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  1. Protein Tyrosine Kinase/RTK Apoptosis Cell Cycle/DNA Damage
  2. Src Bcr-Abl Apoptosis Wee1
  3. PD173952

PD173952 是一種酪氨酸激酶抑制劑,對 LynAblCskIC50 分別為 0.3、1.7 和 6.6 nM。PD173952 也是 Myt1 抑制劑,Ki 為 8.1 nM。PD173952 誘導凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

PD173952 Chemical Structure

PD173952 Chemical Structure

CAS No. : 305820-75-1

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次,同一機構(單位)一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2980
In-stock
5 mg ¥2808
In-stock
10 mg ¥4500
In-stock
25 mg 現(xiàn)貨 詢價
50 mg 現(xiàn)貨 詢價
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻

查看 Src 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

PD173952 is a tyrosine kinases inhibitor with IC50s of 0.3, 1.7 and 6.6 nM against Lyn, Abl and Csk, respectively. PD173952 is also a potent Myt1 kinase inhibitor with a Ki of 8.1 nM. PD173952 induces apoptosis[1][2].

IC50 & Target[1][2]

Lyn

0.3 nM (IC50)

Abl

1.7 nM (IC50)

Csk

6.6 nM (IC50)

Myt1

8.1 nM (Ki)

體外研究
(In Vitro)

PD173952 (0-1000 nM; 12 h) 以濃度依賴方式抑制 K562 細胞中 p210Bcr-Abl 和 CrkL 的酪氨酸磷酸化[1]。
PD173952 (0.5 μM; 1-4 days) 抑制 K562 細胞活力[1]。
PD173952 (0.5 μM; 24 and 48 h) 誘導 K562 和 MEG-01 細胞凋亡[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: K562 cells
Concentration: 0, 25, 50, 100, 200, 500 and 1000 nM
Incubation Time: 12 h
Result: Inhibited tyrosine phosphorylation of p210Bcr-Abl and CrkL.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: K562 cells
Concentration: 0.5 μM
Incubation Time: 1-4 days
Result: Caused cell death in a time-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: K562 and MEG-01 cells
Concentration: 0.5 μM
Incubation Time: 24 and 48 h
Result: 85-kDa PARP fragment was detected.
分子量

482.36

Formula

C24H21Cl2N5O2

CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (34.56 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0731 mL 10.3657 mL 20.7314 mL
5 mM 0.4146 mL 2.0731 mL 4.1463 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0731 mL 10.3657 mL 20.7314 mL 51.8285 mL
5 mM 0.4146 mL 2.0731 mL 4.1463 mL 10.3657 mL
10 mM 0.2073 mL 1.0366 mL 2.0731 mL 5.1829 mL
15 mM 0.1382 mL 0.6910 mL 1.3821 mL 3.4552 mL
20 mM 0.1037 mL 0.5183 mL 1.0366 mL 2.5914 mL
25 mM 0.0829 mL 0.4146 mL 0.8293 mL 2.0731 mL
30 mM 0.0691 mL 0.3455 mL 0.6910 mL 1.7276 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱:
PD173952
目錄號:
HY-122113
需求量: