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  1. Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  2. PPAR
  3. Edaglitazone

Edaglitazone  (Synonyms: 依格列宗)

目錄號: HY-110118 純度: 99.58%
COA 產(chǎn)品使用指南

Edaglitazone 是一種有效,選擇性和具有口服活性的 PPARγ 激動劑,對 PPARαPPARγEC50 值分別為 35.6 nM 和 1053 nM。Edaglitazone 顯示出抗血小板、抗糖尿病和抗高血糖活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Edaglitazone Chemical Structure

Edaglitazone Chemical Structure

CAS No. : 213411-83-7

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ¥880
In-stock
5 mg   詢價  
10 mg   詢價  

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Edaglitazone is a potent, selective and orally active PPARγ agonist, with EC50s of 35.6 nM and 1053 nM for PPARα and PPARγ, respectively. Edaglitazone displays antiplatelet, antidiabetic and anti-hyperglycemic activity[1][2][3].

IC50 & Target[1]

PPARγ

35.6 nM (EC50)

PPARα

1053 nM (EC50)

體外研究
(In Vitro)

Edaglitazone (3-16 μM; 5 min) inhibits the collagen (1.2 μg/mL)-induced platelet aggregation. Edaglitazone increases the intraplatelet levels of cAMP in a concentration dependent manner. Edaglitazone preventes the Collagen-induced intraplatelet levels of PPARγ decrease[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Edaglitazone (4.4 mg/kg; p.o. daily for 10 days) enhances insulin sensitivity in obese rats[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

464.56

Formula

C24H20N2O4S2

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

依格列宗

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 30 mg/mL (64.58 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1526 mL 10.7629 mL 21.5257 mL
5 mM 0.4305 mL 2.1526 mL 4.3051 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1526 mL 10.7629 mL 21.5257 mL 53.8144 mL
5 mM 0.4305 mL 2.1526 mL 4.3051 mL 10.7629 mL
10 mM 0.2153 mL 1.0763 mL 2.1526 mL 5.3814 mL
15 mM 0.1435 mL 0.7175 mL 1.4350 mL 3.5876 mL
20 mM 0.1076 mL 0.5381 mL 1.0763 mL 2.6907 mL
25 mM 0.0861 mL 0.4305 mL 0.8610 mL 2.1526 mL
30 mM 0.0718 mL 0.3588 mL 0.7175 mL 1.7938 mL
40 mM 0.0538 mL 0.2691 mL 0.5381 mL 1.3454 mL
50 mM 0.0431 mL 0.2153 mL 0.4305 mL 1.0763 mL
60 mM 0.0359 mL 0.1794 mL 0.3588 mL 0.8969 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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