the beginning of week 6 on the diet and were continued until week 12
Result: Reduced serum triglycerides, and significantly reduced hydroxyproline and MR liver signal intensity in a dose-dependent manner. Showed a dose‐dependent reduction in mRNA expression of lysyl oxidase genes Lox and Loxl1-4.
Clinical Trial
分子量

630.92

Formula

C36H58N2O5S
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (158.50 mM; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5850 mL 7.9249 mL 15.8499 mL
5 mM 0.3170 mL 1.5850 mL 3.1700 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.96 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.96 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5850 mL 7.9249 mL 15.8499 mL 39.6247 mL
5 mM 0.3170 mL 1.5850 mL 3.1700 mL 7.9249 mL
10 mM 0.1585 mL 0.7925 mL 1.5850 mL 3.9625 mL
15 mM 0.1057 mL 0.5283 mL 1.0567 mL 2.6416 mL
20 mM 0.0792 mL 0.3962 mL 0.7925 mL 1.9812 mL
25 mM 0.0634 mL 0.3170 mL 0.6340 mL 1.5850 mL
30 mM 0.0528 mL 0.2642 mL 0.5283 mL 1.3208 mL
40 mM 0.0396 mL 0.1981 mL 0.3962 mL 0.9906 mL
50 mM 0.0317 mL 0.1585 mL 0.3170 mL 0.7925 mL
60 mM 0.0264 mL 0.1321 mL 0.2642 mL 0.6604 mL
80 mM 0.0198 mL 0.0991 mL 0.1981 mL 0.4953 mL
100 mM 0.0158 mL 0.0792 mL 0.1585 mL 0.3962 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

您最近查看的產(chǎn)品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   產(chǎn)品名稱：

  

* 需求量：

* 客戶姓名：

 

* Email：

* 電話：

 

* 公司或機(jī)構(gòu)名稱：

   留言給我們：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

產(chǎn)品名稱：
EDP-305
目錄號(hào)：
HY-134988
需求量：