Methylnitronitrosoguanidine (Synonyms: MNNG)

目錄號: HY-128612 純度: 99.96%: FAQs
Data Sheet SDS COA 產(chǎn)品使用指南

摩爾計算器

Methylnitronitrosoguanidine (MNNG) 是一種具有口服活性的烷化劑 (alkylating agent)，具有毒性和致突變作用。Methylnitronitrosoguanidine 可作為致癌物和誘變劑。含水50%，規(guī)格以干重計。

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Methylnitronitrosoguanidine Chemical Structure

CAS No. : 70-25-7

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3. 試用裝只面向終端客戶。

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Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 7 篇科研文獻

•Cell Death Dis. 2024 Oct 27;15(10):779. [Abstract]
•J Agric Food Chem. 2024 Jun 10. [Abstract]
•Transl Res. 2023 Oct 30:S1931-5244(23)00179-2. [Abstract]
•Dig Liver Dis. 2023 Dec 26:S1590-8658(23)01082-4. [Abstract]
•J Ethnopharmacol. 31 October 2022, 115885.
•BMC Cancer. 2024 Apr 22;24(1):504. [Abstract]
•Toxicol Lett. 2024 Jan 4:S0378-4274(24)00002-X. [Abstract]

Methylnitronitrosoguanidine 相關產(chǎn)品

•相關化合物庫:

Bioactive Compound Library Plus

•同靶點產(chǎn)品:

•同靶點蛋白產(chǎn)品:

生物活性
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

生物活性

Methylnitronitrosoguanidine (MNNG) is an orally active alkylating agent with toxic and mutagenic effects. Methylnitronitrosoguanidine can as a carcinogen and mutagen^[1]^[2]. 50% water content, specifications are based on dry weight.

體外研究
(In Vitro)

Methylnitronitrosoguanidine (MNNG，0-1100 nM；24 h) 對 3 種人二倍體淋巴母細胞系 MIT-2、WI-L2 和 GM 130 具有毒性和致突變作用^[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Methylnitronitrosoguanidine (MNNG) 是一種烷基化劑，可用于誘導慢性萎縮性胃炎模型和胃癌模型，在完全培養(yǎng)基中，MNNG 的半衰期約為 70 分鐘^[3]。

誘導慢性萎縮性胃炎^[4]

致病原理

MNNG 主要模擬硝酸鹽在胃內(nèi)轉(zhuǎn)化為亞硝胺等致癌物，導致慢性萎縮性胃炎、異常增生甚至胃癌。

具體造模方法：

大鼠：Sprague-Dawley (SD) • 雄性 • 200-220 g (處理：10 周)
給藥方式：喂食含有 170 μg/ml MNNG 的純凈水，共 10 周

Note

(1) 由于 MNNG 在溶劑中不穩(wěn)定，將含有 170 μg/ml MNNG 的純凈水裝入黑色瓶子中，并每天換新。

造模成功指標

組織病理學改變：HE 染色可觀測到胃黏膜病理改變。

相關產(chǎn)品： /

拮抗產(chǎn)品： Sophocarpine (HY-N0103)

誘導胃癌^[5]

致病原理

MNNG 是一種烷化劑，其致癌性主要源于其能與 DNA 分子中的堿基發(fā)生共價鍵結合，形成烷基化產(chǎn)物。這種烷基化改變了 DNA 的正常構造和復制方式，從而導致細胞突變，進而發(fā)展為癌癥。

具體造模方法：

大鼠：Wistar • 雄性 • 17w (處理：2 周)
給藥方式：200 mg/kg • 口服 • 每天 1 次，共 2 周

Note

(1) 大鼠給予 MNNG治療 2周，然后口服 NaCl (1ml/鼠)，每3 日 1次，連用 4 周。 (2) 33 周后，大鼠被禁食，然后處死。

造模成功指標

組織病理學改變：HE 染色可觀測到胃黏膜病理改變。

相關產(chǎn)品： /

拮抗產(chǎn)品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar albino rats^[2]
Dosage:	200 mg/kg
Administration:	Oral administration, at 0 and 14th days
Result:	Had the incidence of gastric cancer in Wistar albino rats is 100%.

