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  2. NF-κB
  3. NF-κB
  4. Hyaluronidase, Bovine testes

Hyaluronidase, Bovine testes  (Synonyms: 玻璃酸酶; Hyaluronate 4-glycanohydrolase, Bovine testes; Hyaluronoglucosaminidase, Bovine testes)

目錄號: HY-107910
COA 產(chǎn)品使用指南

Hyaluronidase, Bovine testes (Hyaluronate 4-glycanohydrolase; Hyaluronoglucosaminidase) 是一種內(nèi)糖苷酶 (endoglycosidase)，通過裂解糖苷鍵來解聚 Hyaluronic acid (HA) (HY-B0633A)。Hyaluronidase 降解 HA 并激活膜受體，觸發(fā) NF-κB 激活的途徑。Hyaluronidase 用于研究與 HA 填充劑注射相關(guān)的肉芽腫性異物反應(yīng)、血管受損所致軟組織壞死及簡單結(jié)節(jié)、矯治過度、結(jié)節(jié)發(fā)炎或組織缺血。

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Hyaluronidase, Bovine testes Chemical Structure

Hyaluronidase, Bovine testes Chemical Structure

CAS No. : 37326-33-3

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生物活性

Hyaluronidase, Bovine testes (Hyaluronate 4-glycanohydrolase; Hyaluronoglucosaminidase) is an endoglycosidase that depolymerizes Hyaluronic acid (HA) (HY-B0633A) by cleavage of glycosidic bonds. Hyaluronidase degrades HA and activates membrane receptors that trigger pathways converging in NF-κB activation. Hyaluronidase is employed in the research of granulomatous foreign body reactions, soft-tissue necrosis caused by vascular compromise and uncomplicated nodules, overcorrection, inflamed nodules or tissue ischemia associated with HA filler injection[1][2][3][4][5][6].

體外研究
(In Vitro)

1. Hyaluronidase 抑制試驗[3]
(1) 將 10 μL 8 mg/mL Hyaluronidase 在緩沖溶液 (0.1 M 乙酸鹽緩沖液, pH 3.6) 中與樣品混合加入試管，并在 37 °C 下孵育 20 分鐘。
(2) 將 20 μL 12.5 mM 氯化鈣加入混合物中，并在 37 °C 下再孵育 20 分鐘。
(3) 用緩沖液中的 50 μL 2.4 μg/mL 透明質(zhì)酸處理活化的 Ca2+ 混合物，并在 37 °C 下進一步孵育 40 分鐘。
(4) 加入 2 μL 0.4 N 氫氧化鈉和 20 μL 0.4 N 四硼酸鉀四水合物，然后在 100 °C 下水浴孵育 3 分鐘。
(5) 冷卻至室溫后，向混合物中加入 600 μL DMAB 溶液，并在 37 °C 下孵育 20 分鐘。
(6) 使用酶標(biāo)儀在 585 nm 處測量吸光度。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

1. Hyaluronidase 對 HA 誘導(dǎo)的血管并發(fā)癥中皮膚壞死的影響[7]
(1) 使用 10 只體重 3-4 kg 的兔子，通過肌肉注射 ketamine (50 mg/kg) 和 xylazine (10 mg/kg) 對兔子進行麻醉。
(2) 剃去耳朵上的毛發(fā)，通過電凝術(shù)凝固耳后的血管后支。用 1% lidocaine (HY-B0185) 浸潤耳朵近端皮膚，并切開皮膚以暴露后耳動脈的前支。
(3) 在手術(shù)顯微鏡下用 30 號針頭穿刺動脈，并注射 0.25 mL HA 填充劑。最初注入動脈的少量 HA 填充劑可以擴張動脈腔，有助于針頭在動脈內(nèi)的定位。
(4) 將 HA 填充劑注射到雙耳，其中一只耳朵皮下注射 750 IU Hyaluronidase。5 只兔子 (4 h 干預(yù)組) 在 HA 注射后 4 h 注射Hyaluronidase，另外 5 只兔子 (24 h 干預(yù)組) 在 HA 注射 24 h 后注射 Hyaluronidase。
(5) 拍攝皮膚變化的進展情況，并測量最終壞死區(qū)域。使用 Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 軟件進行統(tǒng)計分析。
2. Hyaluronidase 對基于納米顆粒的抗腫瘤活性的影響[8]
(1) 本實驗采用雌性 Balb/c 小鼠。將 4T1 細胞懸浮于 PBS 中，密度為 1×106/50 μL，分別注射于小鼠單側(cè)或雙側(cè)后部皮下。
(2) 當(dāng)腫瘤體積達到 110-150 mm3 時進行體內(nèi)實驗。將小鼠隨機分為 4 組 (n=5)：生理鹽水注射組、Hyaluronidase 注射組、NM-Ce6 誘導(dǎo) PDT 組、Hyaluronidase + NM-Ce6 誘導(dǎo) PDT 組。Hyaluronidase 注射組：將 1500 U Hyaluronidase 溶于 50 μL PBS 中，注射至每個腫瘤內(nèi)。注射 Hyaluronidase 1 小時后，每只小鼠靜脈注射 200 μL NM-Ce6，Ce6 濃度為 1 mg/mL (Ce6 劑量=10 mg/kg)。注射 NM-Ce6 24 小時后，以 2 mW/cm2 的功率密度，將腫瘤暴露于 660 nm 光中 60 分鐘，進行 PDT。
(3) 在初次治療后的第 6 天再次重復(fù)相同的程序。記錄腫瘤體積和小鼠體重，持續(xù) 12 天。治療后，取出每組 4 個腫瘤并稱重，取出每組的主要器官進行 H&E 染色。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

55000 (average)

CAS 號
性狀

固體

顏色

Off-white to light yellow

中文名稱

玻璃酸酶； 透明質(zhì)酸酶
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

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溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (超聲助溶)

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 25 mg/mL; 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

Hyaluronidase, Bovine testes 相關(guān)分類

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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