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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Dibenamine hydrochloride

Dibenamine hydrochloride  (Synonyms: N-?(2-?Chloroethyl)?dibenzylamine hydrochloride)

目錄號: HY-128380 純度: 99.32%
COA 產(chǎn)品使用指南

Dibenamine hydrochloride 是一種競爭和不可逆的腎上腺素能 (b>adrenergic) 阻斷劑，可以修飾腎上腺素的藥理作用。Dibenamine hydrochloride 對小鼠體內(nèi)腎上腺素的破壞率顯著增加。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Dibenamine hydrochloride Chemical Structure

Dibenamine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 55-43-6

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥264
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1 g ￥240
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5 g ￥760
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10 g   詢價  
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Customer Review

Other Forms of Dibenamine hydrochloride:

查看 Adrenergic Receptor 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Dibenamine hydrochloride is a competitive and irreversible?adrenergic blocking agent and?is known to modify the pharmacological effects of epinephrine. Dibenamine hydrochloride cause a significant increase in the rate of destruction of I-epinephrine in the mouse[1][2].

IC50 & Target

IC50: Adrenergic receptor[1]
體外研究
(In Vitro)

Dibenamine (100 nM-10 μM) attenuates the degree of cocaine-induced increase in sensitivity to acetylcholine without any effect on acetylcholine-contraction in isolated vas deferens of guinea pig. Additionally, the degree of dibenamine-induced inhibition dependent on the concentration of dibenamine and inversely related to the concentration of cocaine[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Dibenamine hydrochloride (subcutaneous?injection; 25 mg/kg; 48 and 24 hr before the administration of CCl4) decreases the CHCl3, levels at 2 and 6 hr by 30-50 percent, but did not appreciably affect the half-life of CHCl3, in the liver.Pretreatment with Dibenamine apparently slows the conversion of Ccl4 to CHCL3[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

296.23

Formula

C16H19Cl2N
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

Store at room temperature, keep dry and cool
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (421.97 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (112.51 mM; 超聲助溶)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3758 mL 16.8788 mL 33.7575 mL
5 mM 0.6752 mL 3.3758 mL 6.7515 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 9.09 mg/mL (30.69 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

Dibenamine hydrochloride 相關(guān)分類

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.3758 mL 16.8788 mL 33.7576 mL 84.3939 mL
5 mM 0.6752 mL 3.3758 mL 6.7515 mL 16.8788 mL
10 mM 0.3376 mL 1.6879 mL 3.3758 mL 8.4394 mL
15 mM 0.2251 mL 1.1253 mL 2.2505 mL 5.6263 mL
20 mM 0.1688 mL 0.8439 mL 1.6879 mL 4.2197 mL
25 mM 0.1350 mL 0.6752 mL 1.3503 mL 3.3758 mL
30 mM 0.1125 mL 0.5626 mL 1.1253 mL 2.8131 mL
40 mM 0.0844 mL 0.4220 mL 0.8439 mL 2.1098 mL
50 mM 0.0675 mL 0.3376 mL 0.6752 mL 1.6879 mL
60 mM 0.0563 mL 0.2813 mL 0.5626 mL 1.4066 mL
80 mM 0.0422 mL 0.2110 mL 0.4220 mL 1.0549 mL
100 mM 0.0338 mL 0.1688 mL 0.3376 mL 0.8439 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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