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  2. Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. Aryl Hydrocarbon Receptor Apoptosis
  4. β-Naphthoflavone

β-Naphthoflavone  (Synonyms: β-萘黃酮; 5,6-Benzoflavone; beta-NF)

目錄號: HY-114740 純度: 99.95%
COA 產(chǎn)品使用指南

β-Naphthoflavone 是一種外源性的芳香烴受體 (AHR) 配體。β-Naphthoflavone 能夠激活 AHR 來參與多種生物學(xué)過程，包括細(xì)胞生長、分化、凋亡 (apoptosis) 和代謝。β-Naphthoflavone 具有抗氧化活性，能夠通過調(diào)節(jié)抗氧化酶的活性來發(fā)揮其抗氧化功能。β-Naphthoflavone 也是一種非致癌物 CYP1A 的誘導(dǎo)劑，可用于治療 aristolochic acid (AAI) 誘導(dǎo)腎損傷的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

β-Naphthoflavone Chemical Structure

β-Naphthoflavone Chemical Structure

CAS No. : 6051-87-2

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥385
In-stock
100 mg ￥350
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

β-Naphthoflavone is an exogenous aryl hydrocarbon receptor (AHR) ligand. β-Naphthoflavone can activate AHR to participate in various biological processes, including cell growth, differentiation, apoptosis, and metabolism. β-Naphthoflavone has antioxidant activity and can exert its antioxidant function by regulating the activity of antioxidant enzymes. β-Naphthoflavone is also a non-carcinogenic CYP1A inducer and can be used to treat aristolochic acid (AAI) induced renal injury[1][2][3].

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HepG2 EC50
8 μM
Compound: beta-naphthoflavone
Induction of ARE in human HepG2 cells by luciferase assay
Induction of ARE in human HepG2 cells by luciferase assay
[PMID: 16562850]
MCF7 EC50
1.4 μM
Compound: 1a
Agonist activity at aryl hydrocarbon receptor in human MCF7 cells after 24 hrs CYP1A1-dependent EROD assay
Agonist activity at aryl hydrocarbon receptor in human MCF7 cells after 24 hrs CYP1A1-dependent EROD assay
[PMID: 20060304]
MDCK-II IC50
6.05 μM
Compound: 26
Inhibition of human BCRP expressed in MDCK2 cells assessed as accumulation of pheophorbide-A preincubated for 30 mins before pheophorbide-A addition measured after 120 mins by flow cytometry
Inhibition of human BCRP expressed in MDCK2 cells assessed as accumulation of pheophorbide-A preincubated for 30 mins before pheophorbide-A addition measured after 120 mins by flow cytometry
[PMID: 23851114]
MDCK-II IC50
8.32 μM
Compound: 26
Inhibition of human BCRP expressed in MDCK2 cells assessed as accumulation of Hoechst 33342 preincubated for 30 mins before Hoechst 33342 addition measured after 120 mins by fluorescence assay
Inhibition of human BCRP expressed in MDCK2 cells assessed as accumulation of Hoechst 33342 preincubated for 30 mins before Hoechst 33342 addition measured after 120 mins by fluorescence assay
[PMID: 23851114]
體外研究
(In Vitro)

β-Naphthoflavone (0.1, 1 和 10 μM; 3 天) 使 HepG2 細(xì)胞中 CYP1A1 mRNA 水平呈劑量依賴性增加且 HepG2 細(xì)胞內(nèi)不穩(wěn)定鋅的水平分別下降了約 5%、10% 和 17%[1]。
β-Naphthoflavone (0-50 μM; 24 h) 可減弱 H2O2 誘導(dǎo)的神經(jīng)元 SH-SY5Y 細(xì)胞活力降低和細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 升高[2]。
β-Naphthoflavone (10 μM) 顯著提高了神經(jīng)元 SH-SY5Y 細(xì)胞 CAT 和 SOD 酶活性，抑制 p38MAPK 來減弱 H2O2 誘導(dǎo)的損傷[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: human neuron SH?SY5Y cells
Concentration: 0-50 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Restored SH?SY5Y cell viability from 0-10 μM, followed by a slight decrease.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: PC cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 15 min
Result: Reduced the apoptosis rate of PC cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: human neuron SH?SY5Y cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the expression of Bax and Cyt-C and the cleavage rate of caspase-3.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

β-Naphthoflavone (80 mg/kg, i.p.; 每天 1 次持續(xù) 3 天) 保護(hù)小鼠免受 AAI 誘導(dǎo)的腎臟損傷并減少小鼠腎臟中 AAI 的積累[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6 mice [3]
Dosage: 80 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once a day for 3 days
Result: Prevented AAI-induced tubulointerstitial fibrosis by inhibiting the expression of α-SMA, a marker of myofibroblast phenotype induced by AAI.
Reduced the formation of AAI metabolite ALI in liver and kidney and induced the expression of CYP1A1 and CYP1A2 in liver and only CYP1A1 in kidney.
分子量

272.30

Formula

C19H12O2
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (91.81 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6724 mL 18.3621 mL 36.7242 mL
5 mM 0.7345 mL 3.6724 mL 7.3448 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 1 mg/mL (3.67 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 1 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.67 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實(shí)驗(yàn)周期在半個月以上的動物實(shí)驗(yàn)酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.95%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6724 mL 18.3621 mL 36.7242 mL 91.8105 mL
5 mM 0.7345 mL 3.6724 mL 7.3448 mL 18.3621 mL
10 mM 0.3672 mL 1.8362 mL 3.6724 mL 9.1811 mL
15 mM 0.2448 mL 1.2241 mL 2.4483 mL 6.1207 mL
20 mM 0.1836 mL 0.9181 mL 1.8362 mL 4.5905 mL
25 mM 0.1469 mL 0.7345 mL 1.4690 mL 3.6724 mL
30 mM 0.1224 mL 0.6121 mL 1.2241 mL 3.0604 mL
40 mM 0.0918 mL 0.4591 mL 0.9181 mL 2.2953 mL
50 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7345 mL 1.8362 mL
60 mM 0.0612 mL 0.3060 mL 0.6121 mL 1.5302 mL
80 mM 0.0459 mL 0.2295 mL 0.4591 mL 1.1476 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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β-Naphthoflavone
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