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  2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics
  3. Sirtuin
  4. Thiomyristoyl

Thiomyristoyl  (Synonyms: 硫代肉豆蔻酰)

目錄號: HY-101278 純度: 99.74%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Thiomyristoyl是高效特異性的SIRT2抑制劑，IC50值為28 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

我們將采用定制合成服務(wù)的方式為您快速提供所需產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)

Thiomyristoyl Chemical Structure

Thiomyristoyl Chemical Structure

CAS No. : 1429749-41-6

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2368
In-stock
1 mg ￥740
In-stock
5 mg ￥1850
In-stock
10 mg ￥2950
In-stock
25 mg ￥5150
In-stock
50 mg 現(xiàn)貨 詢價
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

    Thiomyristoyl purchased from MCE. Usage Cited in: Neoplasia. 2019 Mar 29;21(5):429-441.   [Abstract]

    HuCCT1 and RBE cells are treated with 0, 25, or 50 μm Tm (Thiomyristoyl) and subjected to western blotting

    Thiomyristoyl purchased from MCE. Usage Cited in: Neoplasia. 2019 Mar 29;21(5):429-441.   [Abstract]

    cMYC, p-PDHA1, PHGDH, PSAT1 and PSPH protein levels in xenograft tissues from control and Tm (Thiomyristoyl) group are detected by staining and Western blotting.

    Thiomyristoyl purchased from MCE. Usage Cited in: Neoplasia. 2019 Mar 29;21(5):429-441.   [Abstract]

    After treatment with Tm (Thiomyristoyl), NAC, or a combination of both, the levels of ROS and proteins are detected.

    查看 Sirtuin 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 實驗參考方法

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    Thiomyristoyl is a potent and specific SIRT2 inhibitor with an IC50 of 28 nM.

    IC50 & Target[1]

    SIRT2

    28 nM (IC50)

    SIRT1

    98 μM (IC50)

    細(xì)胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    A549 GI50
    17.3 μM
    Compound: TM
    Growth inhibition of human A549 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    Growth inhibition of human A549 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    		[PMID: 30986062]
    BXPC-3 GI50
    13.3 μM
    Compound: TM
    Growth inhibition of human BxPC3 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    Growth inhibition of human BxPC3 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    		[PMID: 30986062]
    HCT-116 GI50
    131.6 μM
    Compound: TM
    Growth inhibition of human HCT116 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    Growth inhibition of human HCT116 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    		[PMID: 30986062]
    HCT-116 GI50
    16.7 μM
    Compound: TM
    Inhibition of anchorage-independent cell growth in human HCT116 cells assessed as reduction in colony formation incubated for 5 days followed by compound re-addition and measured after 9 to 11 days by nitro blue tetrazolium chloride-based soft agar colony
    Inhibition of anchorage-independent cell growth in human HCT116 cells assessed as reduction in colony formation incubated for 5 days followed by compound re-addition and measured after 9 to 11 days by nitro blue tetrazolium chloride-based soft agar colony
    		[PMID: 30986062]
    MCF7 GI50
    37 μM
    Compound: TM
    Growth inhibition of human MCF7 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    Growth inhibition of human MCF7 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    		[PMID: 30986062]
    MDA-MB-231 GI50
    42.8 μM
    Compound: TM
    Growth inhibition of human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    Growth inhibition of human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    		[PMID: 30986062]
    MDA-MB-468 GI50
    15.7 μM
    Compound: TM
    Growth inhibition of human MDA-MB-468 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    Growth inhibition of human MDA-MB-468 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    		[PMID: 30986062]
    NCI-H23 GI50
    16.4 μM
    Compound: TM
    Growth inhibition of human NCI-H23 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    Growth inhibition of human NCI-H23 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    		[PMID: 30986062]
    SW948 GI50
    19.2 μM
    Compound: TM
    Growth inhibition of human SW948 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    Growth inhibition of human SW948 cells after 72 hrs by CellTiter-Blue assay
    		[PMID: 30986062]
    體外研究
    (In Vitro)

    Thiomyristoyl (TM) 是一種有效的 SIRT2 特異性抑制劑，具有廣泛的抗癌活性，但對非癌細(xì)胞影響很小。SIRT2 抑制促進(jìn) c-Myc 泛素化和降解，表明 TM 具有針對某些 c-Myc 驅(qū)動的癌癥的處理潛力。TM 可以抑制 SIRT2，IC50 為 28 nM，但抑制 SIRT1 的 IC50 值為 98 μM，即使在 200 μM 時也不抑制 SIRT3。TM 抑制三種人乳腺癌細(xì)胞系，MCF-7、MDA-MB-468 和 MDA-MB-231[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    TM 抑制乳腺癌小鼠模型中的腫瘤生長。TM 不會對小鼠造成明顯的毒性，并且在 TM 處理的小鼠中沒有觀察到明顯的體重減輕。S5H，與載體處理的小鼠相比，TM 處理小鼠的腫瘤中乙酰-α-微管蛋白水平適度但在統(tǒng)計學(xué)上顯著增加，表明 TM 確實在體內(nèi)抑制 SIRT2[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    581.85

    Formula

    C34H51N3O3S
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to off-white

    運(yùn)輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 32 mg/mL (55.00 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : 15.29 mg/mL (26.28 mM; 超聲助溶)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7187 mL 8.5933 mL 17.1866 mL
    5 mM 0.3437 mL 1.7187 mL 3.4373 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.30 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.30 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料
    參考文獻(xiàn)
    Cell Assay
    [1]

    Cells are seeded into 96-well plates at 3,000–4,000 cells per well. After 24 hr, test compounds (Thiomyristoyl) are added to cells to final concentrations ranging from 1 to 50 μM. Cells are then incubated for 72 hr and cell viability is measured using the CellTiter-Blue viability assay. Relative cell viability in the presence of test compounds is normalized to the vehicle-treated controls after background subtraction. GraphPad Prism software is used to determine the IC50 values. Knockdown of SIRT1-7 in various cell lines is achieved by lentiviral infection[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    參考文獻(xiàn)

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    Ethanol / DMSO 1 mM 1.7187 mL 8.5933 mL 17.1866 mL 42.9664 mL
    5 mM 0.3437 mL 1.7187 mL 3.4373 mL 8.5933 mL
    10 mM 0.1719 mL 0.8593 mL 1.7187 mL 4.2966 mL
    15 mM 0.1146 mL 0.5729 mL 1.1458 mL 2.8644 mL
    20 mM 0.0859 mL 0.4297 mL 0.8593 mL 2.1483 mL
    25 mM 0.0687 mL 0.3437 mL 0.6875 mL 1.7187 mL
    DMSO 30 mM 0.0573 mL 0.2864 mL 0.5729 mL 1.4322 mL
    40 mM 0.0430 mL 0.2148 mL 0.4297 mL 1.0742 mL
    50 mM 0.0344 mL 0.1719 mL 0.3437 mL 0.8593 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Thiomyristoyl
    目錄號：
    HY-101278
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