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  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related Cell Cycle/DNA Damage Anti-infection
  3. ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic
  4. Duocarmycin TM

Duocarmycin TM  (Synonyms: CBI-TMI)

目錄號: HY-107769 純度: 98.04%
COA 產品使用指南 技術支持

Duocarmycin TM 是一種有效的有抗腫瘤活性的抗生素。Duocarmycin TM 能夠誘導雙鏈 DNA 的序列選擇性烷基化 (alkylation)。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Duocarmycin TM Chemical Structure

Duocarmycin TM Chemical Structure

CAS No. : 157922-77-5

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3595
In-stock
1 mg ￥1600
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥4900
In-stock
25 mg 現貨 詢價
50 mg 現貨 詢價
100 mg 現貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

MCE 顧客使用本產品發(fā)表的 1 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Duocarmycin TM (CBI-TMI) is a potent antitumor antibiotic. Duocarmycin TM induces a sequence-selective alkylation of duplex DNA.

IC50 & Target

Duocarmycins

 

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO-AA8 IC50
0.21 nM
Compound: 33 (CBI-TMI)
In vitro cellular toxicity against chinese hamster AA8 cell line after 4 hr of compound exposure
In vitro cellular toxicity against chinese hamster AA8 cell line after 4 hr of compound exposure
[PMID: 12747786]
EMT6 IC50
0.13 nM
Compound: 33 (CBI-TMI)
In vitro cellular toxicity against murine mammary carcinoma EMT6 cell line after 4 hr of compound exposure
In vitro cellular toxicity against murine mammary carcinoma EMT6 cell line after 4 hr of compound exposure
[PMID: 12747786]
SK-OV-3 IC50
0.29 nM
Compound: 33 (CBI-TMI)
In vitro cellular toxicity against human ovarian carcinoma SKOV3 cell line after 4 hr of compound exposure
In vitro cellular toxicity against human ovarian carcinoma SKOV3 cell line after 4 hr of compound exposure
[PMID: 12747786]
UV4 IC50
0.09 nM
Compound: 33 (CBI-TMI)
In vitro cellular toxicity against chinese hamster UV4 cell line after 4 hr of compound exposure
In vitro cellular toxicity against chinese hamster UV4 cell line after 4 hr of compound exposure
[PMID: 12747786]
體外研究
(In Vitro)

Duocarmycin TM (60 μM；4 d；BJAB和WSU-DLCL2 cells) 是一種抑制腫瘤細胞增殖的細胞毒劑[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: BJAB and WSU-DLCL2 cells
Concentration: 60 μM
Incubation Time: 4 days
Result: Inhibited the proliferation of tumor cells with IC50 values of 0.153 μM and 0.079μM for BJAB and WSU-DLCL2 cells, respectively.
分子量

466.91

Formula

C25H23ClN2O5
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數據
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (107.09 mM; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1417 mL 10.7087 mL 21.4174 mL
5 mM 0.4283 mL 2.1417 mL 4.2835 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當的溶解方案。

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 98.04%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1417 mL 10.7087 mL 21.4174 mL 53.5435 mL
5 mM 0.4283 mL 2.1417 mL 4.2835 mL 10.7087 mL
10 mM 0.2142 mL 1.0709 mL 2.1417 mL 5.3544 mL
15 mM 0.1428 mL 0.7139 mL 1.4278 mL 3.5696 mL
20 mM 0.1071 mL 0.5354 mL 1.0709 mL 2.6772 mL
25 mM 0.0857 mL 0.4283 mL 0.8567 mL 2.1417 mL
30 mM 0.0714 mL 0.3570 mL 0.7139 mL 1.7848 mL
40 mM 0.0535 mL 0.2677 mL 0.5354 mL 1.3386 mL
50 mM 0.0428 mL 0.2142 mL 0.4283 mL 1.0709 mL
60 mM 0.0357 mL 0.1785 mL 0.3570 mL 0.8924 mL
80 mM 0.0268 mL 0.1339 mL 0.2677 mL 0.6693 mL
100 mM 0.0214 mL 0.1071 mL 0.2142 mL 0.5354 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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