分子量

147.09

Formula

C₂H₅N₅O₃

CAS 號

70-25-7

性狀

固液混合物

顏色

Light yellow to yellow

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

Pure form	-20°C	3 years

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

溶解性數(shù)據(jù)

細胞實驗：

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (849.82 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液

濃度溶劑體積質(zhì)量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	6.7986 mL	33.9928 mL	67.9856 mL
5 mM	1.3597 mL	6.7986 mL	13.5971 mL
10 mM	0.6799 mL	3.3993 mL	6.7986 mL

查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

摩爾計算器
稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

濃度 _(start)

體積 _(start)

濃度 _(final)

體積 _(final)

動物實驗：

請根據(jù)您的實驗動物和給藥方式選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

方案一

請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.14 mM); 澄清溶液

此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水定容至 1 mL。
生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
方案二

請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.14 mM); 澄清溶液

此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液中，混合均勻。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.14 mM); 澄清溶液

此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。
以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器

請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只

由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量

請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。

方案所需 助溶劑 包括：DMSO，，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。

計算結果

工作液所需濃度 : mg/mL

儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。

動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。

連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。

請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱（超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。

純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.96%

選擇批次：

Data Sheet (658 KB) SDS (623 KB)

COA (287 KB) HNMR (213 KB) RP-HPLC (260 KB)

產(chǎn)品使用指南 (1538 KB)

參考文獻

[1]. Slapikoff SA, et, al. Comparison of toxicity and mutagenicity of methylnitrosourea, methylnitronitrosoguanidine and ICR-191 among human lymphoblast lines. Mutat Res. 1980 May;70(3):365-71. [Content Brief]

[2]. Zhang L, Jia B, et, al. Corilagin induces apoptosis and inhibits HMBG1/PI3K/AKT signaling pathways in a rat model of gastric carcinogenesis induced by methylnitronitrosoguanidine. Environ Toxicol. 2022 May;37(5):1222-1230. [Content Brief]

[3]. Bignami M, et al. Temporal dissociation in the exposure times required for maximal induction of cytotoxicity, mutation, and transformation by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine in the BALB/3T3 ClA31-1-1 cell line. Cancer Res. 1984 Jun;44(6):2452-7. [Content Brief]

[4]. Wen JX, et al. Therapeutic effects and potential mechanism of dehydroevodiamine on N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-induced chronic atrophic gastritis. Phytomedicine. 2021 Oct;91:153619. [Content Brief]

[5]. Ghoneum MH, et al. Hydroferrate fluid, MRN-100, provides protection against chemical-induced gastric and esophageal cancer in Wistar rats. Int J Biol Sci. 2015 Jan 28;11(3):295-303. [Content Brief]

Methylnitronitrosoguanidine 相關分類

完整儲備液配制表

可選溶劑	濃度溶劑體積質(zhì)量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	6.7986 mL	33.9928 mL	67.9856 mL	169.9640 mL
	5 mM	1.3597 mL	6.7986 mL	13.5971 mL	33.9928 mL
	10 mM	0.6799 mL	3.3993 mL	6.7986 mL	16.9964 mL
	15 mM	0.4532 mL	2.2662 mL	4.5324 mL	11.3309 mL
	20 mM	0.3399 mL	1.6996 mL	3.3993 mL	8.4982 mL
	25 mM	0.2719 mL	1.3597 mL	2.7194 mL	6.7986 mL
	30 mM	0.2266 mL	1.1331 mL	2.2662 mL	5.6655 mL
	40 mM	0.1700 mL	0.8498 mL	1.6996 mL	4.2491 mL
	50 mM	0.1360 mL	0.6799 mL	1.3597 mL	3.3993 mL
	60 mM	0.1133 mL	0.5665 mL	1.1331 mL	2.8327 mL
	80 mM	0.0850 mL	0.4249 mL	0.8498 mL	2.1245 mL
	100 mM	0.0680 mL	0.3399 mL	0.6799 mL	1.6996 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Methylnitronitrosoguanidine70-25-7MNNGDNA Alkylator/CrosslinkertoxicmutageniccarcinogenmutagenInhibitorinhibitorinhibit

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