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  2. Epigenetics PI3K/Akt/mTOR
  3. AMPK
  4. COH-SR4

COH-SR4 是一種 AMPK 活化劑。COH-SR4 對白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌顯示出強大的抗增殖活性。COH-SR4 通過激活 AMPK 來抑制脂肪細胞分化，有望用于肥胖及代謝紊亂相關的研究。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

我們將采用定制合成服務的方式為您快速提供所需產品和技術服務

COH-SR4 Chemical Structure

COH-SR4 Chemical Structure

CAS No. : 73439-19-7

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
25 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥700
In-stock
100 mg ￥1200
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

MCE 顧客使用本產品發(fā)表的 1 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

COH-SR4 is an AMPK activator. COH-SR4 shows potent anti-proliferative activities against leukemia, melanoma, breast and lung cancers. COH-SR4 inhibits adipocyte differentiation via AMPK activation. COH-SR4 can be used for the research of obesity and related metabolic disorders[1].

IC50 & Target

AMPK[1]
體外研究
(In Vitro)

COH-SR4 (1-5 μM; 24 hours) results in a dose-dependent increase in the phosphorylation of AMPK and its substrate ACC in 3T3-L1 preadipocytes, as well as in cancer cells such as HL-60, HeLa, MCF-7[1].
COH-SR4 (3-5 μM; 7 days) significantly inhibits 3T3-L1 adipocyte differentiation in a dose-dependent manner[1].
COH-SR4 (1-5 μM; 24 hours) promotes cell G1 cycle arrest[1].
COH-SR4 significantly reduces intracellular lipid accumulation and downregulates the expression of key adipogenesis-related transcription factors and lipogenic proteins[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: 3T3-L1 preadipocytes, HL-60 cells, HeLa cells, MCF-7 cells
Concentration: 1 μM, 3 μM, 5 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Indirectly activated AMPK.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: 3T3-L1 cells
Concentration: 1 μM, 3 μM, 5 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Modulated the level of proteins active during S and G2 phases of the cell cycle.
體內研究
(In Vivo)

COH-SR4 (5 mg/kg; i.g.; 3x/week; for 6 weeks) reduces body weight and fat mass in high fat diet (HFD) obese mice without affecting food intake[2].
COH-SR4 improves glycemic control and dyslipidemia in HFD obese mice[2].
COH-SR4 decreases adipose tissue hypertrophy and affects circulating adipokine levels in HFD obese mice[2].
COH-SR4 prevents hepatic lipid accumulation and fatty liver in HFD obese mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nine-week old male C57BL/6J mice[2]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Oral gavage, three times a week, for 6 weeks
Result: Decreased body weight and fat mass in HFD obese mice.
分子量

350.03

Formula

C13H8Cl4N2O
CAS 號
性狀

固體

顏色

Gray to gray purple

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數據
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (357.11 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8569 mL 14.2845 mL 28.5690 mL
5 mM 0.5714 mL 2.8569 mL 5.7138 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.94 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.08 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.94 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 99.73%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8569 mL 14.2845 mL 28.5690 mL 71.4224 mL
5 mM 0.5714 mL 2.8569 mL 5.7138 mL 14.2845 mL
10 mM 0.2857 mL 1.4284 mL 2.8569 mL 7.1422 mL
15 mM 0.1905 mL 0.9523 mL 1.9046 mL 4.7615 mL
20 mM 0.1428 mL 0.7142 mL 1.4284 mL 3.5711 mL
25 mM 0.1143 mL 0.5714 mL 1.1428 mL 2.8569 mL
30 mM 0.0952 mL 0.4761 mL 0.9523 mL 2.3807 mL
40 mM 0.0714 mL 0.3571 mL 0.7142 mL 1.7856 mL
50 mM 0.0571 mL 0.2857 mL 0.5714 mL 1.4284 mL
60 mM 0.0476 mL 0.2381 mL 0.4761 mL 1.1904 mL
80 mM 0.0357 mL 0.1786 mL 0.3571 mL 0.8928 mL
100 mM 0.0286 mL 0.1428 mL 0.2857 mL 0.7142 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產品名稱：
COH-SR4
目錄號：
HY-124822
需求量：