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  1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Opioid Receptor
  3. ICI 174864

ICI 174864 是一種高度選擇性、有效的 δ-受體拮抗劑。 ICI 174864 與納洛酮等效,不能逆轉 μ 激動劑 [D-Ala2、MePhe4、Gly-Ol5] 腦啡肽或 κ 激動劑-tifluadom 的作用。

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Custom Peptide Synthesis

ICI 174864 Chemical Structure

ICI 174864 Chemical Structure

CAS No. : 89352-67-0

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(單位)同一產品試用裝僅限申領一次,同一機構(單位)一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ¥4342
In-stock
5 mg   詢價  
10 mg   詢價  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

ICI 174864 is a highly selective, potent δ-receptor antagonist. ICI 174864 is equipotent with naloxone and can not reverse the effect of the μ-agonist [D-Ala2, MePhe4, Gly-Ol5]enkephalin or the κ-agonist-tifluadom[1].

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO EC50
116 nM
Compound: ICI-174864
Inverse agonist activity at human DOR expressed in CHO cell membranes by [35S]GTPgammaS binding assay
Inverse agonist activity at human DOR expressed in CHO cell membranes by [35S]GTPgammaS binding assay
[PMID: 26048798]
CHO IC50
18900 nM
Compound: ICI-174864
Binding affinity was measured in cloned Opioid receptor mu 1 expressed in CHO cells using [3H]- DAMGO as radioligand.
Binding affinity was measured in cloned Opioid receptor mu 1 expressed in CHO cells using [3H]- DAMGO as radioligand.
[PMID: 11052799]
CHO IC50
703 nM
Compound: ICI-174864
Binding affinity was measured in cloned Opioid receptor delta 1 expressed in CHO cells using [3H]- DPDPE as radioligand.
Binding affinity was measured in cloned Opioid receptor delta 1 expressed in CHO cells using [3H]- DPDPE as radioligand.
[PMID: 11052799]
分子量

606.75

Formula

C34H46N4O6

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

Sequence

{N,N-diallyl}-Tyr-{Aib}-Phe-Leu

Sequence Shortening

{N,N-diallyl}-Y-{Aib}-FL

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (164.81 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6481 mL 8.2406 mL 16.4813 mL
5 mM 0.3296 mL 1.6481 mL 3.2963 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時,請在6個月內使用,-20°C儲存時,請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時,請在6個月內使用,-20°C儲存時,請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6481 mL 8.2406 mL 16.4813 mL 41.2031 mL
5 mM 0.3296 mL 1.6481 mL 3.2963 mL 8.2406 mL
10 mM 0.1648 mL 0.8241 mL 1.6481 mL 4.1203 mL
15 mM 0.1099 mL 0.5494 mL 1.0988 mL 2.7469 mL
20 mM 0.0824 mL 0.4120 mL 0.8241 mL 2.0602 mL
25 mM 0.0659 mL 0.3296 mL 0.6593 mL 1.6481 mL
30 mM 0.0549 mL 0.2747 mL 0.5494 mL 1.3734 mL
40 mM 0.0412 mL 0.2060 mL 0.4120 mL 1.0301 mL
50 mM 0.0330 mL 0.1648 mL 0.3296 mL 0.8241 mL
60 mM 0.0275 mL 0.1373 mL 0.2747 mL 0.6867 mL
80 mM 0.0206 mL 0.1030 mL 0.2060 mL 0.5150 mL
100 mM 0.0165 mL 0.0824 mL 0.1648 mL 0.4120 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產品名稱:
ICI 174864
目錄號:
HY-101230
需求量: