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  1. Anti-infection Membrane Transporter/Ion Channel Stem Cell/Wnt
  2. Bacterial Potassium Channel SARS-CoV Wnt Fungal
  3. Hexachlorophene

Hexachlorophene  (Synonyms: 六氯芬; Hexachlorofen)

目錄號: HY-12637 純度: 99.54%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一種有效的抗菌 (antibacterial) 劑, 抗真菌 (antifungal) 劑。Hexachlorophene可導(dǎo)致原生質(zhì)體的裂解和細(xì)菌內(nèi)容物的滲漏。Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制劑,其 IC50 值為 5 μM。Hexachlorophene 也是一種有效的 KCNQ1/KCNE1 鉀通道激活劑,其 EC50 值為 4.61 μM。Hexachlorophene 還可抑制 Wnt/β-catenin 信號通路,可用于心律失常,細(xì)菌,癌癥等方面的研究。

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Hexachlorophene Chemical Structure

Hexachlorophene Chemical Structure

CAS No. : 70-30-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機(jī)構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機(jī)構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
100 mg ¥350
In-stock
500 mg ¥510
In-stock
1 g ¥720
In-stock
5 g   詢價  
10 g   詢價  

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MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 2 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Hexachlorophene (Hexachlorofen) is an effective anti-bacterial and antifungal agent. Hexachlorophene can cause lysis of protoplasts and leakage of intracellular contents in bacterial. Hexachlorophene is an inhibitor of SARS-CoV 3CL protease with an IC50 value of 5 μM. Hexachlorophene is also a potent KCNQ1/KCNE1 potassium channel activator with an EC50 value of 4.61 μM. Hexachlorophene inhibits Wnt/β-catenin signaling as well, and can be used in the research of arrhythmia, bacterial, cancers[1][2][3][4].

IC50 & Target

EC50: 4.61 μM (KCNQ1/KCNE1)[1];
IC50: 5 μM (SARS-CoV)[4]

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HCT-116 CC50
3.43 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against human HCT116 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HCT116 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 31129054]
HepG2 IC50
4 μM
Compound: 122
Antimalarial activity against liver stages of Plasmodium yoelii 17XNL expressing GFP infected in human HepG2 cells transfected with CD81 assessed as growth inhibition of hepatic parasite after 40 hrs by flow cytometry
Antimalarial activity against liver stages of Plasmodium yoelii 17XNL expressing GFP infected in human HepG2 cells transfected with CD81 assessed as growth inhibition of hepatic parasite after 40 hrs by flow cytometry
[PMID: 22122518]
Vero IC50
0.9 μM
Compound: Hexachlorophene
Antiviral activity against SARS-CoV-2 (viral titer) measured by plaque assay in Vero cells at MOI 0.0125 after 24 hr
Antiviral activity against SARS-CoV-2 (viral titer) measured by plaque assay in Vero cells at MOI 0.0125 after 24 hr
10.1101/2020.03.20.999730
Vero CC50
19.3 μM
Compound: Hexachlorophene
Cell viability measured by CellTiter-Glo assay in Vero cells at MOI 0.05 after 72hr
Cell viability measured by CellTiter-Glo assay in Vero cells at MOI 0.05 after 72hr
10.1101/2020.03.20.999730
體外研究
(In Vitro)

Hexachlorophene (約 0.1-10 μM) 增加 KCNQ1/KCNE1 的電流幅度,EC50 值為 4.61 μM,并縮短動作電位[1]。
Hexachlorophene (10 μM) 可挽救 CHO 細(xì)胞中因激活門控受損或 PIP2 結(jié)合親和力受損而導(dǎo)致的 LQT 突變體功能喪失[1]
Hexachlorophene (0-50 μg /mL 約,30 min) 對 micrococcus sp., staphylococcus, staphylococcus epidermidis and streptococcus 具有抗菌活性 IC50 值分別為 0.83 μg/mL、1.5 μg/mL、1.75 μg/mL、1.3 μg/mL[2]
Hexachlorophene (20 μM,15 h) 在 HEK293 和 HCT116 細(xì)胞中通過 Siah-1 介導(dǎo)的 β-連環(huán)蛋白降解抑制 Wnt/β-連環(huán)蛋白信號[3]。
Hexachlorophene (0-10 μM,48 h) 抑制 HCT116 細(xì)胞的生長[3]
Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 的競爭性抑制劑,IC50 值為 5 μM,并可與 SARS-CoV 3CL 形成氫鍵,Ki 值估計為 4 μM[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: HEK293 cells
Concentration: 0-40 μM
Incubation Time: 15 h
Result: Degraded β-catenin response transcription (CRT) induced by Wnt3a CM by promoting the degradation of β-catenin, with an IC50 value of 7.03 μM.

Cell Proliferation Assay[3]

Cell Line: HCT116 colon cancer cells
Concentration: 0, 1.25, 2.5, 5, 10 μM.
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited the growth of HCT116 cells in a concentration-dependent manner.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Hexachlorophene (尾巴浸入 5 分鐘,1.25% w/v,尾蚴暴露前一天) 對小鼠 (暴露于 WRAIR,波多黎各株) 的曼氏血吸蟲感染具有抑制活性[6]。
Hexachlorophene 具有急性和亞急性毒性作用,腹腔注射 LD50 范圍為 21.8 mg/kg-40.0 mg/kg,口服 LD50 范圍為57.6-87.0 mg/kg[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar rats (acute and subacute assays)[5]
Dosage: 0-100 mg/kg approximately
Administration: Intraperitoneal injection or oral administration
Result: Displayed acute and subacute toxic effects with i.p. LD50 ranged between 21.8 mg/kg-40.0 mg/kg, and the oral LD50 varied from 57.6 to 87.0 mg/kg, respectively.
分子量

406.90

Formula

C13H6Cl6O2

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

六氯芬;六氯酚;滅菌酚;毒菌酚

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (245.76 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4576 mL 12.2880 mL 24.5761 mL
5 mM 0.4915 mL 2.4576 mL 4.9152 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.14 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.14 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.66%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4576 mL 12.2880 mL 24.5761 mL 61.4402 mL
5 mM 0.4915 mL 2.4576 mL 4.9152 mL 12.2880 mL
10 mM 0.2458 mL 1.2288 mL 2.4576 mL 6.1440 mL
15 mM 0.1638 mL 0.8192 mL 1.6384 mL 4.0960 mL
20 mM 0.1229 mL 0.6144 mL 1.2288 mL 3.0720 mL
25 mM 0.0983 mL 0.4915 mL 0.9830 mL 2.4576 mL
30 mM 0.0819 mL 0.4096 mL 0.8192 mL 2.0480 mL
40 mM 0.0614 mL 0.3072 mL 0.6144 mL 1.5360 mL
50 mM 0.0492 mL 0.2458 mL 0.4915 mL 1.2288 mL
60 mM 0.0410 mL 0.2048 mL 0.4096 mL 1.0240 mL
80 mM 0.0307 mL 0.1536 mL 0.3072 mL 0.7680 mL
100 mM 0.0246 mL 0.1229 mL 0.2458 mL 0.6144 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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